本发明公开了盐酸吗啡缓释片有关物质分析的方法，本方法不但采用了FeCl<subgt;3</subgt;作为催化剂，并且利用30％H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;作为...

本发明公开了盐酸吗啡渗透泵型缓释片的制备方法，其中包括片芯制备、半透膜包衣、产品固化、激光打孔和包遮光衣等。所述半透膜以丙酮为包衣溶剂，主要材料为：醋酸纤维素、聚乙二醇和甘油，三者质量比为30：3：14～22，包半透膜增重为4～10％；...

本发明提供一种自微乳化制备辅酶Q

本发明涉及药物质量分析领域，具体涉及磷酸可待因缓释片中主药成分的提取溶剂及提取方法，提取溶剂由以下方法制得：将醋酸钠加水配制成浓度为0.03M的水溶液，然后滴加冰醋酸调节pH至3.5，制得盐溶液；然后加入按盐溶液与甲醇体积比为10：4的...

本发明公开了高效液相色谱法测定盐酸羟考酮含量的方法，该方法以醋酸水溶液与甲醇的混合液为提取液，提取液对盐酸羟考酮的溶解性好，能够最大限定将盐酸羟考酮提取出来，再以C18色谱柱，庚烷磺酸钠缓冲液为水相与甲醇和乙腈混合液为有机相作为流动相，...

本发明公开了生物酶片剂的制备工艺及其产品，制备工艺是具体是先用辅料制备成空白颗粒，然后将一种或多种生物酶与空白颗粒混合均匀后，临压前加入辅料，压片制得消化酶片剂；该方法直接将生物酶进行压片，避免了湿法制粒工艺过程中酶活性的损失，因此制得...

本发明公开了注射液用丙泊酚胶束冻干制剂与专用溶剂的组合物，将丙泊酚溶解于有机溶剂中，再加入聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物溶解，去除有机溶剂后，再水化得丙泊酚聚合物胶束冻干制剂，解决了丙泊酚的溶解性和在贮存过程中的稳定性，保障了临床用药...

本发明涉及一种吗啡渗透泵片的制备方法及其产品，该制剂主要由吗啡或其药学上可接受的盐为原料药，同时加入药学可接受的渗透压活性物质和其他填充辅料，及半透包衣膜辅料和胃溶包衣膜辅料制备而成，该制剂能够长效平稳的释放药物，释药时间达到24小时，...

本发明提供了一种非洛地平缓释片及其制备方法，所述非洛地平缓释片由非洛地平固体分散体与填充剂、润滑剂和缓释材料混合后压片制得；所述非洛地平缓释片包括以下组分：非洛地平固体分散体，所述非洛地平固体分散体包括非洛地平2.5重量份～10重量份和...

本发明提供了一种美沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美沙拉秦缓释胶囊，该方法包括：将5-氨基水杨酸、微晶纤维素和粘合剂混合，经挤出滚圆工艺，得到含药丸芯；采用包括乙基纤维素的物料，在所述含药丸芯上包裹缓释包衣层；采用肠溶材料和加工助剂在缓释包...

本发明提供一种硝苯地平控释片，包括片芯和包裹在所述片芯上的包衣；所述片芯包括含药层和复合在含药层上的助推层，所述包衣在含药层的一侧有释药孔；所述含药层包括以下组分，以占含药层总重量的质量百分比计：硝苯地平：5～45％；助悬剂：25～85...

本发明提供了一种洛芬待因复方制剂，由布洛芬缓释微丸和磷酸可待因速释微丸组成；所述布洛芬缓释微丸包括：含药素丸；包衣在所述含药素丸表面的缓释材料；所述含药素丸包括以下组分：布洛芬55重量份～75重量份；崩解剂15重量份～35重量份；填充剂...

本发明提供了一种苯磺酸氨氯地平组合物，由包括以下重量份数的组分制成：苯磺酸氨氯地平：5～35份，崩解剂：30～100份，填充剂：65～200份，乙醇溶液：50～200份，羟丙甲基纤维素：1～4份，润滑剂：1～4份；所述乙醇溶液的体积分数...

本发明提供了一种布洛芬缓释微丸及其制备方法，所述布洛芬缓释微丸包括含药素丸；包覆在所述含药素丸表面的缓释材料；所述含药素丸包括以下组分：布洛芬55重量份～75重量份；崩解剂15重量份～35重量份；填充剂1重量份～15重量份；粘合剂1重量...

本发明提供了一种非洛地平缓释片及其制备方法，所述非洛地平缓释片由非洛地平固体分散体与填充剂、润滑剂和缓释材料混合后压片制得；所述非洛地平缓释片包括以下组分：非洛地平固体分散体，所述非洛地平固体分散体包括非洛地平2.5重量份～10重量份和...

本发明公开了一种注射用聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸两亲性嵌段共聚物的纯化方法，是将聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸两亲性嵌段共聚物用水溶解制得水溶液，所得水溶液进行强酸性阳离子交换树脂柱层析用，水洗脱，所得洗脱液用微孔滤膜过滤除菌，冷冻干燥，即得纯化的...

本发明公开了一种多西他赛聚合物胶束冻干制剂与专用溶剂的组合物，多西他赛聚合物胶束冻干制剂由多西他赛、聚乙二醇单甲醚-聚乳酸两亲性嵌段共聚物和冻干保护剂组成，专用溶剂为精氨酸水溶液；该组合物的临床应用方式为临用前将专用溶剂注入多西他赛聚合...

本发明公开了测定注射用埃索美拉唑钠中EDTA-2Na含量的方法，具体是采用乙醇先将注射用埃索美拉唑钠中的EDTA沉淀、离心、去除上清液，沉淀用氢氧化钠溶液溶解后，采用络合滴定法测定、并计算EDTA-2Na含量，本发明的方法简单，不受主药...

本发明公开了磷酸肌酸钠的纯化方法，具体步骤为：将磷酸肌酸钠母液用体积分数为40～70％的乙醇预处理，然后将预处理后的磷酸肌酸钠母液上样，上样后，用0.02～0.15M的电解质溶液作为洗脱液洗脱肌酸，然后用0.2～0.8M的电解质溶液作为...

本发明公开了磷酸肌酸钠的制备方法，具体为将肌酸激酶固定在载体树脂上，得固定化肌酸激酶；然后以肌酸：ATP的摩尔比为2:1～10:1、温度为5～40℃、pH为7～11，镁离子摩尔浓度为0.5～5倍ATP摩尔浓度，在固定化肌酸激酶催化下反应...