提供了一种式(I)所示的含氮杂环化合物，或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防IL‑17A介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书所定义。

本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在BRD9相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。

式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

本发明提供了一种BTK抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用。所述BTK抑制剂环衍生物为一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶。所述BTK抑制剂环衍生物用于治疗与BTK相关疾病如肿...

公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与补体因子B活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

本发明公开一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。PTM‑L‑ULM(I)。

一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在Bcl‑2家族蛋白相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。

涉及一种式(I)所示的化合物，其立体异构体、溶剂化物、氘代物或药学上可接受的盐或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防ER介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。

本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其氘代物、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与μ阿片受体(mu opioid receptor，MOR)相关疾病...

式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为AAK1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。

本发明涉及一种通式(A)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与PARP7活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

公开了一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为CD73拮抗剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团与说明书定义一致。

提供一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在EGFR相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。

本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

式(I)化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或其组合物，在制备用于治疗瘙痒的药物中的用途；还涉及一种治疗瘙痒的方法，该方法包括给予有效剂量的式(I)化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药...

涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。Cy1‑L...

本发明涉及一种通式