厦门大学专利技术

厦门大学共有14472项专利

  • 对虾的G蛋白pvGβ↓[1]基因,涉及一种从对虾G蛋白中克隆的pvGβ↓[1]基因。基因名称为pvGβ↓[1](Penaeus  vannamei  heterotrimeric  G  protein  beta  1  subuni...
  • 对虾的G蛋白pvGα↓[s]基因,涉及一种从对虾中克隆的G蛋白pvGα↓[s]基因。基因名称为pvGα↓[s](Penaeus  vannamei  heterotrimeric  Gs  protein  alpha  subunit...
  • 对虾的G蛋白pvGα↓[q]基因,涉及一种从对虾中克隆的G蛋白pvGα↓[q]基因,所说的基因名称为pvGα↓[q](Penaeus  vannamei  heterotrimeric  Gq  protein  alpha  subu...
  • 水稻细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因,涉及水稻中第一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因,命名为OsICK1。提供一种通过RT-PCR的方法克隆得到的新的具有调控细胞周期的功能基因,即水稻中的第1个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因,命名为...
  • 诱骗受体3基因构建表达纯化和特异性鉴定方法,涉及一种基因,提供诱骗受体3基因的构建、表达、纯化和特异性鉴定方法。诱骗受体3基因的构建方法为设计引物:从GenBank(AY358279查得DcR3  cDNA全序列,获取编码DcR3的原始...
  • 水稻矮秆基因,涉及一种水稻基因,尤其是涉及一种通过T-DNA插入突变的方法获得的水稻矮秆基因。提供一种通过T-DNA插入突变的方法获得的osDw基因及其克隆方法;osDw基因RNAi表达载体与构建方法;osDw基因的遗传转化方法及其在遗...
  • 本发明公开了使用T细胞表位增强免疫的方法和T细胞表位、编码核酸、载体、宿主细胞、药物组合物、人工抗原及其用途。
  • 耐低温杜氏藻的诱变、选育及其鉴定方法,涉及一种杜氏藻,提供一种耐低温杜氏藻突变株及采用紫外线诱变选育耐低温杜氏藻及其鉴定方法。取培养基接种杜氏藻;经光照和黑暗诱导后出现同步化生长;取藻液与碘液或溴酚蓝液混匀,灭活杜氏藻,取杜氏藻藻液注入...
  • 塔玛亚历山大藻培养液除菌方法,涉及一种除菌方法,尤其是涉及一种塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。提供一种结果有效可靠的塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。用平板分离藻培养液中的细菌接种于培养基中至指数后期,涂布于平板,正置使完全吸收;含抗生素的药...
  • 本发明涉及新的可用于治疗艾滋病的重组表达载体、经改造细胞(特别是造血干细胞)和方法。本发明提供重组表达载体和经改造细胞(特别是造血干细胞),其可表达:(1)MGMT(P140K)基因;和(2)多个(特别是靶向HIV的)siRNA和/或m...
  • 人PEX分泌型真核表达质粒的构建方法及其应用,涉及一种真核表达质粒。根据人MMP2序列及其编码框架以及pSecTag  A载体多克隆位点,设计二条PCR反应引物PEX466sense和PEX660antisense,以pGEX-4T-3...
  • 从胎盘组织克隆人基质金属蛋白酶2C端片段PEX  cDNA的方法。以从人胎盘组织提取的总RNA为模板逆转录合成PEX  cDNA第一条链,根据人MMP2序列和载体pGEX-4T-3、pGEX-5X-1的多克隆位点,设计PCR引物PEX4...
  • 人PEX外泌型重组腺病毒的构建方法,其特征在于所说的构建方法如下:    步骤1、质粒pSecTag  A/PEX的构建    1)pGEX-4T-3/PEX215质粒的构建    (1)以从胎盘提取的组织总RNA为模板逆转录合成PEX...
  • 重组人PEX原核表达质粒的构建和表达方法及其应用。根据人MMP2序列和克隆载体多克隆位点,设计PCR引物PEX462sense和PEX660Hindanti,利用PCR技术,扩增人MMP2  cDNA1676bp~2269bp片段,命名...
  • 盘基网柄菌的半合成培养基及其制备方法,涉及一种细菌培养基。提供一种适合于盘基网柄菌高密度生长,并充分表达基因工程产物的半合成培养基及其制备方法。其组成为有机成份:酵母粉、细菌用胰蛋白胨、酪蛋白胨、朊蛋白胨和碳源,碳源为葡萄糖或麦芽糖;无...
  • 一种抗肿瘤融合蛋白的制备方法及其应用,涉及一种融合蛋白。根据ProTα的基因序列,设计上下游引物P1和P2,P1引入BamHⅠ酶切位点,P2引入EcoRⅠ酶切位点。用RT-PCR方法得前胸腺素α原全长基因cDNA,PCR产物纯化后与pM...
  • 抗氧化及预防糖尿病发生的融合蛋白的制备方法,涉及一种融合蛋白。根据ProTα的基因序列,设计上下游引物P1和P2,将P1引入BamHⅠ酶切位点,将P2引入EcoRⅠ酶切位点。采用RT-PCR方法得前胸腺素α原全长基因cDNA,将PCR产...
  • 一种虾青素的微藻培养基,涉及一种球藻培养基,尤其是涉及一种虾青素的微藻培养基。提供一种改良的虾青素的微藻培养基,并命名为CBBM培养基。在无铁的原始BBM培养基的配方基础上添加适量的NaAc、维生素B↓[12]和EDTA-Fe↑[3+]...
  • 一种构建红树林土壤大片段宏基因组文库的方法,其特征在于包括以下步骤:    1)选定菌株、克隆载体和培养基:菌株为大肠杆菌Escherichia  coli  EPI-100,克隆载体为pWEB↑[TM],培养基为LB肉汤及LB琼脂,均...
  • 本发明提供了一种从大肠杆菌中纯化人乳头瘤病毒晚期蛋白L1的方法。该方法通过对大肠杆菌菌体裂解上清中的L1蛋白进行无盐沉淀、复溶、离子交换层析、疏水层析和复性可以大规模制备电泳纯度达到98%以上的类病毒颗粒。该类病毒颗粒具有良好的免疫原性...