本发明公开了一种基于石墨烯量子点的肿瘤催化纳米反应器的制备方法和应用，其技术方案：(1)制备具有过氧化物酶活性的石墨烯量子点(Py‑GQDs)；(2)利用碳化二亚胺/N‑羟基琥珀酰亚胺在常温条件下活化步骤(1)制备Py‑GQDs的羧基端...

本发明公开了一种4‑氯‑N‑取代苯基‑3‑磺酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物的结构如通式(I)所示。根据抗肿瘤活性测试结果，这类化合物具有较好的生物活性，其中，活性最佳的化合物Soochow 12对STAT3高表达的M...

本发明公开了一种基于高压和多层中药煎药锅，本发明包括陶瓷锅体（1），陶瓷锅体（1）底部开设有多个加热孔（2），陶瓷锅体（1）内设有位于加热孔（2）上方的金属锅（3），金属锅（3）与陶瓷锅体（1）之间存有空隙，所述金属锅内（3）设有强化换...

本发明公开了一种lncRNA在作为肿瘤耐药性诊断试剂方面的应用以及提供一种能够简单快速高灵敏度检测直肠癌cetuximab耐药性的诊断试剂盒，lncRNA为lncRNA‑AC006159.3，本发明通过检测血液中lncRNA‑AC006...

本发明涉及一种基于核磁共振特征谱的铁皮石斛粉末掺假检测方法，包括以下步骤：(1)将被检测的铁皮石斛粉碎，置入水中，进行提取，然后离心收集上清液，并用核磁共振波谱仪采集主要成分图谱；(2)获取图谱中积分区间为1.7‑3.0ppm的积分值相...

一种临床评价卵巢癌铂类药物化疗敏感性的多分子标志物及其装置与评价方法，从多个数据集中同时筛选化疗反应基因，并对该多分子标志物的预测效果在几十个独立的数据集进行了验证和全面评估，保证了本发明在卵巢癌临床铂类药物化疗敏感性评价的潜在应用价值...

本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类炎症抑制化合物的合成方法，所述合成方法的反应路线如下：

本发明涉及一种下式(7)所示喹唑啉类抗炎化合物：

本发明涉及一种2‑苯硒基喹啉化合物及制备方法，在有机溶剂中，以喹啉氮氧化物与碘苯为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂、双齿配体和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到2‑苯硒基喹啉化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，...

本发明涉及一种炔基烷基硒醚化合物及制备方法，在有机溶剂中，以末端炔烃与氧化环己烯为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在相转移催化剂和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到炔基烷基硒醚化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为炔基烷...

本发明公开了一种医用输液管的流速控制器，包括基体，基体上设有供输液管穿设的通孔，基体内设有连通通孔侧壁的安装腔，安装腔内放置有朝向通孔方向往复滑移的抵紧块，抵紧块的侧壁固设有沿抵紧块滑移方向排列的齿条，安装腔内转动连接有啮合齿条的齿轮，...

本发明属药物化学领域，具体涉及特定的查尔酮类似物在制备抗氧化药物及由氧化应激损伤造成的各种疾病中的应用。这些类似物同时具有直接清除自由基和通过激活抗氧化信号通路间接清除自由基的双重抗氧化活性。对双氧水、高糖或6‑羟基多巴胺诱导的各种细胞...

本发明的一种低温下动物组织和细胞的保存溶液及其使用方法，是以水、多元醇、Collin′s液、UW液、HTK液、Euro‑collin′s液之中的一种或几种作为基础溶液，添加多酚、柠檬酸、泊洛沙姆和维生素E，配合波长在20KHz‑1MHz...

本发明公开了论文图形查重系统，包括：论文数据库；获取模块，其获取论文数据库中每篇论文内包含的图形，提取图形的空白封闭区域，并进一步提取空白封闭区域的边缘轮廓，重复提取操作，获得每张图形对应的区域轮廓，并建立区域轮廓数据库；获取模块还获取...

本发明公开了一种促红细胞生成素作为制备治疗急性呼吸窘迫综合征肺水清除药物的应用。经试验证明，促红细胞生成素通过增强肺组织钠‑钾‑ATP酶的活性、提高肺组织上皮钠通道α亚基和钠‑钾‑ATP酶α、β亚基的表达，促进急性呼吸窘迫综合征的肺水清除。

一种左旋千金藤啶碱在制备抑制近视药物上的应用及其使用方法，通过中草药千金藤中的左旋千金藤啶碱（L‑SPD）来同时激动D1受体和拮抗D2受体，抑制了形觉剥夺性近视过程中的玻璃体腔以及眼轴的延长，从而抑制动物实验性近视的形成。

本发明提出了异甘草素在制备治疗急性胰腺炎(AP)药物中的应用。所述异甘草素通过缓解由AP诱导的胰腺组织内质网应激相关的GRP78蛋白、ATF6蛋白、CHOP蛋白增高来缓解内质网的应激性反应，通过缓解由AP诱导的胰腺组织自噬的标志蛋白Be...

本发明公开了基于二维矩阵的论文图形图片的查重系统，包括：录入模块、预处理模块1、预处理模块2、对比识别模块和标注模块，通过hu矩匹配函数求算目标图形和对比图形的相似度。本发明的基于二维矩阵的论文图形查重系统具有自动化程度高、检索速度快、...

本发明涉及一种2‑芳硒基茶碱化合物及制备方法，在有机溶剂中，以茶碱与芳香碘化物为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到2‑芳硒基茶碱化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为2‑芳硒基...

本发明涉及一种2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑1，3‑噁唑‑5羧酸乙酯化合物及制备方法，在有机溶剂中，以1，3‑噁唑‑5羧酸乙酯与2，4，6‑三甲基碘苯为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到...