本发明涉及一种盐酸美普他酚新晶型，该晶型X粉末衍射特征峰位置在9.3，13.2，14.6，16.6，17.9，19.3，20.6，22.3，24.3，26.2，27.2，28.9，30.2，32.3，33.2，35.8，36.8，38....

一种琥珀酸曲格列汀杂质C对照品的制备方法，本发明涉及琥珀酸曲格列汀杂质C对照品的制备方法。本发明的技术方案是：第一步 ：以琥珀酸曲格列汀为原料，以质子性溶剂为溶剂，回流制备琥珀酸曲格列汀杂质C；第二步：将粗品精制得到合格的杂质C对照品。...

一种苯甲酸阿格列汀新晶型本发明涉及一种苯甲酸阿格列汀新晶型，该晶型的X粉末衍射特征峰位置在10.1、11.9、13.4、14.9、15.4、17.5、17.9、18.7、19.6、20.5、21.7、22.1、22.6、23.3、24....

本发明涉及一种适合工业化生产福多司坦的制备方法，采用水‑乙醇作反应溶剂，以胺类物质作为催化剂，反应完毕后降温析晶，产物以沉淀形式析出。整个过程易于控制，重复性高，福多司坦的收率稳定在95%，残渣量控制在0.05%之内，完全符合药用标准，...

本发明涉及一种阿折地平的制备方法，采用氰乙酸与间硝基苯甲醛作为起始物料，二者进行Knoevenagel反应，生成化合物1；化合物1的氰基水解后生成化合物2；化合物2在DCC作用下与1-二苯甲基-3-吖丁啶醇成脂生成化合物3；化合物3与3...

本发明涉及一种福多司坦的制备方法，以L-半胱氨酸与氧杂环丁烷为原料，在碱性条件下通过升温促使反应完成，产品通过加入95%乙醇析出，重结晶得到精品福多司坦，产品收率≥90%，HPLC纯度≥99.5%，最大单杂≤0.1%。整个过程易于控制，...

一种(S)-2-苄基琥珀酸的制备方法，本发明涉及一种由(R)-2-苄基琥珀酸制备(S)-2-苄基琥珀酸的方法，在含有(R)-2-苄基琥珀酸的碱性水溶液中，加入EDTA可以有效消旋。利用本发明提供的方法，可以从米格列奈钙生产过程中产生的2...

本发明涉及盐酸美普他酚杂质D的制备方法，以间溴苯乙酮为底物，经过羧酸化、酰胺化、自身环化、烷基化、酮羰基还原、内酰胺还原、醚化7步反应制得该杂质D，粗品经柱层析分离即可得到高纯度、符合要求的杂质对照品。

一种罗氟司特中间体的制备方法本发明涉及一种罗氟司特关键中间体3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的简便制备方法，反应以对羟基苯甲酸酯为原料，经烷基化反应得到4-二氟甲氧基苯甲酸酯，再经溴化取代得到3-溴4-二氟甲氧基苯甲酸酯，再在强碱...

本发明涉及美普他酚杂质C的制备方法，以盐酸美普他酚为底物，经过一系列反应得到化合物A、化合物B；在Pd催化剂、碱的作用下，化合物A与化合物B通过偶联反应得到化合物IV，化合物IV再经脱除酚羟基保护基R即可得到美普他酚杂质C，为盐酸美普他...

本发明涉及一种高纯度匹伐他汀钙的制备方法。本发明的技术方案是：第一步制备粗品：用乙醇水的混合溶剂溶解物料IV，加浓盐酸，反应完毕，加入过量的氢氧化钠溶液，室温水解，反应完毕，减压蒸馏出体系中的乙醇，加入二氯甲烷，萃取，保留水层，用盐酸调...

本发明涉及一种式（i）化合物的制备方法，以甘氨酸甲酯或其盐酸盐为起始物料，经苯甲醛保护、苄氯联苯烷基化、脱保护制得式i化合物。本发明起始原料易得、价格低廉，且反应过程所涉及的中间体无需进行分离纯化，操作简单，反应条件温和，适合工业化大生产。

本发明涉及一种式VI化合物的制备方法，以联苯单甲醛为起始原料，与硝基乙酸甲酯进行缩合，再经还原、Boc酸酐保护制得式VI化合物。本发明具有路线短，原子利用度高，操作简单，适合工业化生产等优点。

本发明涉及一种氯桂丁胺的III型晶体，其X射线粉末衍射图谱显示的特征峰位置为5.1、7.2、8.1、10.3、11.5、13.2、14.5、14.6、15.2、15.5、18.4、18.9、19.9、20.8、21.6、22.5、23....

本发明涉及一种甲钴胺新晶型。该晶型在6.46，7.05，12.69，13.12，14.33，15.99，16.34，17.36，18.87，19.46，20.84，21.82，22.58，22.84，23.66，24.50，26.53，...

本发明涉及一种雷贝拉唑钠中间体2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基]硫代]-1H-苯并咪唑的制备方法。2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基]硫代]-1H-苯并咪唑是雷贝拉唑钠合成工艺的...

本发明涉及一种盐酸洛美利嗪的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明技术方案通过在反应体系中加入溶剂并通过调节物料投入比，提高了收率，同时也有效地控制了产品的质量，盐酸洛美利嗪的粗品纯度达到99.8％以上。

本发明涉及琥珀酸索利那新的制备，属于原料药的制备技术领域。本发明的技术方案是：一种新的琥珀酸索利那新的制备方法，其特征是以R-3-奎宁醇、S-1-苯基-1，2，3，4-四氢异喹啉为原料，以固体光气和取代的氧化膦的反应产物为缩合剂，一锅法...

本发明涉及到坎地沙坦酯的一种制备方法。该方法以坎地沙坦酸为起始原料，通过一锅法得到三苯甲基坎地沙坦酯，再由三苯甲基坎地沙坦酯在低级醇中脱去三苯基得到坎地沙坦酯。用本方法制得的坎地沙坦酯产品，纯度可达99.80％以上。该方法减少了反应的操...

本发明的主要目的是提供一种安非他酮中间体间氯苯丙酮的制备方法。过程中以苯丙酮为原料，通过氯化反应一步制得间氯苯丙酮；反应以无水三氯化铝作催化剂，具有催化活性好，反应选择性高的优点；整个反应操作步骤简单，条件温和；所用的原材料苯丙酮，三氯...