本发明描述了一种任选的柔性的和／或聚合物包装膜（例如ＢＯＰＰ），该膜具有至少一条撕开线（５）和至少一个舌片（７），舌片（７）具有一个自由端部，一个连接在膜上的端部以及连接两个端部的自由侧边，舌片（７）定位成至少一条撕开线（５）的轴线经过...

本发明涉及可印刷薄膜，该薄膜包含底材和至少一层表面层，所述表面层覆盖所述底材的至少一个面，并且所述表面层含有一种在水中可分散的聚合物和一种烯属不饱和的化合物；一种生产这样一些薄膜的方法；由这样一些可印刷薄膜得到的已印刷薄膜，特别是标签。

描述了一种聚烯烃聚合物的自承性薄膜，该薄膜具有第一和第二表面，其中薄膜的第一暴露表面（表面‘Ａ’）含有聚合物的低温可密封涂料（ＬＴＳＣ），且其中当在１５磅／平方英寸下测量２秒时薄膜的第二暴露表面（反表面‘Ｂ’）含有在至多约１００℃的最低...

本发明涉及形成压花涂层基材的方法。该方法包括以下步骤：（Ⅰ）在基材上形成其组成包括辐射固化性聚氨酯分散体的至少一涂层，（Ⅱ）在凸纹表面上压花涂层基材，（Ⅲ）辐射该压花涂层基材，以固化含聚氨酯的涂层。该方法可用于生产垫板纸。

本发明描述一种含有柔性半渗透复合膜结构的容器以及它的应用。该复合膜具有低截留分子量，包括足够厚以赋予膜结构强度并且截留分子量相对较高的柔性支撑层，至少在该支撑层的一个表面上有截留分子量相对较低并且足够薄以产生可行流量的第二层，该容器可以...

本发明涉及含取代二苯甲基哌嗪类活性物质和至少一种环糊精的口服药用组合物。

本发明提供１，４－取代的哌嗪、１，４－取代的哌啶和１－取代的，４－亚烷基哌啶化合物。本发明的化合物是既有白细胞三烯抑制性能又有抗组胺能性能的双重作用分子。本发明的化合物可用于治疗可能与组胺和／或白细胞三烯成分有关的疾病，这些疾病优选包括...

本发明涉及（Ｓ）－（－）－α－乙基－２－氧代－１－吡咯烷乙酰胺用于制备治疗特殊疾病的药物的用途以及含有（Ｓ）－（－）－α－乙基－２－氧代－１－吡咯烷乙酰胺的新颖药物组合物。

本发明涉及式（Ｉ）的２－氧代－１－吡咯烷衍生物及其作为药物的用途，其中取代基如说明书中所定义。本发明的化合物特别适用于治疗神经性疾病例如癫痫。

本发明提供１，４－取代的哌嗪、１，４－取代的哌啶和１－取代的，４－亚烷基哌啶化合物。本发明的化合物是既有白细胞三烯抑制性能又有抗组胺能性能的双重作用分子。本发明的化合物可用于治疗可能与组胺和／或白细胞三烯成分有关的疾病，这些疾病优选包括...

本发明提供药物组合物和新颖的化合物，它们可用于治疗由ＣＣＲ２、ＭＣＰ－１或其相互作用介导的病症。本发明的化合物是吡咯烷酮类和吡咯烷硫酮类。

本发明涉及式Ⅰ或Ⅱ奎宁环衍生物，其中各取代基是如说明书所定义的，以及它们作为药物的用途。本发明化合物对ｍ３和／或ｍ２毒蕈碱受体显示高亲合性，特别适合于治疗尿失禁。

本发明提供了抗炎性肠病的、具有最小的不利副作用的更安全的治疗剂。本发明公开了一种炎性肠病的治疗剂，它包含作为它的活性组分的拉呋替丁、它的旋光异构体、拉呋替丁衍生物或其药物上可接受的盐。

本发明涉及式（Ⅰ）的２，６－喹啉基和２，６－萘基衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为药物用于治疗ＶＬＡ－４依赖的炎性的疾病的应用，所述的疾病例如是哮喘、过敏性鼻炎、窦炎、结膜炎、食物过敏、牛皮癣、荨麻疹、瘙痒、湿疹、类风湿...

本发明涉及４－氨基哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们在治疗中的用途，以及涉及含有它们的药物组合物。更具体地，这些化合物用于治疗中枢和／或外周神经系统疾病。特别令人感兴趣的是，这些化合物表现出有效的抗抑郁活性。

２－［２－［４－［（４－氯苯基）苯甲基］－１－哌嗪基］乙氧基］－乙酸，其旋光异构体或药物可接受的盐作为活性成分在制备用于治疗呼吸道合胞病毒引起的疾病的药物组合物中的用途。

本发明涉及能够口服给药的药物组合物，允许至少一种活性物质的控制释放，该组合物含有ａ）所述的至少一种活性物质，ｂ）相对组合物总重而言的５至６０重量％的至少一种赋形剂，选自惰性基质、亲水性基质、类脂基质、惰性基质与类脂基质的混合物、亲水性基...

本发明涉及控制释放至少一种活性物质的流质药物组合物，其包括ａ）治疗有效量的至少一种活性物质；ｂ）３－５５重量％的磷脂；ｃ）１６－７２％的一或多个药用溶剂；和ｄ）４－５２重量％的至少一种脂肪酸。所述组合物特征在于：其在水相中具有马上胶凝性...

本发明提供新颖的化合物及其药物组合物，可用于疼痛的治疗。本发明化合物是氮杂金刚烷、氮杂降金刚烷和氮杂高金刚烷。

本发明涉及在自动再水化容器中的发酵乳生产方法，所说的容器包含碳水化合物、制发酵乳产品用的发酵剂、乳粉和可能的话其它食用溶质，本发明还涉及适合该方法的自动再水化容器。所说的容器包括半渗透膜，该膜是允许通过利用渗透机制过滤来制备基本上无菌水...