本发明提供了一种二羟基嘧啶化合物，其结构通式为：

本发明提供了双不饱和酮类化合物在制备抗流感药物中的用途，双不饱和酮类化合物的化学式如下：

本发明适用于生化技术领域，提供了一种高通量筛选乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus，HBV)抑制剂的方法和盐酸安他唑啉及其衍生物作为HBV抑制剂的应用。本发明首次将盐酸安他唑啉应用于抗乙型肝炎病毒，对HBVDNA的半数抑制浓...

本发明提供了一种乔松素在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，其中，乔松素的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种香叶木素在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，其中，香叶木素的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的硫辛酰胺还原酶(LpdC)的化合物，该化合物为顺铂，对结核分枝杆菌中的硫辛酰胺还原酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制...

本发明提供了哌啶二酮酸类化合物在制备抗流感药物中的应用，其中哌啶二酮酸类化合物的化学式如下：

本发明提供了吩噻嗪类化合物及其在制备乳腺癌和黑色素瘤的药物中的应用。吩噻嗪类化合物对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和黑色素瘤细胞A375、B16BL6的抑制活性高于三氟拉嗪和硫利达嗪，可以应用于治...

本发明提供了一种杨梅素在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，所述杨梅素的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种橄榄苦苷在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，所述橄榄苦苷的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的硫辛酰胺还原酶(LpdC)的化合物，该化合物为亚甲基蓝，对结核分枝杆菌中的硫辛酰胺还原酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用...

本发明提供了一种毛两面针素在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，所述毛两面针素的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的硫辛酰胺还原酶(LpdC)的化合物，该化合物为1,4‑萘醌，对结核分枝杆菌中的硫辛酰胺还原酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能...

本发明提供了岩白菜素在制备用于治疗肺纤维化疾病药物中的应用，其中，其中，岩白菜素的结构如下式所示，

本发明提供了一种白当归素在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，其中，白当归素的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种白桦酯酸在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，其中，白桦酯酸的结构如下式(I)所示：

本发明提供了一种升麻素在制备用于治疗肺纤维化疾病的药物中的应用，其中，升麻素的结构如下式(I)所示：

本发明提供了多西环素在制备髓源抑制性细胞的抑制性药物中的应用，多西环素可以通过作为MDSC的抑制剂来抑制机体MDSC的产生和募集活化，并且提高CD8T细胞的含量，改善机体的免疫抑制微环境，从而提高机体的免疫调节能力，多西环素不仅适用于制...

本发明提供了一种人工抗原的制备方法及其应用，该制备方法包括通过交联剂将载体蛋白和N1‑乙酰精胺或N‑乙酰半胱氨酸甲酯偶联，得到人工抗原。本发明还公开了由上述制备方法制备的人工抗原，以及由上述人工抗原所产生的抗体在检测N1,N12‑二乙酰...

本发明提供了一种抗原的制备方法，通过交联剂将氨基酸序列或包含该氨基酸序列的多肽或蛋白质分子与载体蛋白偶联来制备人工抗原，并且本发明还提供了一种通过利用该人工抗原免疫小鼠所得到的抗体。本发明提供的抗体可以与肿瘤细胞中过表达蛋白A激酶锚定蛋...