本发明公开了化学品制备技术领域的一种离子液体催化右旋咪唑碱消旋的方法，右旋咪唑碱经离子液体的催化发生消旋反应，再经后处理得到四咪唑碱；离子液体为具有碱性的季胺盐类离子液体。本发明的优点是采用离子液体作为新型绿色催化剂，拥有稳定、低毒、结...

本发明公开了药物分析技术领域的一种氨甲环酸起始物料中乌洛托品残留的检测方法。该检测方法包括如下步骤：(1)对照品储备液的制备：称取乌洛托品并用硫酸溶解，在加热条件下反应；(2)对照溶液：取对照品储备液适量，加入酚试剂试液并在加热条件下反...

本发明公开了药物分析技术领域的一种柳氮磺吡啶有关物质的高效液相色谱检测方法。该检测方法包括以下步骤：(1)样品的配制：取柳氮磺吡啶样品，精密称定，用溶剂稀释，定容，得到柳氮磺吡啶样品溶液；取杂质A、杂质B、杂质C、杂质D和杂质E，精密称...

本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种氨甲苯酸有关物质的高效液相色谱检测方法，步骤包括：取氨甲苯酸样品适量，精密称定，稀释，定容，得到氨甲苯酸溶液；取杂质适量，精密称定，稀释，定容，得到杂质溶液，作为供试品溶液；取氨甲苯酸溶液、供试...

本发明公开了药物制备技术领域的一种卢巴贝隆中间体2‑

本申请公开了一种含氟雷拉纳混合物的检测方法，步骤如下：取氟雷拉纳样品适量，溶剂溶解，稀释，定容，得到氟雷拉纳溶液；称取杂质A适量，用溶剂溶解，定容，得到杂质A溶液；取杂质A溶液与氟雷拉纳溶液均适量置于容量瓶中，溶剂定容，作为供试品溶液；...

本发明公开了一种利用氨甲苯酸副产物循环生产氨甲苯酸的方法。本发明将氨甲苯酸生产过程中产生的废料通过催化加氢可以重新变为对甲基苯甲酸，继续用于氨甲苯酸的生产，可以有效降低氨甲苯酸生产过程中对甲基苯甲酸的单耗，经过循环利用后对甲基苯甲酸折算...

本发明公开了一种高纯度磺胺异噁唑钠的制备方法，以甲苯吡啶为起始物，制备得到磺胺异噁唑钠。本发明所提供的制备方法，工艺步骤简单，操作步骤简单，去除了毒性和危险性大的原料丙烯腈和氯气，产品收率和纯度较高。本发明不需要使用到高危工艺，普通设备...

本发明公开了一种氟雷拉钠的合成方法，包括如下步骤：步骤(1)：4

本申请公开了一种吗伐考昔的分析方法，包括如下步骤：含量对照溶液配制；杂质储备溶液；检测；数据处理。本发明所提供的吗伐考昔的高效液相分析方法具有实用可靠，稳定性较好，数据重现性强的优点，吗伐考昔与3个杂质的分离度较好，即杂质4

本发明公开了一种纳米载体催化氧化制备氨甲苯酸的方法，将高锰酸钾溶解后，过滤，然后将载体浸渍到经过滤过的高锰酸钾水溶液中，得到KMnO4‑

本申请公开了一种卢巴贝隆中间体的制备方法，包括以下步骤：以邻溴苯甲醚和2

本发明公开了一种碳酸司维拉姆的制备方法。传统工艺中环氧氯丙烷毒性较大不利于工艺安全生产，本发明使用了间硝基苯磺酸缩水甘油酯做为原料，减少了环氧氯丙烷产生的杂质，以及去除环氧氯丙烷的大量工序；使工艺更加温和、高效、稳定。本发明所提供的碳酸...

本申请公开了一种地拉考昔含量检测方法，包括如下步骤：液相流动相的制备；样品处理；高效液相测定；计算地拉考昔的含量。本发明所提供的地拉考昔的高效液相色谱分析方法，能够准确的测定出地拉考昔的含量。本发明所述方法具有实用可靠，稳定性较好，数据...

本发明公开了一种3

本发明公开了一种柳氮磺吡啶的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，在碱存在的条件下，含磺胺吡啶有机溶剂中加入硝基水杨酸，升温回流，至磺胺吡啶反应完全，降温，减压蒸馏，加水析晶，过滤，得柳氮磺吡啶。本发明经一步反应合成柳氮磺吡啶，避开...

本发明公开了一种卢巴贝隆的合成方法，以对羟基苯甲醇为原料，通过缩合、还原、取代生成中间体3；以2

本发明公开了一种氨甲苯酸加氢反应进程快速跟踪检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)标准溶液的制备：所述标准溶液为含有不同浓度的氨甲环酸以及氨甲苯酸溶液，所述标准溶液中的氨甲环酸与氨甲苯酸的总浓度不变，采用紫外可见分光度法测定标准溶液...

本发明公开了一种氟虫腈精制母液的处理方法，包括以下步骤：(1)制备氟虫腈的母液进行减压脱溶处理；(2)将步骤(1)脱溶剂处理后的氟虫腈母液中加入三氟乙酸；(3)向步骤(2)的体系中滴加双氧水，滴加完毕保温反应；(4)将步骤(3)的反应体...