本发明提供在改良反应产率和便于商业合成的条件下制备阿托莫西汀盐酸盐的改良方法，特别是，本发明涉及通过将ＨＣｌ加入到（Ｒ）－（－）－托莫西汀（Ｓ）－（＋）－扁桃酸盐与有机溶剂的混合物中来合成阿托莫西汀盐酸盐的方法，在所述混合物中有或者没有...

本发明提供称作形式Ｂ和Ｃ的阿托莫西汀盐酸盐的新型结晶多形体形式及其制备方法，以及用于制备形式Ａ的方法。本发明提供可用于治疗注意力欠缺／机能亢进病症的包含阿托莫西汀盐酸盐形式Ｂ，形式Ｃ，或其混合物的药物组合物。

本发明提供分离的盐酸Ｎ－甲基－３－（３－甲基苯氧基）－３－苯基丙胺、盐酸Ｎ－甲基－３－（４－甲基苯氧基）－３－苯基丙胺和盐酸Ｎ－甲基－３－苯氧基－３－苯基丙胺及其制备。本发明进一步提供在阿托西汀合成中上述化合物作为参照标记和／或参照标准...

本发明提供一种用于在提高反应产率和／或光学纯度的反应条件下外消旋托莫西汀的光学拆分方法。本发明也提供一种（Ｓ）－（＋）－对映体差向异构化的方法。本发明还提供将光学拆分所得的对映体转化为阿托西汀或其药学可接受盐。

本发明提供对映体纯的（Ｒ）－（－）－托莫西汀（Ｓ）－（＋）－扁桃酸盐和阿托莫西汀.ＨＣｌ。本发明进一步提供从外消旋５托莫西汀制备的对映体纯（Ｒ）－（－）－托莫西汀（Ｓ）－（＋）扁桃酸盐。本发明也提供从（Ｒ）－（－）－托莫西汀－（Ｓ）－（...

本发明提供了在提高反应收率并有助于工业合成的反应条件下制备ａｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ氢氯化物的改进方法。具体而言，本发明涉及通过在（Ｒ）－（－）－ｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ（Ｓ）－（＋）－扁桃酸盐与有机溶剂，以及有或没有碱和水的混合物中加入ＨＣｌ...

提供了ｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ的制备方法，包括在碱存在下使Ｎ－甲基－３－羟基－３－苯基丙胺与二甲亚砜（ＤＭＳＯ）和２－氟代甲苯反应形成ｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ。还提供了将所述ｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ转化成ａｔｏｍｏｘｅｔｉｎｅ或其药物可接受盐。

本发明涉及盐酸美金刚的制备、其中间体以及其盐酸形式。

本发明提供了（Ｒ）－ＳＬＢ．Ｄ－ＤＢＴＡ盐和左旋沙丁胺醇盐酸盐的制备方法。还提供了左旋沙丁胺醇盐酸盐的降解产物及其制法。也提供了包含至少一种本发明左旋沙丁胺醇盐酸盐和至少一种药用可接受赋形剂的药物组合物。

本发明涉及制备左旋沙丁胺醇ＨＣｌ多晶型Ａ的方法，包括在至少一种第一种有机溶剂中悬浮或形成（Ｒ）－ＳＬＢ（Ｄ）－ＤＢＴＡ的第一种浆液，向固体（Ｒ）－ＳＬＢ．Ｄ－ＤＢＴＡ的悬浮液或浆液中加入ＨＣｌ直至（Ｒ）－ＳＬＢ．Ｄ－ＤＢＴＡ形成左旋沙丁...

本发明涉及制备左旋沙丁胺醇ＨＣｌ晶型Ｂ及其制备方法。

本发明提供了盐酸美金刚晶形Ⅱ、含有晶形Ⅱ的药物组合物，以及盐酸美金刚晶形Ⅰ和Ⅱ的制备方法。

提供了稳定的阿托莫西汀盐酸盐、其制造方法，稳定的阿托莫西汀盐酸盐用于制造药剂的应用，制备任意形式阿托莫西汀盐酸盐的方法，分析阿托莫西汀盐酸盐稳定性的分析方法。