本发明是关于2‑(2‑嘧啶基)‑5‑甲基苯甲酸的合成：以3‑甲基苯甲酸为起始原料，与氨基醇反应生成噁唑啉环，其在催化剂的催化下，活化邻位的碳氢键，与2‑氯嘧啶发生偶联反应生成4,4‑二甲基‑2‑(5‑甲基‑2‑(嘧啶基‑2‑基)苯基)噁...

本发明提供一种原材料便宜易得、反应简单、转化率高的2‑氟‑4‑(三氟甲基)苯胺制备方法。以对三氟甲基苯胺为原料，二甲基亚砜催化活化氯代剂选择性氯代得到3‑氯‑4‑氨基三氟甲苯，接着氟化反应，再经成盐纯化得到2‑氟‑4‑(三氟甲基)苯胺。

本发明属于药物化学技术领域，具体涉及(6S)4,6,7,8‑四氢‑4‑氧代吡咯并[1,2‑A]嘧啶‑6‑羧酸甲酯的合成方法。合成方法包括在反应容器中加入盐酸羟胺、碳酸氢钠、水，再分批次加入化合物5，反应，冰水浴降温，加入碳酸钾，滴加对甲...

本发明提供一种利匹韦林中间体的合成方法：以4‑溴‑2，6‑二甲基苯胺为原料，与氰化亚铜在DMF溶剂中反应得到4‑氰基‑2，6‑二甲基苯胺，然后4‑氰基‑2，6‑二甲基苯胺经DIBAL‑H还原得到4‑氨基‑3，5‑二甲基苯甲醛，醛在碱的催...

本实用新型涉及搅拌装置领域，具体公开了一种搅拌架及使用该搅拌架的药物搅拌装置，包括：围护架，围护架的内环口设置有药物搅拌器，药物搅拌器的底面设置有行走滑轮；支架，设于围护架的底面，支架的底板顶面设置有踩踏架；及拼组槽，开设在支架的底面，...

本发明涉及医药化学技术领域，特别是涉及一种2

本发明涉及医药化工合成技术领域，特别是涉及一种2,2,2

本实用新型涉及定量领域，具体公开了一种定量结构，所述定量结构包括：注射筒，注射筒内部设置有限位槽，注射筒内部设置有转筒，转筒一端固定连接限位块；转头，转头位于注射筒另一端，转头外侧设置有防滑块，转头中间设置有连接头；及推杆，推杆位于注射...

本发明涉及药物中间体合成技术领域，特别是涉及一种一锅法合成吡咯并[2,1

本实用新型涉及防漏领域，具体公开了一种防漏结构，所述防漏结构包括：管体，管体一端上端设置有固定块，管体一端上侧设置有收纳块；固定块，固定块上端设置有软杆，软杆一端设置有封堵板，封堵板另一端设置有堵块，堵块外侧设置有卡块；收纳槽，收纳槽位...

本实用新型涉及防护罩及使用该防护罩的药物搅拌装置领域，具体公开了一种防护罩，搅拌装置，搅拌装置的上方盖设有防护罩盖，防护罩盖的底部开设有置物槽，且防护罩盖的表面设置有机箱；圆环，设于置物槽的内部，圆环的表面设置有绳环，绳环的表面栓接有绳...

本实用新型涉及滤板清洁领域，具体公开了一种滤板清洁结构，所述滤板清洁结构包括：滤板本体，滤板本体上端设置有收纳槽，滤板本体外侧设置有滑槽；清洁板，清洁板位于收纳槽内部，清洁板内部设置有活动槽，活动槽上端设置有挤压槽，挤压槽一端设置有扣槽...

本实用新型公开了一种医药中间体生产加工用物料过滤辅助设备，包括储料箱、筛箱、主机体和观察窗，所述主机体的外部通过螺钉固定安装有控制面板，所述控制面板的内部镶嵌有单片机，所述主机体的顶部固定安装有储料箱，所述主机体外部的两端连接有出料口，...

本实用新型公开了一种医药中间体生产用保温反应装置，包括外箱、搅拌杆、加震机构，所述外箱的内部设置有内箱，且内箱的顶端设置有电机，并且电机的底端连接有转杆，所述转杆的一侧设置有若干搅拌杆，且内箱的顶端连接有进料口，并且转杆的底端连接有轴承...

本发明公开了一种抗生素药物帕尼培南的制备工艺，采用了独特的合成方法来进行制备。本发明解决了现有抗生素药物帕尼培南的制备中原材料较贵、生产过程周期长、收率低和纯度低等问题。本发明为帕尼培南的合成提供了一种高效、高收率、纯度高、周期短且生产...

本发明公开了合成蛋白质降解剂1的中间体对溴苄胺盐酸盐的制备方法，其制备方法如下：依次加入一定量的对溴苄溴、二甲酰氨基钠和醚类惰性溶剂，在一定温度下反应10∽15小时，冷却反应体系至室温，过滤，得到滤液；将滤液减压浓缩除去溶剂，得到残余物...

本实用新型公开了一种医药中间体生产加工用物料研磨装置，括装置主体、出料口、第一研磨轴、导向柱和连接板，所述装置主体内部的一端安装有双通道研磨室，且双通道研磨室内部的一侧转动安装有第一研磨轴，并且第一研磨轴表面的一侧安装有研磨辊筒，所述装...

本实用新型公开了一种医药中间体生产用纯化装置，包括装置本体、纯化箱、纱网、辅皮带和联动轮，所述装置本体的内部安装有纯化箱，且纯化箱的外壁与装置本体固定连接，并且纯化箱上方的装置本体内部安装有筛选箱，所述筛选箱的底端与装置本体固定连接，且...

本实用新型公开了一种医药中间体加工用提取装置，包括罐体、控制面板、内箱体、加热管和第一导轴，所述罐体内部的中心位置处设有内箱体，且内箱体内部的中心位置处设有第一导轴，并且第一导轴两侧的外壁上皆安装有两组搅拌叶片，所述内箱体底端的中心位置...

本发明提供一种库潘尼西中间体2‑胺基嘧啶‑5‑羧酸甲酯的合成方法，具体反应步骤为：将甲醇钠、甲酸乙酯和3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在甲醇溶剂中室温反应5小时，再加入盐酸胍，50～55℃反应2小时，反应完成后冷却至室温，过滤，烘干，得到2‑胺...