本发明公开了一种涤纶织物增深剂共聚乳液及制备方法，制备有机倍半硅氧烷，将氨基硅油的环氧氯烷基类化合物改性，然后将有机倍半硅氧烷与改性氨基硅油的环氧氯烷基类化合物复配而成。本发明采用乳液聚合技术制备了较小分子量与粒径的有机倍半硅氧烷，该物...

本发明公开了一种线粒体数目减少的人支气管上皮细胞株的建立和鉴定技术，包括步骤为：线粒体数目减少的人支气管上皮细胞株的建立,永生化人支气管上皮细胞中线粒体拷贝数的测定,线粒体数目减少的人支气管上皮细胞的长期培养。本发明提供了一种线粒体数目...

本发明公开了一种小鼠卵巢表面上皮细胞的分离、培养、鉴定技术，包括步骤为：小鼠卵巢表面上皮细胞的分离与培养；免疫荧光法定性定量鉴定小鼠卵巢表面上皮细胞纯度；免疫组织化学法检测小鼠卵巢表面上皮细胞分离效果。本发明提供了一种较好的小鼠卵巢表面...

本发明公开了一种复合压电注射系统及注射方法，包括工作台，用于放置培养皿的定位平台，设置于定位平台斜上方的压电超声注射装置，监测压电超声注射装置操作的倒置显微镜，与倒置显微镜相连接采集倒置显微镜放大物象的摄像机，以及控制注射系统运行的控制...

本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯...

本发明公开了一种蚕丝蛋白诱导偶氮苯液晶弹性体光致形变的方法，首先通过硅氢化反应先生成线性聚合物，再通过光引发剂使残余的双键打开进行后交联，形成交联液晶弹性体，然后通过蚕丝蛋白作为支撑膜，同时利用蚕丝蛋白的氢键诱导LCEs液晶基元发生取向...

本发明公开了一种聚醚酯嵌段聚合物的制备方法，以端基为羟基的柔性聚醚二醇开环聚合聚酯类环状单体，通过开环聚合方法制备各种不同类型的聚醚酯嵌段共聚物。本发明制备的产物结构明确，反应温度较低，反应较安全且节能，效率很高，步骤简便。

本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法，萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI，分别以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和所述VDHBI为单体，以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CP...

本发明公开了一种具有高折射率的超支化聚苯乙烯的制备方法，聚苯乙烯中引入硒元素，并合成了一系列含硒量不同的超支化聚苯乙烯，其聚合体系包括：单体、引发剂型单体(PVBS)、溶剂、沉淀剂，其中，按摩尔比n(单体)﹕n(引发剂型单体)=0～50...

本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法，通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯，获得聚合物，所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体，其摩尔比值范围为，50～1000∶1∶1...

本发明公开了一种在光引发下进行非活性单体的钴催化自由基聚合方法，在反应皿中加入单体、钴盐配合物、光引发剂，所述单体、所述钴盐配合物和所述光引发剂的摩尔比为50:0.01:0.01～10000:10:10，所述单体和所述溶剂的体积比为0....

本发明公开了对苯二胺基桥联四芳氧基双金属稀土胺化物的制备及应用，在无水无氧和惰性气体中，对苯二胺基桥联四酚LH4与硅胺基稀土化合物Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3发生交换反应生成对苯二胺基桥联四芳氧基双金属稀土胺...

本发明公开了一种稀土-锌双金属羧酸基化合物及其制备方法与应用，所述稀土-锌双金属羧酸基化合物，通式为：LLn(THF)Zn(OOCR)；其中Ln为稀土金属，选自：钕、钐、镱或钇中的一种；L代表乙二胺基桥连四芳氧基配体，所述稀土-锌双金属...

本发明公开了硫脲类衍生物的金属镍、铜和锌配合物的合成方法，将相关金属盐和配体分别配置成的水溶液；按1:2的摩尔比将金属盐溶液和配体溶液混合在三乙基胺水溶液中，搅拌30min后得配合物沉淀，将配合物用水洗涤干燥，二氯甲烷洗涤，干燥；DMF...

本发明公开了一种4-芳基香豆素-3-膦酸酯衍生物的制备方法，其特征在于：将3-芳基丙炔酸芳基酯衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种及锰氧化物八面体分子筛加入溶剂中，于20～150℃下反应，获得4-芳基香豆素-3-膦酸酯衍生物。本发明使用3-...

本发明公开了一种四叔丁基氟镓酞菁超分子纳米导线的制备方法，包括以下步骤：将4-叔丁基邻苯二腈和三氯化镓置于喹啉溶液中，在氩气保护下，235oC条件下回流反应3小时以上，制备得到四叔丁基氯镓酞菁ttbPcGaCl；将ttbPcGaCl置于...

本发明公开了一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法；具体为将四(4-溴苯基)甲烷、碘化亚铜、碳酸钾和咪唑混合均匀，置于容器中，加热反应后得到粗产物1；再将水、乙二胺四乙酸和氨水加入到粗产物1中，浸泡4～6小时，过滤，洗涤，得到粗...

本发明在于公开了一种多取代咪唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯乙酮与苄胺按1:3的比例混合；在碘化亚铜和三氟化硼乙醚协同催化作用下，将混合物在氧气、无溶剂以及40℃温度条件下搅拌反应24小时；TLC检测；柱层析分离得到目标产物...

本发明公开了一种多功能吡咯和吡咯并[3,4-C]喹啉的新制备方法,多功能吡咯是在液体的醇做溶剂的反应体系中，各类的TOSMIC和靛红甲基酮类的缩合产物一步法生成的，在反应中溶剂也参与该反应；吡咯并[3,4-C]喹啉是所述多功能吡咯通过三...

本发明在于公开了D-A型N,N-二甲氨基苯基硫脲的制备方法，包括以下步骤:取二硫化碳4.3ml，氨水9.0ml置于三口瓶中，用冰水冷却，混合均匀；取5.5g取代苯胺用5ml乙醇溶解，在不断搅拌下缓慢滴加到三口瓶中，搅拌、静置，得到淡黄色...