本发明涉及用于制备抗体‑药物缀合物的方法，并且涉及抗体‑药物缀合物，其中治疗性部分通过可切割或不可切割的接头与一个或更多个改造半胱氨酸缀合以及与一个或更多个还原型链间半胱氨酸缀合。

本发明涉及适用于抗癌治疗的针对SIRPα的抗体。本发明还涉及抗SIRPα抗体(任选地与其他抗癌治疗剂组合)在治疗人实体瘤和恶性血液病中的用途。该抗SIRPα抗体比已知的抗SIRPα抗体更具特异性，而它们对SIRPα1和SIRPαBIT二...

本发明涉及用于合成单保护的α，ω‑二氨基烷烃的方法、所述方法在用于合成包含α，ω‑二氨基烷烃部分的接头药物的方法中的用途、以及本发明的方法在用于制备包含α，ω‑二氨基烷烃部分的抗体‑药物缀合物的方法中的用途。

本公开内容涉及靶向5T4癌胚抗原(TPBG、5T4、Wnt激活抑制因子1(WAIF1))的CDR限定之抗体，其对人5T4抗原表现出与其对食蟹猴5T4的亲和力相同数量级的结合亲和力。要求保护抗体‑药物缀合物(ADC)及其在治疗人实体瘤和恶...

本发明涉及包含倍癌霉素的抗体‑药物缀合物(ADC)曲妥珠单抗vc‑seco‑DUBA(SYD985)，其用于治疗曲妥珠单抗艾美坦辛(T‑DM1)难治性HER2 IHC 3+或HER2 IHC 2+/FISH阳性癌症患者，特别是T‑DM1...

本发明涉及包含抗体‑倍癌霉素药物缀合物的冻干组合物。

本发明涉及抗体‑药物缀合物(ADC)，其中接头药物通过工程化半胱氨酸位点特异性地与抗体缀合；及其作为药物的用途，特别是用于治疗人实体瘤和血液学恶性肿瘤，尤其是乳腺癌、胃癌、结直肠癌、尿路上皮癌、卵巢癌、子宫癌、肺癌、间皮瘤、肝癌、胰腺癌...

本发明涉及一种包括通过与有机锂试剂反应将式(I)化合物转化为式(II)化合物的方法，所述化合物可进一步转化为由DNA烷基化部分和DNA结合部分组成的倍癌霉素类似物，并再进一步转化为相应的抗体‑药物缀合物。

本发明涉及含有倍癌霉素的抗体‑药物缀合物(ADC)，其用于治疗表达HER2的人实体瘤，其中所述表达HER2的人实体瘤是子宫内膜癌，特别是子宫浆液性癌(USC)。特别地，本发明涉及含有倍癌霉素的ADC，其用于治疗具有HER2 IHC 2+...

本发明涉及含倍癌霉素的抗体‑药物缀合物(ADC)，其用于治疗表达HER2的人实体瘤和血液学恶性肿瘤，特别是乳腺癌、胃癌、膀胱癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、结直肠癌、头颈鳞状细胞癌或骨肉瘤，以及急性淋巴细胞白血病。特别地，本发明涉及...

本发明涉及使用疏水作用色谱法(HIC)纯化半胱氨酸连接的抗体‑药物缀合物之混合物的方法，其中非缀合抗体的量在按重量计0％至40％的范围内。使用0.2M至1.5M盐水溶液将所述混合物加载到制备型HIC柱上，其中在流过级分中收集非缀合抗体，...

一种纯化抗体组合物的方法，其包括在纯化过程后期应用阴离子交换色谱。对经超滤/渗滤纯化的抗体组合物进行阴离子交换色谱(AEX)以形成药学纯的抗体组合物。