本发明涉及药物合成技术领域，公开了乌帕替尼关键手性中间体的制备方法。本发明乌帕替尼关键手性中间体的制备方法，[(p‑cymene)LRuCl]Cl或[(C<subgt;6</subgt;H<subgt;6</su...

本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种莱博雷生的合成方法，首先，从关键中间体(1S,5R)‑1‑(3‑氟苯基)‑3‑氧杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮(即，化合物SM1)出发，经过水解和氧化反应形成二酸化合物(即，化合物M1)；接着，化...

本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种莱博雷生的制备方法，首先，从关键中间体(1S,5R)‑1‑(3‑氟苯基)‑3‑氧杂双环[3.1.0]己烷‑2‑酮(即，化合物SM1)出发，经过氧化反应形成酸酐化合物(即，化合物M1)；接着，化合物M...

本发明提供了一种磺达肝癸钠五糖中间体异构体杂质及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：化合物XZ19001‑03‑Z01与糖化合物XZ19001AB在催化剂存在下进行糖苷化对接反应；所述催化剂包括三氟化硼与有机溶剂的络合物。本发明...

本发明提供了一种磺达肝癸钠五糖中间体异构体杂质及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：化合物XZ19001‑03与糖化合物XZ19001AB在催化剂存在下进行糖苷化对接反应；所述催化剂包括三氟化硼与有机溶剂的络合物。本发明不仅制备...

本发明提供了一种磺达肝癸钠三糖中间体异构体杂质及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：化合物XZ19001E1与二糖化合物XZ19001CD在催化剂存在下进行糖苷化对接反应；所述催化剂包括三氟化硼与有机溶剂的络合物。本发明不仅制备...

本发明提供了一种磺达肝癸钠五糖中间体异构体杂质及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：化合物XZ19001‑03‑Z01与糖化合物XZ19001AB在催化剂存在下进行糖苷化对接反应；所述催化剂包括三氟甲磺酸和/或其衍生物。本发明不...

本发明提供了一种适用于精准给药的普萘洛尔制剂及其制备方法，所述制剂包括含普萘洛尔质量浓度为1％～2％的药液；所述药液采用可实现精准给药的包装组件包装，所述包装组件包括盛装药液的瓶子、与瓶口相匹配的滴塞以及压旋盖；所述滴塞包括瓶塞主体部分...

本发明公开了一种奈玛特韦中间体及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域；本发明所述奈玛特韦中间体及其制备方法中，以3‑