本发明涉及适合于注射成型的单一组成部分或多组成部分的药物剂型的药物上可接受的聚合物组合物，包括多个含有药物物质的囊室的亚单元和/或包括含有药物物质的聚合物的固体基质的固体亚单元，所述的亚单元通过所装配剂型的各部分之间的熔接，从而在该装配...

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮（‘化合物（Ⅰ）’）或其可药用的形式，其特别是其中该微粒体积平均直径的中位值在５００ｎｍ至５微米的范围内的微粒形式，以及其医药用途。

环己烷和环己烯衍生物及其药学上可接受的衍生物可用在哺乳动物、特别是人类的细菌感染的治疗方法中。

一种新的药物化合物５－（４－（２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）四氢噻唑－２，４－二酮Ｌ（＋）酒石酸盐或其溶剂化物，一种制备这种化合物的方法，一种含有这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医疗中的用途。

一种方法，其中使克拉布兰酸盐，典型的是胺盐或碱金属盐暴露于特别是低于６．０的ｐＨ值条件下，这会减少污染杂质的量。该方法可以是洗涤方法、再结晶方法或制备方法。

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮钾盐或其可药用的溶剂化物，包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物，尤其是在治疗糖尿病中的应用。

本发明公开了纯化柄型菌素的改良方法。

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮钠盐，或其可药用的溶剂化物，其特征在于钠盐是非吸湿的或略微吸湿的；包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物中的应用。

本发明提供了分子式为（Ｉ）的化合物，其中Ｒ＃＋［１］－Ｒ＃＋［４］、Ａ、Ｂ和ｔ如权利要求１的定义。该化合物是多巴胺Ｄ＃－［３］受体的调节剂，在治疗精神病症（如精神分裂症）和药物滥用方面有潜力。

式（Ⅰ）化合物，或其可药用盐或溶剂合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｐ、Ｐ′、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ和ｓ如说明书中所定义，制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物和组合物在用于治疗与香草素受体（ＶＲ１）相关的疾病如疼痛、偏...

右式（Ⅰ）的化合物是Ｌｐ－ＰＬＡ↓［２］酶抑制剂，并用于治疗，特别是治疗动脉粥样硬化。

本发明提供５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮苯磺酸盐或其溶剂化物；制备该盐的方法，含有该盐的药物组合物和该盐在药物中的用途。

本发明涉及Ｎ－芳酰基环胺衍生物或其药学上可接受的盐及其作为阿立新素拮抗剂的用途，其中Ｙ为化学键，氧或基团（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］，式中ｎ为１，２或３；ｍ为１，２或３；ｐ为０或１；Ｘ为ＮＲ，式中Ｒ为Ｈ或（Ｃ↓［１－４］）烷基；Ａｒ↑［１］...

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮钠盐，或其可药用的溶剂化物，其特征在于钠盐是非吸湿的或略微吸湿的；包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物中的应用。

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮钠盐，或其可药用的溶剂化物，其特征在于钠盐是非吸湿的或略微吸湿的；包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物中的应用。

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮钠盐，或其可药用的溶剂化物，其特征在于钠盐是非吸湿的或略微吸湿的；包含所述化合物的药物组合物和所述化合物在药物中的应用。

化合物５－［４－［２－（Ｎ－甲基－Ｎ－（２－吡啶基）氨基）乙氧基］苄基］噻唑烷－２，４－二酮（‘化合物（Ⅰ）’）或其可药用的形式，其特别是其中该微粒体积平均直径的中位值在５００ｎｍ至５微米的范围内的微粒形式，以及其医药用途。

一种适于装饮料的容器（１），具有一个用于嘴部（２）的封盖（４），将它相对容器旋动来开启，容器具有一外部箔片盖面（１９），该封盖具有一个环绕颈部（３）且向容器的底部垂落的裙边部（５）和一个或多个一旦旋动封盖就割穿或削弱箔片盖面的外凸部（１...

一种存放和分发药片（４）的药筒，其中供药孔（５）和／或其上游供药通道有缩颈或障碍将药片可松开地挡住，这时部分药片伸在供药孔外，供药孔的部分边缘或毗邻的药筒部分可与药筒其余部分作相对运动，有利于被挡住的药片从筒中取出。

一种含有效止痛剂量的可待因的固体药剂，所述药剂还包含一成分，可阻止以过滤和溶剂提取法来提取药剂中的可待因，但并不防碍可待因在人的消化系统中的释放。合适的成分包括占重量的１－１０％的，特别是纤维素衍生物的涂膜剂、占重量的０．１－３％的阴离...