本发明提供一种抗毒防感避疫中药保健组合物，由以下重量份的原料制备而成：余甘子1～20份，芫荽1～30份，藿香1～20份，槐米1～30份，菊苣1～30份，金银花1～30份，鱼腥草3～30份，桑叶1～10份，草果1～10份，绿茶1～30份，...

本发明提供一种用于新冠感染中期辅助治疗的中药组合物，其由以下重量份的原料制备而成：葛根1～30份，栀子1～10份，金银花1～15份，鱼腥草2～30份，沙棘叶1～20份，苏子1～15份，杏仁1～12份，桃仁1～10份，桔梗1～10份，绿茶...

本发明提供扶正抗毒防疫药食同源中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料制备而成：人参0.2～5份，北虫草1～10份，山奈1～15份，草果1～15份，金银花1～20份，余甘子1～15份，艾草1～20份，丁香0.5～3份，肉桂1～10份...

本发明提供一种用于新冠肺炎初期轻症的中药组合物，其由以下重量份的原料制备而成：金银花1～15份，桑叶1～15份，野菊花1～9份，薄荷1～6份，杏仁1～10份，鱼腥草1～25份，藿香1～20份，薏苡仁1～30份，马齿苋1～30份，绿茶1～...

本发明提供了一种高效抗肿瘤活性多肽Tubulysin M的制备方法，包括步骤S1，提供化合物2；步骤S2，以化合物2作为关键原料制备活性多肽Tubulysin M。本发明的制备方法采用了创新性的路线，优化了活性多肽Tubulysin M...

本发明提供了一种新型的天然活性多肽Tubulysin U的制备方法，该制备方法将化合物2溶于三氟乙酸，加热回流制备中间体，并与化合物3和二异丙乙基胺反应，得到的产物与2,6‑二甲基吡啶和叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯反应，反应完后加氢氧化钠...

本发明属于化学合成的技术领域，具体涉及一种天然抗癌药物Tubulysins的关键中间体Tuv的合成方法。以廉价易得的L‑缬氨醇1为原料，首先用CbzCl保护氨基，接着进行氧化反应和Wittig反应，再水解甲酯得到羧酸，再以羧酸为底物，在...

本发明公开了一种厚朴酚与胡萝卜硫素拼接物及其制备方法和应用，所述厚朴酚与胡萝卜硫素拼接物包括：C

本发明公开了一种非洲防己碱制备方法以及非洲防己碱。该制备方法为：取盐酸小檗碱，并向其中加入二甲苯、三氯乙酸，于第一预定温度下反应预定时间，形成第一反应物；向第一反应物内加入水，待静置析晶后，通过强碱型阴离子交换树脂转化为盐酸盐，经浓缩处...

本发明公开了一种去亚甲基小檗碱的制备方法及其应用，所述制备方法，包括以下步骤：取盐酸小檗碱加入二甲苯中，然后再加入三氟甲磺酸，室温搅拌进行反应，之后加入盐酸至不再产生黄色沉淀，抽滤反应液，将得到的沉淀进行洗涤，洗涤后的沉淀用乙醇重结晶，...

本发明公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用，所述厚朴酚衍生物包括：C

本发明公开了一种CuS‑NiS

本发明公开一种利用LC‑PRM/MS进行血红蛋白非酶促修饰位点的定量方法及其应用。该方法包括：1)分别将小分子标准溶液与血红蛋白进行体外孵育，获得体外修饰血红蛋白样本；2)提取人体血液中血红蛋白；3)用LC‑MS/MS分别对胰蛋白酶、凝...

本发明提供了一种神经细胞及其培养方法和应用，尤其涉及一种背根神经节细胞及其电刺激培养方法和在制备脊髓损伤治疗药物、医用材料或医疗器械中的应用，所述培养方法包括对神经细胞进行电刺激培养。本发明的方法以微电刺激技术干预培养背根神经节神经元，...

本发明属于基因工程技术领域，公开了一种肿瘤标志物microRNA诱导开启型DNA纳米机器人在肿瘤细胞中的应用及其构建方法，首次将肿瘤标志物microRNA诱导开启型DNA纳米机器人与以DNA为模板原位合成的金属纳米簇结合，构建新型荧光纳...

本发明公开了一种环庚三烯酮类天然产物三环核心骨架的制备方法，式Ⅰ化合物与式Ⅱ化合物在碱作用下发生共轭加成反应得到中间体A，随后中间体A异构化得到酯羰基γ位负离子化合物B；负离子化合物B在酸性条件下与酮羰基发生aldol反应，得到单一构型...

本发明公开了一种N‑Boc‑反式‑4‑甲基‑L‑脯氨酸甲酯的制备方法，化合物D‑谷氨酸发生重氮化反应、酯化反应、水解得到化合物16；化合物16与TBSCl反应得到化合物17；化合物17水解、然后与(R)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮反应得化合物...

本发明公开了一种基于转录学的黄芪散精准干预高脂血症生物标志物检测方法。所述生物标志物包括Acat2、Apoc4、Bhmt、Cyp51、Fads1、Fads2、Gnmt、Hmgcs1、Pemt、Cyp3a62、Egln3中的至少一种。本发...

本发明公开了一种基于共价自组装方式构建的具有光动力学性能的纳米胶囊的制备方法：包括如下反应步骤：S1：以4‑吡啶甲醛与吡咯为原料发生缩合反应得到化合物Ⅰ；S2：化合物Ⅰ与1‑溴己酸发生取代反应得到化合物Ⅱ；S3：化合物Ⅱ与胱胺发生取代化...

本发明公开了一种3‑乙酰氧基‑2‑环己烯基‑1‑酮及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：(1)取