本申请属于原料药精制技术领域，尤其涉及一种厄他培南钠的精制方法；本申请提供的厄他培南钠的精制方法使用吸附材料处理厄他培南钠粗品，可以显著降低厄他培南钠精制品中的钯、二聚物，并提高厄他培南钠精制品的色级，使厄他培南钠精制品品质得到提升，改...

本申请属于化学制药技术领域，尤其涉及一种3‑氯‑4‑（6‑羟基‑喹啉‑2‑基）‑苯甲酸代谢产物的制备方法及应用；本申请提供的制备方法在碱性条件下，将式I所示化合物结构上的特定位置的氢被式II所示化合物基团取代，随后将取代反应产物结构上乙...

本申请属于化学制药技术领域，尤其涉及一种醋酸卡泊芬净杂质III的制备方法及应用；本申请提供的一种醋酸卡泊芬净杂质III的制备方法，在使用苯硼酸、N,O‑双 （三甲基硅烷基） 三氟乙酰胺以及硼氢化还原剂的反应体系中调整反应温度为在35~4...

本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种奥司他韦起始物料及其有关物质的检测方法。本申请的检测方法，包括：采用高效液相色谱对奥司他韦起始物料及其有关物质进行检测；高效液相色谱的条件为：辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以磷酸二氢钾水溶液...

本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种三氮唑类药物中1,2,4

本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种检测艾氟康唑中4

本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法。本申请提供了一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法，包括：采用高效液相色谱对奥司他韦环氧中间体及其异构体进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相由正己...

本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种醋酸卡泊芬净及其异构体的检测方法。本申请的检测方法，采用高效液相色谱对醋酸卡泊芬净及其异构体进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B；流动相A为第一混合溶液，流动相B为乙腈或...

本申请属于药物检测技术领域，尤其涉及一种棕榈酸抗坏血酸酯及其杂质的检测方法。本申请提供的检测方法，包括：采用高效液相色谱法对棕榈酸抗坏血酸酯及其杂质进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B；流动相A为高氯酸水溶液或...

本申请属于药物合成技术领域，尤其涉及一种厄他培南钠的合成方法。本申请提供了一种厄他培南钠的合成方法，包括以下步骤：在碱、催化剂和氢气气氛的条件下，将式1所示化合物与混合溶剂混合进行氢化反应，过滤得到产物溶液，乙酸乙酯萃取提纯，水相调节p...

本申请属于东莨菪醇技术领域，尤其涉及一种东莨菪醇及其杂质的检测方法。本申请提供了一种东莨菪醇及其杂质的检测方法，包括：采用高效液相色谱法对东莨菪醇进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相为流动相A和流动相B；流动相A为磷酸氢二钾水溶液...

本申请属于磷酸奥司他韦技术领域，尤其涉及一种磷酸奥司他韦的合成方法。本申请提供了一种磷酸奥司他韦的合成方法，包括：步骤1、将式Ⅳ所示的化合物进行乙酰化反应，得到式

本申请属于化学合成技术领域，尤其涉及S

本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种美罗培南中间体及其制备方法。本申请提供一种美罗培南中间体，具有式I所示结构；R选自C1

本申请属于有机合成技术领域，尤其涉及一种环氧乙烷衍生物开环方法。本申请提供了一种环氧乙烷衍生物开环方法，包括：以环氧乙烷衍生物和侧链化合物为起始原料，在碱、钙盐和反应溶剂的条件下，环氧乙烷衍生物进行开环加成反应，得到式2所示的化合物；或...

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种吸入用沙美特罗昔奈酸酯微粒及其制备方法，按照质量比，吸入用沙美特罗昔奈酸酯微粒包括如下组分：沙美特罗昔奈酸酯：共粉碎剂为1:10‑70。制备方法为首先按照质量比，将沙美特罗昔奈酸酯与共粉碎剂混合0...

本发明公开了一种超微细粉化沙美特罗替卡松的制备方法，所述制备方法为超临界抗溶剂法，将原料沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料溶解在溶剂中制成均匀溶液，然后通过超临界CO2法结晶斧，制得超微粉化沙美特罗替卡松颗粒，细微颗粒部分(<5μm)百...

本发明提供一种比阿培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在一定溶解温度T

本发明涉及一种亚胺培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将亚胺培南粗品在5～25℃下溶解于水中，得到亚胺培南水溶液；2)将步骤1)中得到的亚胺培南水溶液经纳滤浓缩，得到亚胺培南水溶液浓缩液；3)将步骤2)得到的亚胺培南水溶液浓...

本发明提供一种采用高效液相色谱法测定比阿培南含量和/或有关物质的方法，所述方法采用由A液和B液组成的体系进行梯度洗脱，其中所述A液为磷酸盐水溶液，B液为乙腈或甲醇‑乙腈的混合溶液。相比现有技术，本发明所述方法在使比阿培南与杂质、杂质与杂...