本发明公开了一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。能够显著抑制炎症因子的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生，为中药抗提供新的思路。

本发明公开了一种奥硝唑注射液及其制备方法，所述制备方法，包括如下步骤：1)将奥硝唑、丙二醇、乙醇在超声中混合，得到一次超声混合溶液；2)将步骤1)中得到的一次超声混合溶液进行两次冷热循环；3)将步骤2)中得到的混合溶液进行超声处理，得到...

本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯注射液及其制备方法。本发明的氟比洛芬酯注射剂中包括：氟比洛芬酯10g、卵磷脂80～160g、聚乙二醇400 5～10g、胆酸盐2～8g、葡萄糖5～20g、注射用水加至1000ml。本发明的注...

本发明提供一种艾司奥美拉唑钠及其包含其的冻干制剂，所述艾司奥美拉唑钠的制备方法包括如下步骤：1)中间体的合成；2)艾司奥美拉唑钠的合成；3)艾司奥美拉唑钠的粗制；4)艾司奥美拉唑钠的精制。上述方法制备的艾司奥美拉唑钠制备精度更高，使用起...

本发明提供一种注射用复方甘草酸单铵S，按重量份计，包括：甘草酸单铵盐S40重量份，甘氨酸400重量份，盐酸半胱氨酸30重量份，无水亚硫酸钠40重量份，EDTA‑2Na4重量份，氯化钠16重量份，水1400‑2000重量份。本发明的注射用...

本发明提供一种注射用长春西汀，按重量份计，包括：注射用长春西汀S 10‑30重量份，枸橼酸7‑21重量份，甘露醇90重量份，山梨醇10‑30重量份，水1800‑2000重量份。长春西汀难溶于水，本发明通过对处方工艺进行筛选研究，发现通过...

本申请公开了一种注射用12种维生素原料四水合硫胺焦磷酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将Amberlite树脂进行酸处理，得到酸处理过的Amberlite树脂；(2)将酸处理过的Amberlite树脂进行活化，得到活化的A...

本申请提供了一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将克林霉素磷酸酯粗品，加入无水乙醇后，进行搅拌使其溶解，得到克林霉素磷酸酯饱和醇溶液；(2)将步骤(1)中所述的克林霉素磷酸酯饱和醇溶液冷却至室温，过滤，干...

本申请提供了一种氟比洛芬酯注射液的制备方法，所述制备方法包括：以氟比洛芬酯为原料药，加溶剂和精制蛋黄卵磷脂，保温，混合溶解，然后加入注射用水和浓甘油，保温，制成粗乳液；高压均质，加入缓冲液和pH调节剂，微孔滤膜过滤，高压灭菌，得到所述的...

本申请公开了一种奥硝唑注射液的制备方法，包括如下步骤：在配料罐中依次加入处方量丙二醇、奥硝唑和乙醇，边加热边搅拌，得到混合溶液，将所述混合溶液调节pH值至4.0～4.5；在所得的混合溶液中加入活性炭，边加热边搅拌吸附，吸附完全后，趁热经...

本申请公开了一种注射用硫酸核糖霉素冻干粉针剂，包括：硫酸核糖霉素1000g；注射用水2000mL；其制备方法包括如下步骤：(1)制备硫酸核糖霉素半成品；(2)将硫酸核糖霉素半成品进行冷冻干燥，所述冷冻干燥包括以下三阶段：预冻阶段：先将冻...

本申请公开了一种银杏叶片的制备方法，由以下方法制备：润湿剂的配制；干混：将处方量的银杏叶提取物、糊精、羟丙纤维素和羧甲淀粉钠倒入湿法混合制粒机中，得到混合均匀固体物；湿混：在混合均匀固体物中，边搅拌边加入处方量润湿剂，此过程中，只开启湿...

本申请公开了一种注射用甲磺酸罗哌卡因冻干粉针剂，所述冻干粉针剂包括如下组分：甲磺酸罗哌卡因89.4g；甘露醇50g；质量百分比浓度为5‑10％的乙醇水溶液加至1000mL。本申请所提供的注射用甲磺酸罗哌卡因冻干粉针剂，产品外观好，成品率...

本申请公开了一种注射用多索茶碱冻干粉针剂，组成如下：多索茶碱100g、枸橼酸30‑50g、甘露醇60‑70g，加质量百分比浓度为5‑10％乙醇溶液至加至2500mL；灌装于1000支7mL无色管制瓶中。该冻干粉针剂处方在现有技术的基础上...

本申请公开了一种人参多糖注射液，所述注射液包括如下组分：人参多糖5‑8重量份；亚硫酸氢钠1‑3重量份；聚山梨酯‑800.5‑2重量份；注射用水适量；其中人参多糖以以半乳糖醛酸纯品计。该注射液稳定性高，有关物质的含量低。根据本申请的另一方...

本发明提供一种注射用吗替麦考酚酯冻干粉针剂，其采用活性成分吗替麦考酚酯与增溶剂聚乙二醇－１２－羟基硬脂酸酯制成，其重量比为２５０～１２５０∶１００～５００。本发明还提供上述注射用吗替麦考酚酯冻干粉针剂的制备方法。本发明的优点在于，本发明...

本发明提供一种银杏达莫注射液的制备方法，其包括如下步骤：１）从银杏叶中提取银杏叶提取物；２）用９０％以上的乙醇再次对银杏叶提取物进行提取，从而精制银杏叶提取物；３）将精制后的银杏叶提取物和双嘧达莫加水回流后过滤，制成银杏叶提取液；４）将...

本发明涉及一种磺酰基异喹啉衍生物，即通用名为盐酸法舒地尔药物的精制方法，该药物能够治疗蛛网膜下腔出血引起的脑痉挛。本发明提供的方法包括纯化和精制成盐阶段，其中，纯化阶段包括的步骤为：水洗、浓缩、酸化、萃取和析晶；成盐精制阶段步骤，将现有...

本发明涉及一种注射用盐酸洛美沙星冻干粉针剂及其制备方法，该盐酸洛美沙星冻干粉针剂由活性成分盐酸洛美沙星、药学上可接受的冻干粉针剂赋形剂、ｐＨ值为３．０～６．５的缓冲溶液配制而成，三者的配比为５０～１５０∶２０～６０∶１５００～３５００（...