一种人参复合中药组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。能够显著抑制炎症因子的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生，为中药抗提供新的思路。

【技术实现步骤摘要】
一种人参复合中药组合物
本专利技术涉及中药组合物领域，具体的说，涉及一种人参复合中药组合物。
技术介绍
在炎症的发生过程中，巨噬细胞作为抗原呈递细胞呈递过敏原，会在激活后分泌大量细胞因子和趋化因子，以招募更多炎症细胞参与到病理过程中。这里的细胞因子和趋化因子是指参与炎症反应的各种蛋白分子，比如趋化因子CCL家族、CXCL家族，白介素IL家族，集落刺激因子CSF家族，肿瘤坏死因子TNF家族等。常见的炎症细胞因子包括白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1B(IL-1B)以及肿瘤坏死因子(TNF-α)等，他们是主要影响炎症进程的细胞因子。TNF-α是炎症反应过程中出现最早、最重要的炎症介质，它可诱导IL-6细胞因子的释放，且能刺激细胞释放炎性介质如NO、氧自由基等；IL1B参与包括细胞增殖，分化和凋亡在内的多种炎症细胞活动。研究表明，以IL-6、IL1B和TNF-α为代表的炎症细胞因子介导和参与许多疾病的病理生理过程。不仅急性感染中炎症因子大量表达，糖尿病、心血管疾病及肿瘤等慢性疾病也被认为有慢性炎症的参与。因此，开发具有抑制炎症细胞因子、炎性介质表达的药物，对于炎症疾病、过敏性疾病的治疗和临床应用十分必要。人参，是五加科、多年生草本植物。分布于中国、俄罗斯和朝鲜；在中国分布于辽宁东部、吉林东半部和黑龙江东部。一般生于海拔数百米的落叶阔叶林或针叶阔叶混交林下。人参的肉质根为强壮滋补药，适用于调整血压、恢复心脏功能、神经衰弱及身体虚弱等症，也有祛痰、健胃、利尿、兴奋等功效。但是对于其在抗炎方面的复合应用，目前未见报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于如何提供一种具有抑制炎症细胞因子、炎性介质表达的人参复合中药组合物。为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种人参复合中药组合物，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。其中，按照重量比例计算，所述中药原料的组成如下：人参10-30重量份、黄芪10-30重量份、川芎20-60重量份、刺五加20-50重量份、白苓50-70重量份和白术40-60重量份。进一步，所述中药原料的组成如下：人参11重量份、黄芪23重量份、川芎43重量份、刺五加35重量份、白苓52重量份和白术55重量份。所述人参复合中药组合物在降低炎症细胞因子基因的表达或者抑制炎性细胞的炎症介质释放量中的应用。一种人参复合中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)按照比例分别称取人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术，将称量好的人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术粉碎备用，得到粉末状混合物；2)使用乙醇水溶液提取粉末状混合物，收集提取液，浓缩、干燥得到中药组合物粗品；3)使用纯水进一步提取中药组合物粗品，收集提取液，浓缩、干燥得到中药组合物。所述步骤1)中粉末状混合物的颗粒度为100目。所述步骤2)中的提取方法为索氏提取法，提取时间为5小时，乙醇水溶液与粉末状混合物的体积比为15:1。所述步骤2)中的干燥温度为120℃。所述步骤3)中的提取方法为索氏提取法，提取时间为3小时，纯水与中药组合物粗品的体积比为50:1。所述步骤3)中的浓缩、干燥步骤为：将提取液浓缩至2ml后冻干干燥16小时。所述人参复合中药组合物的制备方法在降低炎症细胞因子基因的表达或者抑制炎性细胞的炎症介质释放量中的应用。上述中药组合物中，所述炎症细胞因子基因可为TNF-α基因和/或IL-6基因。所述炎性介质可以为血管内皮舒张因子NO。所述中药组合物或者中药组合物的制备方法在制备抑制炎症细胞因子表达药物中的应用。以上述药物组合物为活性成分制成的药物也属于本专利技术的保护范围。通过将上述药物组合物，直接制备或者加入药学上可以接受的辅料后制备，可制成任何药学上可以接受的剂型。以口服剂型为例包括：胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、滴丸剂、缓控释制剂、口服液、合剂和糖浆剂；以外用制剂为例包括：软膏剂、栓剂、贴剂、酒剂、酊剂、凝胶剂、搽剂、气雾剂、喷雾剂和涂膜剂。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。本专利技术的人参复合中药组合物，能够在多个炎症细胞中抑制炎症因子表达；也能够抑制炎性介质的释放。能够显著降低炎症因子如IL-6和/或TNF-α的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术进行进一步的详细描述，给出的实施例仅为了阐明本专利技术，而不是为了限制本专利技术的范围。以下提供的实施例可作为本
普通技术人员进行进一步改进的指南，并不以任何方式构成对本专利技术的限制。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例11.中药组合物1的制备按照表1中给出的中药组合物1中各成分的质量，称取人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术，分别粉碎至100目后混合，得到粉末状混合物。使用90％的乙醇水溶液提取粉末状混合物，乙醇水溶液与粉末状混合物的体积比为15:1，85℃索氏提取为5小时收集提取液，将提取液进一步浓缩、干燥，干燥温度为120℃得到中药组合物粗品1；使用纯水进一步提取中药组合物粗品1，纯水与中药组合物粗品1的体积比为50:1，100℃索氏提取为3小时收集提取液，将提取液进一步浓缩至2ml，冻干机减压冻干16h，得到中药组合物1。2.中药组合物2的制备将步骤1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“表1中给出的中药组合物2中各成分的质量”并保持其他步骤不变，得到中药组合物2。3.中药组合物3的制备将步骤1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“表1中给出的中药组合物3中各成分的质量”并保持其他步骤不变，得到中药组合物3。4.中药组合物4的制备将步骤1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“表1中给出的中药组合物4中各成分的质量”并保持其他步骤不变，得到中药组合物4。5.中药组合物5的制备将步骤1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“表1中给出的中药组合物5中各成分的质量”并保持其他步骤不变，得到中药组合物5。6.中药组合物6的制备将步骤1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“表1中给出的中药组合物6中各成分的质量”并保持其他步骤不变，得到中药组合物6。7.中药组合物7的制备将步骤1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“表1中给出的中药组合物7中各成分的质量”并保持其他步骤不变，得到中药组合物7。表1.中药组合物1-7中各个组成成分的重量8.对比组合物1的制备将1中的“表1中给出的中药组合物1中各成分的质量”替换为“人参11g、黄芪23g、川芎43g、刺五加本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。/n

【技术特征摘要】
1.一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。


2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，按照重量比例计算，所述中药原料的组成如下：人参10-30重量份、黄芪10-30重量份、川芎20-60重量份、刺五加20-50重量份、白苓50-70重量份和白术40-60重量份。


3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述中药原料的组成如下：人参11重量份、黄芪23重量份、川芎43重量份、刺五加35重量份、白苓52重量份和白术55重量份。


4.权利要求1-3任一所述人参复合中药组合物在降低炎症细胞因子基因的表达或者抑制炎性细胞的炎症介质释放量或者制备抑制炎症细胞因子表达药物中的应用。


5.一种人参复合中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)按照比例分别称取人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术，将称量好的人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术粉碎备用，得到粉末状混合物；
2)使用乙醇水溶液提取粉...

【专利技术属性】
技术研发人员：李润宝，李立忠，王勇，李述天，李新生，李海娇，姚荷云，张芳芳，
申请(专利权)人：山西普德药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山西;14