包含生药提取物作为有效成分的用于分解局部脂肪的组合物制造技术

本发明专利技术涉及包含黄芪、蒲公英以及半夏的复合提取物作为有效成分的用于分解脂肪的组合物，在将上述复合提取物以注射剂剂型向局部部位给药的情况下，具有如下效果：在局部脂肪组织中减少脂肪生成因子的表达，增加脂肪分解因子的表达，减少糖合成因子的表达，减小局部脂肪组织的脂肪细胞的大小，减少局部脂肪的量。因此，能够有效用于清除局部部位的脂肪。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含生药提取物作为有效成分的用于分解局部脂肪的组合物
本专利技术涉及包含黄芪、蒲公英以及半夏的复合提取物作为有效成分的用于分解脂肪的组合物。
技术介绍
人体内存在约200亿个脂肪细胞(adipocytes)，它们在哺乳类的活体内起到储存或释放能量的作用。脂肪细胞内存在有与能量的储存和释放相关的复杂的调解原理，当储存的能量大大多于需要提供的能量时，在脂肪细胞内储存为中性脂肪(triglycerides)，当能量枯竭时，再次分解为丙三醇(glycerol)和游离脂肪酸(freefattyacids)来使用。现代人摄取过度的能量，与此相反，由于肉体活动少，因此大量堆积脂肪细胞，尤其因为经常坐着生活，因此腹部或下肢等局部部位呈脂肪积聚的形态。因此，需要开发脂肪分解，尤其是局部脂肪分解作用卓越的物质。黄芪(AstragalusmembranaceusBUNGE)的高度可达1m，全身长满细毛，叶为由6对～11对小叶构成的奇数羽状复叶。7、8月份开花，长度为15mm～18mm，呈淡黄色，在长花柄上形成多个花错开开放的花序。主要将根部用作药材，在动物实验中，中枢神经系统的兴奋作用和利尿作用明显，在向白鼠给药大量粉末时，抑制肾炎的发生，还延迟蛋白尿和胆固醇血症的发生，还确认具有降血压作用。并且，还广泛用于子宫下垂、胃下垂、脱肛、子宫出血，据报告，还有使体力亢进并提高全身肌肉紧张度的作用。蒲公英为干燥菊科的蒲公英(TaraxacumplatycarpumH.Dahlstedt)或同属植物的全草的药材，据报告，具有抑菌作用、免疫功能强化、胆汁分泌作用、肝功能保护作用、利尿作用。外观为长纺锤形的根部与在根部的头部附有几个岔开呈长椭圆形的翅状叶，叶的外面呈黄绿色或灰绿色，根部呈黄褐色或深褐色，还有带有花和种子的。半夏(PinelliaternataBreitenbach)为完全去掉表皮的块茎，呈稍扁的球形或不规则的球形，直径为0.7cm～2.5cm，高为0.7cm～1.5cm。外表呈白色至灰黄白色，上边留有凹陷的茎的痕迹，周边密密布满根须的痕迹。质地结实，不易切割。横切面呈黑色，具有粉性，几乎无气味，味道清淡，稍呈粘液性，但后味很麻。
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的在于，提供一种包含黄芪、蒲公英以及半夏的复合提取物作为有效成分的用于分解脂肪的组合物。技术方案为了实现上述目的，本专利技术提供一种包含黄芪、蒲公英以及半夏的复合提取物作为有效成分的用于分解脂肪的组合物。在本专利技术的一实施例中，上述组合物可以局部给药。在本专利技术的一实施例中，上述组合物能够以注射剂(injection)剂型给药。在本专利技术的一实施例中，上述组合物可以向皮下脂肪组织内给药。在本专利技术的一实施例中，上述提取物可以通过水、有机溶剂或它们的混合物提取，上述有机溶剂可以为选自由甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、乙醚、苯、三氯甲烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、己烷以及环己烷组成的组中的一种以上。在本专利技术的一实施例中，上述组合物可以减小脂肪细胞的大小。在本专利技术的一实施例中，上述组合物可以减少作为脂肪生成因子的过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ，peroxisomeproliferator-activatedreceptorgamma)的表达。在本专利技术的一实施例中，上述组合物可以增加作为脂肪分解因子的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL，adiposetriglyceridelipase)或激素敏感性脂肪酶(HSL，hormone-sensitivelipase)的表达。在本专利技术的一实施例中，上述组合物可以减少作为糖合成(Glyconeogenesis)因子的磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK，phosphoenolpyruvatecarboxykinase)的表达。专利技术的效果在将本专利技术的黄芪、蒲公英以及半夏的复合物以注射剂剂型向局部部位给药的情况下，具有如下效果：在局部脂肪组织中减少脂肪生成因子的表达，增加脂肪分解因子的表达，减少糖合成因子的表达，减小局部脂肪组织的脂肪细胞的大小，减少局部脂肪的量。因此，能够有效用于清除局部部位的脂肪。附图说明图1为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，观察腹股沟脂肪组织的形态学(上边的图)及组织学(下边的图)变化的结果(红色的圈表示注入复合物的部位)；图2为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，测定腹股沟脂肪组织的重量的结果(左边的图)及以其相对比例换算的结果(右边的图)(**p＜0.01以及***p＜0.001：与对照组(Vehicle)比较的情况)；图3为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，测定腹股沟脂肪组织中的脂肪细胞的直径大小的结果(左边的图)及以其相对比例换算的结果(右边的图)(**p＜0.01以及***p＜0.001：与对照组(Vehicle)比较的情况)；图4为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，通过蛋白印迹法测定腹股沟脂肪组织中的过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的表达量的结果(上边的图)及比较其相对强度的结果(下边的图)(***p＜0.001：与对照组(Vehicle)比较的情况)；图5为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，通过蛋白印迹法测定腹股沟脂肪组织中的脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)以及激素敏感性脂肪酶(HSL)的表达量的结果(上边的图)及比较其相对强度的结果(下边的图)(*p＜0.05以及***p＜0.001：与对照组(Vehicle)比较的情况)；图6为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，通过蛋白印迹法测定腹股沟脂肪组织中的磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK)的表达量的结果(上边的图)及比较其相对强度的结果(下边的图)(*p＜0.05：与对照组(Vehicle)比较的情况)；图7为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药黄芪(AM)、蒲公英(TP)、半夏(PT)、复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，观察腹股沟脂肪组织的组织学变化的结果；图8为向因摄取高脂肪饮食而导致肥胖的小鼠的腹股沟脂肪组织以局部注射的方式给药黄芪(AM)、蒲公英(TP)、半夏(PT)、复合物(Formula)或生理盐水(Vehicle)后，通过蛋白印迹法测定腹股沟脂肪组织中的过本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于分解脂肪的组合物，其中，包含黄芪、蒲公英以及半夏的复合提取物作为有效成分。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20190212 KR 10-2019-00160251.一种用于分解脂肪的组合物，其中，包含黄芪、蒲公英以及半夏的复合提取物作为有效成分。


2.根据权利要求1所述的用于分解脂肪的组合物，其中，所述组合物适用于局部给药。


3.根据权利要求1所述的用于分解脂肪的组合物，其中，所述组合物以注射剂剂型给药。


4.根据权利要求1所述的用于分解脂肪的组合物，其中，所述组合物为向皮下脂肪组织内给药。


5.根据权利要求1所述的用于分解脂肪的组合物，其中，所述提取物通过水、有机溶剂或它们的混合物提取。


6.根据权利要求5所述的用于分解脂肪的组合物，其中，所述有机溶剂为选自...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁雄模，金美慧，
申请(专利权)人：补人生物融合股份有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR