本发明公开了一种利用微通道反应器合成艾曲波帕的方法，方法包括以下步骤：S1、物料合成：将原料3，4

本发明涉及一种合成3‑(4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑5‑(三氟甲基)苯胺的方法，包括以下步骤：步骤一：以3，5‑二氨基三氟甲苯为原料，经保护后得到单取代产物和中间体副产物；步骤二：单取代产物经环合反应，脱保护后得到3‑(4‑甲基‑1...

本发明提供了一种利用微通道反应器制备盐酸伐昔洛韦的方法，在有机溶剂A中加入Cbz‑L‑伐昔洛韦和催化剂与氢气反应生成伐昔洛韦；反应后过滤，滤液浓缩干，加入有机溶剂B；低温滴加浓盐酸搅拌,然后升温溶清，再析晶抽滤，滤饼泡洗抽滤，进行干燥得...

本发明提供了一种盐酸伐昔洛韦无水晶型Ⅰ的制备方法：先制备得到CBZ‑盐酸伐昔洛韦，然后在甲醇、稀盐酸体系中以钯炭为催化剂进行催化氢化反应，脱掉CBZ保护基，得到盐酸伐昔洛韦水合物，再将盐酸伐昔洛韦水合物在低级醇中回流脱掉结晶水转变成无水...

本发明提供了一种微通道反应器合成盐酸西那卡塞中间体的方法，在有机溶剂A中加入3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙烯酸和负载型贵金属催化剂与氢气反应生成3‑(3‑三氟甲基苯基)丙酸；反应后过滤，滤液加入催化剂B和氯化亚砜反应生成3‑(3‑三氟...

本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备方法，包括步骤：1，3‑二氯2‑丙醇与醋酸盐反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑丙醇，通过溴代反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴丙烷，接着与锌粉反应制备得到1...

本发明涉及一种4‑亚甲基哌啶盐的制备方法，采用1,5‑二卤‑3‑戊酮为起始原料，通过wittig反应、卤代烃胺解、与酸成盐，高效获得4‑亚甲基哌啶盐。本发明的有益效果是：原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排放量小、产品回...

本发明涉及一种2‑羟基‑1，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑α‑D‑呋喃核糖结晶母液的利用方法：通过与醋酐反应，将结晶母液中含有的2‑羟基‑1，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑α‑D‑呋喃核糖及其异构体1‑羟基‑2，3，5‑三‑O‑苯甲酰基‑D‑呋...

本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备工艺，包括步骤：1，3‑二氯2‑丙醇与醋酸盐反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑丙醇，通过溴代反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴丙烷，接着与锌粉反应制备得到1...

本发明涉及一种CBZ‑缬更昔洛韦的精制方法，通过采用合适的溶剂以及结晶溶剂，高效率的获得了CBZ‑缬更昔洛韦，更昔洛韦含量控制在0.8％以下，双CBZ‑缬更昔洛韦含量控制在0.1％以下。本发明具有成本低、操作简单、溶剂可回收套用、废液排...

本发明涉及一种抗肿瘤药物AZD9291的制备方法，以2‑溴‑4‑甲氧基苯胺为起始原料，通过硝化反应、格式反应、酰化反应、还原反应、格式反应和消去反应，得到AZD9291游离碱。本发明的有益效果是：具有原料来源广、成本低、操作简单、溶剂可...

本发明涉及一种雷贝拉唑的精制方法，包括以下步骤：将含雷贝拉唑过氧化物杂质大于0.1％的雷贝拉唑粗品溶于溶剂之中，加入吸附剂搅拌2～3小时，过滤除去吸附剂；将滤液浓缩至干，向浓缩物中加入结晶溶剂，升温至35～40℃搅拌溶清，将温度降至0～...

本发明涉及一种高纯度雷贝拉唑钠的制备工艺，通过将雷贝拉唑缩合物溶解于不同的溶剂之中，在含有助溶剂的氧化体系下反应，获得纯度>99.9％的高纯度的雷贝拉唑氧化物，进一步通过成盐获得纯度>99.9％的雷贝拉唑钠。本发明的有益效果...

本发明涉及一种2‑羟甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶盐酸盐的制备方法，将起始原料2,3‑二甲基‑4‑氯吡啶‑N‑氧化物盐酸盐与3‑甲氧基丙醇在无溶剂条件下反应得到2，3‑二甲基‑4‑(甲氧基丙氧基)‑吡啶‑N‑氧化物，再通过乙酰...