本发明公开了一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体，其制备方法、药物组合物和应用。本发明的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶(JAK)抑制剂的活性，并可用于治疗因这些激酶的异常...

本发明公开了一种如式I所示的二氢苯并呋喃类衍生物、互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其水合物，或其药学上可接受的盐或其药物前体。本发明还公开了其制备方法、中间体和应用。本发明的二氢苯并呋喃类衍生物是一类对于GPR40非常有...

本发明公开了一种如式I所示的稠合嘧啶类化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学异构体或其前药，其制备方法、中间体、组合物及其应用。本发明的稠合嘧啶类化合物具有抑制PI3激酶的活性，并可用于治疗因PI3激酶的异常活性引起的疾病...

本发明公开了一种如式I所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学异构体或其前药，其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明的螺环化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c-Met等酪氨酸激酶抑制剂的活性，并可用于治...