本发明公开了一种2，2′，3，4，4′‑五羟基二苯甲酮的制备方法，包括如下步骤：步骤S1、将2,4‑二羟基苯甲酸与路易斯酸、邻苯三酚发生反应，生成目标产物；步骤S2、萃取，洗涤，干燥，柱层析得纯化产物。本发明提供了一种2，2′，3，4，...

本发明公开了一种2,6‑萘二甲酸的合成方法，包括如下步骤：S1.化合物a溶解于有机溶剂中，加入三乙胺、醇、催化剂，通入氧化性气体，反应得到化合物b；S2.化合物b与醇、水混合，加入碱，反应后再加入酸，得到式I化合物。本发明使用高活性的催...

本发明公开了一种3,5,6‑三氯‑[1,2,4]‑噻嗪的合成方法，包括如下步骤：S1、6‑氮杂尿嘧啶和液溴在60℃‑70℃下反应生成5‑溴‑6‑氮尿嘧啶；S2、5‑溴‑6‑氮尿嘧啶和浓盐酸在100℃‑105℃下反应生成5‑氯‑6‑氮尿嘧...

本发明公开了一种多肽化合物及其制备方法与应用。多肽化合物为式Ⅰ所示化合物。其制备方法包括以下步骤：S1、L‑丙氨酸、二恶烷水溶液、碳酸钠、Fmoc‑Osu反应得到化合物2；S2、化合物2、DMF、TSTU、DIEA、DMF、甘氨酸、碳酸...

本发明公开了一种1,4‑二羰基化合物、及其制备方法和应用，该1,4‑二羰基化合物为式Ⅰ所示结构。其制备方法，包括如下步骤：S1、化合物a与氯化亚砜、二甲胺盐酸盐反应生成化合物b；S2、化合物b与碘、镁屑、4‑溴‑1‑丁烯反应，生成化合物...

本发明公开了一种4‑

本发明公开了一种除草剂烟嘧磺隆关键中间体嘧啶胺的工业化生产方法和系统

本发明公开了一种N

本发明公开了一种卡泊三醇杂质及其制备方法和应用。该卡泊三醇杂质为式II所示化合物。其制备方法包括以下步骤：S1、Wittig反应：化合物a与化合物b、强碱发生Wittig反应得到化合物c；S2、加成反应：化合物c发生加成反应生成化合物d...

本发明公开了一种5

本发明公开了一种依拉地平中间体的制备工艺，所述依拉地平中间体为式III化合物或式IV化合物；所述制备工艺包括以下步骤：S1、取代反应：式I化合物与式VII化合物发生取代反应得到式II化合物；S2、缩合反应：式II化合物、式VIII化合物...

本发明公开了一种卡格列净杂质(式II化合物)的合成工艺，采用5

本发明公开了一种新的卡格列净杂质及其制备工艺和应用。该制备工艺包括：在惰性气体保护下，以2

本发明公开了一种毒扁豆碱中间体的合成工艺，包括如下步骤：S1、以乙二醇为原料，在吡啶催化下与三异丙基氯硅烷进行取代反应得到化合物a；S2、向所述化合物a中加入草酰氯、二甲基亚砜和三乙胺经氧化反应得化合物b；S3、将所述化合物b与化合物c...

本发明公开一种间苯二甲醛的制备工艺，其以MnO2为氧化剂，在酸性环境中，将间二甲苯氧化得到间苯二甲醛。本发明涉及的间苯二甲醛的制备工艺，其原料依旧选用较为廉价的间二甲苯，以MnO2为氧化剂，在酸性环境中，间二甲苯直接氧化得到间苯二甲醛，...

本发明公开了一种2

本发明公开了一种2,5

本发明提供了一种转氨酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还公开了该转氨酶在制备莫西沙星或其中间体中的应用。本发明转氨酶的酶活和比酶活均较高；将本发明的转氨酶用于制备莫西沙星或其中间体时，产率显著提高，并且还可进一步用于无...

一种琥珀酸索非那新的合成工艺，它涉及医药技术领域。它包含如下步骤：步骤一、先将(R)‑3‑奎宁环醇(B)与反应物质生成氯甲酸‑(R)‑3‑奎宁环酯(C)；步骤二、再由(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉(A)与氯甲‑(R)‑3‑...