本发明公开了一种一锅法制备头孢他啶的方法，包括步骤：称取7-氨基头孢烷酸、头孢他啶侧链酰氯盐酸盐和吡啶，置于超声波反应器中，-18～-15℃，750～1000W超声振荡2～3小时，调节pH至4.1～4.2，往反应液中加入丙酮，析出白色固...

本发明公开了微波法合成硫酸头孢匹罗的方法，其特征在于，包括步骤：(1)称取7-氨基头孢烷酸和AE-活性酯，混合后研磨均匀，之后加入2,3-环戊烯并吡啶和浓硫酸；(2)300W微波反应1～2分钟，450W微波反应1～2分钟，750W微波反...

本发明公开了一种头孢唑南的制备工艺，包括步骤：(1)称取7-氨基头孢烷酸(7-ACA，化合物Ⅰ)、AE-活性酯(AEMA，化合物Ⅱ)，混合后研磨均匀，之后加入化合物Ⅲ和三乙胺，搅拌使固液相充分接触，加入聚乙二醇400，搅拌2～5分钟；(...

本发明公开了一种合成头孢曲松钠的方法，将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ加入到盛有碳酸二甲酯的反应容器中，30～40℃搅拌反应1～2小时，随后加入化合物Ⅲ，边搅拌边加入PEG-800，搅拌10～20分钟后加入三乙胺，8～10℃搅拌反应3～4小时，然后...

本发明涉及一种甲氧头孢中间体7-MAC的制备方法，包括：(1)甲巯四氮唑溶解于乙腈中，再加入BF3乙醚溶液和头孢菌素C后得到中间体IA；(2)中间体IA溶解于二氯甲烷中，加入二苯重氮甲烷得到中间体IB；(3)中间体IB溶于二氯甲烷加入三...

本发明公开了一种头孢替安盐酸盐的制备方法，包括步骤：（１）将ＡＴＡ原料加入溶剂后通入干燥氯化氢气体，然后加入氯化剂，温度为０～３０℃，反应结束后滤出ＡＴＣ．ＨＣＬ结晶；（２）将７－ＡＣＭＴ加碱溶于含水溶剂中，加入ＡＴＣ．ＨＣＬ酰化反应，...