公开了一类具有吡啶并六元环结构的SOS1抑制剂、其制备方法及用途。其具有式(I)所示结构式，它们具有SOS1抑制剂活性，可用来治疗头颈癌、肺癌、纵隔肿瘤、胃肠道肿瘤、前列腺癌、睾丸癌、妇科肿瘤、乳腺癌、肾脏和膀胱癌、内分泌系统肿瘤、软组...

一种SOS1抑制剂、其制备方法及用途。其具有式(I)所示结构式，其中的各符号和变量如说明书中所定义，它们具有SOS1抑制剂活性，可用来治疗头颈癌、肺癌、纵隔肿瘤、胃肠道肿瘤、前列腺癌、睾丸癌、妇科肿瘤、乳腺癌、肾脏和膀胱癌、内分泌系统肿...

本发明涉及式(I)所示的亚砜亚胺类化合物、其药物组合物和用途。本发明式(I)化合物具有ENPP1抑制活性和较低的体内清除率以及较好的口服生物利用度，所述式(I)化合物及包含式(I)化合物的药物组合物可用于制备预防和/或治疗疾病或障碍的药...

本发明涉及二并环类MAT2A抑制剂及其用途，具体而言，本发明公开了式(I)所示的二并环类化合物或其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、阻转异构体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记的化合物。所述式(I)所示化合物具有MAT2A...

本发明涉及一类具有嘧啶并六元环结构的化合物、包含其的药物组合物及其应用。所述化合物具有如下式I所示的结构。经试验验证，本申请的化合物表现出显著优异的KRAS‑G12C/SOS1相互作用抑制活性，因此，式I化合物具备作为SOS1抑制剂的潜...

本发明涉及具有MAT2A抑制活性的嘧啶

本公开涉及药物组合，其包含德立替尼或其药学上可接受的盐，以及另外的活性剂，其选自紫杉醇、PD

本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，...

本发明公开了一种芳基并芳杂环衍生物及其制备和用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，能够用作STING激动剂，用于包括肿瘤、感染性疾病的治疗，或作为免疫组合物或疫苗佐剂。剂。剂。

本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，...