本发明公开了一种贻贝油，它具有预防和治疗关节炎的活性；本发明还公开了该贻贝油的制备方法及该贻贝油作为活性成分在制备预防和治疗关节炎药物方面的用途。

本发明提供了一种槲寄生糖蛋白提取物，该提取物是一种分子量范围在１万－１０万道尔顿之间的糖蛋白，其中该提取物中蛋白质的重量百分含量在０．１－０．８％之间；糖的重量百分含量在０．０５－０．４％之间。具有比欧寄生糖蛋白提取物更强的抗肿瘤活性。...

＊＊＊ 本发明涉及一种低毒的抗炎抗渗出药物组合物，它含有用下列结构式Ⅰ表示的β－七叶皂甙（１）或用下列结构式Ⅱ表示的β－七叶皂甙（２）或它们的混合物作活性成分和／或药学上可接受的附加剂。该药物组合物与β－七叶皂甙钠相比，抗炎抗渗出...

本发明涉及通式Ⅰ和通式Ⅱ甾体类化合物生物碱水溶性盐、其制备方法及含有它们的药物组合物，本发明中通式Ⅰ和通式Ⅱ甾体类化合物生物碱主要用于心脑血管疾病的治疗，但存在溶解性差，生物利用度低的缺点，本发明通过将其和酸反应成水溶性盐，增加了其水溶...

本发明涉及一种低毒的抗炎抗渗出药物组合物，它含有通式Ⅰ的七叶皂甙和通式Ⅱ七叶皂甙作活性成分及药学上可接受的附加剂。该药物组合物与七叶总皂甙相比，抗炎抗渗出活性相同，但毒性和刺激性都有显著下降。

本发明公开了一种红花水溶性提取物及其制备方法，本发明水溶性提取物中水合红花黄色素Ａ和水合红花黄色素Ｂ的含量大于５０％以上；并公开了含有该提取物的口服制剂以及它们的制备方法，本发明提取物口服制剂具有红花提取物疗效显著、毒副作用小，而且有效...

本实用新型公开了一种内带底托的包装盒，该包装盒包括盒底、盒盖，其特征在于该包装盒在盒底、盒盖形成的空腔内设有一底托，底托上设多个平行的凹槽，且底托上还设有工具槽，该包装盒结构简单，使用方便。

本发明提供了一种人工皮肤，它是由骨架材料和多糖组成，骨架材料和多糖的重量配比为０．１－３０∶１，其中还可以含有配料，本发明人工皮肤分为带孔与不带孔两种规格；本发明的人工皮肤可以用于浅Ⅱ、深Ⅱ、浅Ⅲ度的烧伤、创伤、冻伤、溃疡及美容方面的治...

本发明涉及一种防治低血钾症的药物组合物，该药物组合物中含有重量百分比为７０－８６．５％枸橼酸钾、８－２４．５％枸橼酸、０．５－５％矫味剂。本发明药物组合物是颗粒制剂。本发明药物组合物经药效、毒理试验证明，具有可靠的补钾作用；经临床实验证...

本发明涉及一种从升麻中提取的升麻提取物，本发明也涉及一种制备该升麻提取物的方法以及该升麻提取物在增加绝经妇女血清雌二醇的含量和降低血清促卵泡成熟激素的含量方面的药物用途，和促骨形成和抗骨吸收方面的药物，以及在治疗妇女更年期综合症方面的药...

本发明提供一种药物组合物，该药物组合物是以升麻甙Ｈ－２、升麻甙Ｈ－１、７，８－二脱氢－２７－脱氧升麻亭、２７－脱氧升麻亭、升麻亭、升麻次醇二木糖甙、７，８－二脱氢升麻醇木糖甙、升麻醇木糖甙和２４－氧－乙酰升麻醇木糖甙为活性成分，它具有增...

本发明公开了一种当归油的新剂型软胶囊，它是由囊材和药液油组成。其中药液油是由当归油和植物油以１∶０－３０的重量比组成。囊材由明胶、甘油、水和三氧化二铁组成。其中当归油优选用二氧化碳超临界萃取法制得。该当归油软胶囊最大限度地保留了当归油中...

本发明提供了一种石杉碱甲及其衍生物或其盐的新剂型注射用缓释微球，它是由微球重量的０．２－５０％的石杉碱甲或其衍生物和微球重量的５０－９９．８％的可生物降解的分子量为５，０００－１，０００，０００道尔顿的药用高分子辅料组成。它可以采用乳化...

本发明公开了一种注射用药物组合物、含有该药物组合物的制剂及其制备方法，本发明药物组合物由七叶皂苷钠和双氯芬酸盐组成，常用制备工艺将其制备成注射液或粉针剂，其不但能明显减轻注射用七叶皂苷钠的刺激性及疾病本身引起的疼痛，而且具有起效时间快、...

本发明公开了一种纳洛酮冻干粉针制剂及其制备工艺。其中包含纳洛酮、ｐＨ调节剂以及其他药用载体，本发明所公开的制备工艺：称取处方量的纳洛酮加注射用水溶解，制成纳洛酮溶液，加入适量的药用载体，调节ｐＨ值，无菌灌装，冷冻干燥，真空压盖后取出，压...

本发明公开了稳定的乙酰谷酰胺冻干粉针制剂及其制备工艺，涉及谷氨酰胺酰化物的新制剂及其制备工艺，本发明乙酰谷酰胺冻干粉针制剂由乙酰谷酰胺、冻干支撑剂和ｐＨ调节剂组成，解决了现有制剂存在的不足，具有工艺简单，稳定性高，有效期延长，保证了产品...

七叶皂苷及其衍生物在制备治疗肺部急性炎症（其中包括典型肺炎和非典型肺炎）方面的应用。

本发明公开了七叶皂苷及其盐的药物新用途，具体地公开了七叶皂苷及其盐在制备治疗手术后肠功能恢复药物中的用途，其中七叶皂苷及其盐通过静脉注射途径给药。

本发明公开了稳定的纳络酮冻干粉针剂及其制备工艺，涉及纳络酮药物的新制剂，本发明纳络酮冻干粉针剂由盐酸纳洛酮、支撑剂和ｐＨ调节剂组成，克服了现有技术中存在的不足，具有质量稳定，便于储藏和运输的特点。

本发明公开了注射用水溶性维生素及其制备工艺和质量控制方法，具体涉及高质量的注射用水溶性维生素，每单位容器内含硝酸硫胺２．８－３．４ｍｇ、烟酰胺３６－４４ｍｇ、盐酸吡哆辛４．４－５．４ｍｇ、泛酸钠１４．８－１８．１ｍｇ、核黄素磷酸钠４．４...