本发明提供了以贝萼皂苷元（Ｂａｙｏｇｅｎｉｎ）为活性成分的药物，其可单独与药用辅料或与其它药物联合制备成药物，本发明还提供了其在制备药物方面的应用，具体地提供了其在制备抗肿瘤药物方面的应用，本发明还提供了规模制备贝萼皂苷元（Ｂａｙｏｇｅ...

式Ⅰ所示的新的原人参二醇低元醇衍生物：　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　其中Ｒ↓［１］＝Ｈ或ＣＯ－Ａｌｋ↓［１］－ＣＯＯＭ↓［１］；Ｒ↓［２］＝Ｈ或ＣＯ－Ａｌｋ↓［２］－ＣＯＯＭ↓［２］；Ａｌｋ↓［１］、Ａｌｋ↓［２］选自１－４个碳原子的亚...

本发明提供了新的原人参二醇衍生物及其制备方法，及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用，本发明提供的原人参二醇衍生物为原人参二醇－３，１２－双脂肪酸酯及其碱金属盐、原人参二醇－３－脂肪酸酯及其碱金属盐或原人参二醇－１２－脂肪酸酯及其碱金属盐，本...

本发明涉及从天然药用植物中提取有效成分制备成药方面的技术，具体是涉及从天然植物中提取２０（Ｓ）－人参皂甙混合物的制备工艺。

３－（３′－羟基）－丁基苯酞与酸反应所得的酯，其中酸可以是药学上可接受的无机酸或有机酸。酯通过试验证明，药效显著提高。部分酯可以继续与酸或碱反应成盐，以便增加水溶性，制备成注射制剂，通过试验证明，注射制剂无肌肉和血管刺激性。

本发明涉及一种富含红花黄色素Ｂ的红花黄色素，其中８０％≤红花黄色素Ｂ＜１００％。优选为９０％≤红花黄色素Ｂ＜１００％。本发明还涉及富含红花黄色素Ｂ的红花黄色素的制备方法及含有它的药物组合物。本发明还提供了富含红花黄色素Ｂ的红花黄色素在制...

本发明提供一种从丹参中提取丹参酚酸Ｂ的制备方法，该方法为丹参水提液中加入抗氧剂，抗氧剂用量为提取液体积的０．００１％－１０％，采用过滤、离心或自然沉降法去除沉淀，滤液上非极性或弱极性大孔树脂，洗脱液酸化至ｐＨ＝１～４。

本发明提供了人参皂苷的纳米乳剂及其制备方法和用途。本发明提供的人参皂苷乳剂含有人参皂苷，水，油、调等渗剂和表面活性剂，还可以含有稳定剂。本发明提供的乳剂不含有机溶媒及有毒副作用的增溶剂，因此无过敏性，副作用小；且本发明提供的纳米乳剂油相...

本发明提供了人参皂苷的纳米乳剂及其制备方法和用途。本发明提供的人参皂苷乳剂含有人参皂苷，水，油、调等渗剂和表面活性剂，还可以含有稳定剂。本发明提供的乳剂不含有机溶媒及有毒副作用的增溶剂，因此无过敏性，副作用小；且本发明提供的纳米乳剂油相...

本发明提供了人参皂苷的纳米乳剂及其制备方法和用途。本发明提供的人参皂苷乳剂含有人参皂苷，水，油、调等渗剂和表面活性剂，还可以含有稳定剂。本发明提供的乳剂不含有机溶媒及有毒副作用的增溶剂，因此无过敏性，副作用小；且本发明提供的纳米乳剂油相...

本发明提供了姜黄素口服乳剂和注射乳剂，乳剂含有姜黄素、油、乳化剂和水，注射乳剂还含有调等渗剂，本发明还提供了该乳剂的制备方法和在制备治疗或预防肿瘤、抗肿瘤转移、增强化疗药物治疗效果、减轻化疗毒副作用和提高肿瘤患者免疫功能方面的应用。

本发明提供了一种以丹参素和盐酸川芎嗪为活性成分的药物组合物，本发明还提供了该药物组合物在制备治疗或预防心脑血管疾病的药物中的应用，提供了在制备治疗或预防心肌缺血疾病、缺血性脑损伤的药物中的应用。

本发明涉及莫诺苷的制备方法及其新用途，具体涉及莫诺苷在制备预防或治疗急慢性肝损伤和肝纤维化方面的药物中的应用，以及莫诺苷的制备方法。

一种以青黛∶白矾∶冰片１０∶１０∶１为主药的口腔溃疡含片，其特征为含主药混合粉、稀释剂、粘合剂和润滑剂，其重量比１∶１０－２０∶２－５∶０．１－０．５。

黄芩苷在制备治疗或预防口腔溃疡药物中的应用。

一种鞣酸小檗碱含片，其特征为该含片含有鞣酸小檗碱、稀释剂、粘合剂和润滑剂，其比例为１－１０∶９０－９６∶０．２－１０∶０．５－１．５。

本发明涉及治疗老年性痴呆的胆碱酯酶抑制剂药物组合物，具体地涉及含有抗胆碱药的胆碱酯酶抑制剂药物组合物。其中抗胆碱药为不能或不易透过血脑屏障的Ｍ受体阻断剂，由于加入了抗胆碱药，该复方产品在不降低胆碱酯酶抑制剂治疗老年性痴呆的药效的前提下，...

本发明公开了一种抗肿瘤的人参皂苷Ｒｈ↓［２］注射剂及其制备方法，该注射剂含有稀有人参皂苷、注射溶剂和附加剂，具有疗效好、生物利用度高、质量稳定。

本发明公开了一种抗肿瘤的原人参二醇注射剂及其制备方法，该注射剂含有稀有人参皂苷、注射溶剂和附加剂，具有疗效好、生物利用度高、质量稳定。

本发明公开了一种抗肿瘤的人参皂苷Ｃ－Ｋ注射剂及其制备方法，该注射剂含有稀有人参皂苷、注射溶剂和附加剂，具有疗效好、生物利用度高、质量稳定。