本发明属于医药技术领域，涉及一种制备6

本发明公开了一种瑞卡帕步中间体的制备方法，包括以下步骤：化合物

本发明公开了一种5‑甲酰基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑甲氧基苯甲酸甲脂的制备；(2)5‑甲酰基‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯的制备。采用先用成酯后，再用乌洛托品上醛基的方法可以将总收率提高到90％左右，极大的提高了...

本发明公开了一种ABT‑199中间体的制备方法，即5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法。具体地，以2‑氨基‑3‑甲基‑5‑溴吡啶为初始原料分三步最终合成5‑溴‑7‑氮杂吲哚。该制备方法反应条件温和，易于操作，不需要无水无氧操作，也无需高温高压...

本发明公开了一种1‑环丙基萘的制备方法，包括以下步骤：化合物1

本发明公开了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法，首先以2,5‑二溴‑2‑氨基吡啶和3,3‑二乙氧基丙酸甲脂合成(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲脂，再以(E)‑3‑((3,5‑二溴吡啶‑2‑基)亚氨基)丙酸甲脂合成...

本发明涉及式涉及一种艾代拉利司中间体的制备方法，即制备(S)‑(1‑(5‑氟‑4‑羰基‑3‑苯基‑3,4‑二氢喹唑啉‑2‑基)丙基)氨基甲酸叔丁酯的新方法，该方法反应步骤简单、收率高、光学纯度高，并且可以量产。

本发明涉及一种2,5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺的制备方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。

本发明涉及一种4‑氯‑7‑甲氧基喹啉‑6‑酰胺的制备方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。

本发明涉及式涉及一种制备2‑羰基吲哚酮‑6‑羧酸甲酯的新方法，该方法反应步骤简单、收率高，并且可以量产。

本发明涉及一种6‑氟‑1H‑吲哚‑4‑甲酸甲酯的方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。

本发明涉及式涉及一种制备2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑的方法，该方法反应步骤简单、收率高，并且可以量产。

本发明涉及式涉及一种制备3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基吲哚的方法，该方法采用甲醛为反应原料，反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。

本发明涉及一种2‑异丙基氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯胺二盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：以1‑氯‑5‑氟‑2‑甲基‑4‑硝基苯为起始原料进行亲核取代反应、偶联反应和还原反应，得到1‑苄基‑4‑(5‑异丙基氧基‑2‑甲基‑4‑硝...

本发明涉及一种3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺的制备方法，该方法反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。

本发明涉及式涉及一种2‑甲基‑5‑(5‑溴吡啶‑2‑基)四氮唑的新方法，该方法采用甲醛为原料，反应工艺简便、安全性高、收率高，并且可以量产。