本发明公开了长期储存稳定的含有苯达莫司汀的组合物。所述组合物可包含：苯达莫司汀或其药学上可接受的盐；和药学上可接受的流体，所述流体包含：PEG和PG的混合物，足够量的有机化合物或无机化合物，以获得pH从约6.0到约11的聚乙二醇，按照用...

公开了具有延长的保质期的含液体万古霉素的组合物。该组合物包含万古霉素或其药物上可接受的盐、多元醇如甘油，和乳酸或乳酸盐。该组合物即可使用，并且在施用于有需要的患者之前容易转移到更大量的肠胃外溶液中。

本发明公开了在要求限制流体和/或钠摄人的患者中治疗苯达莫司汀响应性状况的方法。所述的方法包括识别具有该限制且需要苯达莫司汀的患者，并且随后在约15分钟或者更短的时间内向其经静脉施用约120ml或者更少容量的含有苯达莫司汀的组合物。与目前...

披露了固定组合的抗肥胖药、他汀类化合物的联合疗法。优选阿托伐他汀和奥利司他作为各种成分。

本发明提供了阿加曲班和相关化合物的水性制剂以及可重构制剂， 其各自即使不完全地包含醇也是基本上不含醇。该制剂即使不是完全地 不包含单糖、二糖和低聚糖也是基本上不含单糖、二糖和低聚糖。特别 优选的实施方案是包含阿加曲班、乳糖酸和蛋氨酸的1...

本发明公开适用于肌内注射的浓度超过４０ｍｇ／ｍｌ的不含蓖麻油和蓖麻油衍生物的氟维司群配制剂。

本发明披露了包含多西他赛的冻干物及其在制备浓液体制剂中的应用和备用的注射用制剂以及这类浓缩物和备用制剂自身，其中避免了使用吐温表面活性剂，使得可以避免对吐温表面活性剂的超敏反应，并且可以将多西他赛以较高剂量和／或较长时间期限和／或额外的...

齐拉西酮制剂，至少包含（ａ）齐拉西酮化合物和至少一种赋形剂组分（ｂ），所述赋形剂组分（ｂ）包括以下的至少一种：（ｉ）Ｃ↓［１２－２４］脂肪酸和甘油的单酯、二酯、或三酯的一种或多种（其中每个脂肪酸基团彼此独立选择）或其混合物；和／或（ｉｉ...

一种冻干方法，包含将物质溶于所述物质的一种或多种溶剂中形成溶液；通过将溶液与物质的非溶剂混合使所述的物质至少部分从溶液中析出，非溶剂可与所用的溶剂或溶剂系统混合，并且其中所述的非溶剂在冷冻干燥条件下挥发。另外，对于疏水性和／或亲脂性物质...