本公开提供了治疗或预防有需要的患者的与升高的ASCT2表达相关的癌症的方法，包括向该患者施用治疗有效量的Na+/K+‑ATP酶(NKA)抑制剂。还提供了应用Na+/K+‑ATP酶(NKA)抑制剂的另外的方法。

本文描述了包含抗癌药物的化学栓塞组合物、制备方法及其在治疗诸如肝癌的癌症中的用途。

描述了作为新颖化合物的化学实体、其多晶型物、药物组合物和癌症治疗方法。药物组合物和癌症治疗方法。药物组合物和癌症治疗方法。

本文描述了作为激酶抑制剂的基于喹喔啉的化学实体。具体而言，描述了抑制Braf突变激酶活性的含有二芳基酰胺或二芳基脲亚结构的式I的喹喔啉衍生物、含有该抑制剂化合物的药物组合物以及癌症的治疗方法，该方法包括施用有效量的Braf抑制剂化合物。...

本文描述了作为激酶抑制剂的化学实体、其多晶型物、药物组合物和癌症治疗方法。

本发明涉及治疗癌症的方法，该方法包括施用式I的蟾蜍灵衍生物化合物，其中该化合物每周施用至少一次，持续至少两周。

本文公开了作为激酶抑制剂有效的化学实体、药物组合物以及治疗方法。所公开的化学实体通过调节蛋白激酶的活性而特异性地抑制信号转导和细胞增殖，以调控和调节异常或不恰当的细胞增殖、分化或代谢。所述化合物包括被芳香和杂芳香部分取代的吡啶并[3,2...

本文公开了作为激酶抑制剂有效的化学实体、药物组合物以及治疗方法。所公开的化学实体通过调节蛋白激酶的活性而特异性地抑制信号转导和细胞增殖，以调控和调节异常或不恰当的细胞增殖、分化或代谢。所述化合物包括被芳香和杂芳香部分取代的吡啶并[3,2...

本文描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物以及治疗癌症的方法。

本发明化学个体、药物组合及癌症治疗方法涉及药物化学和癌症治疗领域。本发明提供了作为新颖化合物的化学个体、药物组合物及癌症治疗方法。

本文描述了作为激酶抑制剂的基于喹喔啉的化学实体。具体而言，描述了抑制Braf突变激酶活性的含有二芳基酰胺或二芳基脲亚结构的式I的喹喔啉衍生物、含有该抑制剂化合物的药物组合物以及癌症的治疗方法，该方法包括施用有效量的Braf抑制剂化合物。

描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和癌症治疗方法。

本发明描述了作为激酶抑制剂的化学实体、使用这些化学实体的药物组合物和方法，例如用于癌症的治疗。

本文公开了作为激酶抑制剂有效的化学实体、药物组合物以及治疗方法。所公开的化学实体通过调节蛋白激酶的活性而特异性地抑制信号转导和细胞增殖，以调控和调节异常或不恰当的细胞增殖、分化或代谢。所述化合物包括被芳香和杂芳香部分取代的吡啶并[3,2...

本发明描述了作为激酶抑制剂的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。

本发明描述了作为新颖化合物的化学个体、药物组合物及癌症治疗方法。

本文描述了作为激酶抑制剂的基于喹喔啉的化学实体。具体而言，描述了抑制Braf突变激酶活性的含有二芳基酰胺或二芳基脲亚结构的式I的喹喔啉衍生物、含有该抑制剂化合物的药物组合物以及癌症的治疗方法，该方法包括施用有效量的Braf抑制剂化合物。

本发明描述了作为激酶抑制剂的化学实体、使用这些化学实体的药物组合物和方法，例如用于癌症的治疗。