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日本株式会社LTT生物医药专利技术
日本株式会社LTT生物医药共有19项专利
干眼症治疗用滴眼剂制造技术
本发明涉及一种干眼症治疗用滴眼剂,其包含双氯芬酸或其药学上可接受的盐,且用于抑制由泪液的高渗透压导致的细胞凋亡。
急性呼吸窘迫综合征治疗剂制造技术
一种急性呼吸窘迫综合征的治疗剂,其以通式(I):SOD’(Q‑B)m…(I)所表示的卵磷脂化超氧化物歧化酶作为有效成分。(式中,SOD’表示超氧化物歧化酶的残基,Q表示化学交联,B表示在甘油的2位上具有羟基的溶血卵磷脂中的、除去了该羟基...
奎宁环衍生物制造技术
本发明提供一种新的慢性阻塞性肺疾病治疗剂。一种通式(1)所示的奎宁环衍生物和含有该奎宁环衍生物的医药。
2‑氟苯基丙酸衍生物制造技术
提供新型2‑氟苯基丙酸衍生物,其避免胃肠损害等副作用且具有优异的抗炎‑镇痛作用,2‑氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐,其由下式(I)表示:
慢性阻塞性肺疾病改善剂制造技术
本发明提供以溴化甲哌佐酯作为有效成分的慢性阻塞性肺疾病改善剂,其是兼具支气管扩张作用和抗炎作用这两种作用的安全且有效的慢性阻塞性肺疾病(COPD)改善剂,更优选给药方式为经气道给药、或吸入给药的慢性阻塞性肺疾病改善剂,进而提供给药方式为...
甲哌佐酯光学活性体和以其作为有效成分的慢性阻塞性肺疾病改善剂制造技术
本发明提供溴化甲哌佐酯的光学活性体,并提供含有该光学活性体作为有效成分的基于支气管扩张作用和抗炎作用的慢性阻塞性肺疾病改善剂,其是(3R)或(3S)‑3‑[(羟基)(二苯基)乙酰氧基]‑1,1‑二甲基哌啶鎓溴化物(以下称为“(R)或(S...
干眼症治疗用滴眼剂制造技术
本发明的目的在于,提供一种用于抑制由泪液的高渗透压导致的细胞凋亡的干眼症治疗用滴眼剂。本发明涉及一种干眼症治疗用滴眼剂,其包含双氯芬酸或其药学上可接受的盐,且用于抑制由泪液的高渗透压导致的细胞凋亡。
卵磷脂化超氧化物歧化酶作为有效成分在制备慢性阻塞性肺疾病改善剂中的应用制造技术
本发明提供通式(I)表示的卵磷脂化超氧化物歧化酶作为有效成分在制备慢性阻塞性肺疾病改善剂中的应用,所述改善剂是静脉给药或吸入给药的COPD改善剂,其特征在于,其以如下通式(I)表示的卵磷脂化超氧化物歧化酶作为有效成分。式(I)中,SOD...
慢性阻塞性肺疾病改善剂制造技术
本发明提供一种慢性阻塞性肺疾病(COPD)改善剂,其是静脉给药或吸入给药的COPD改善剂,其特征在于,其以如下通式(I)表示的卵磷脂化超氧化物歧化酶作为有效成分。式(I)中,SOD’表示超氧化物歧化酶的残基,Q表示化学交联,B表示从在甘...
含有修饰型超氧化物歧化酶的吸入剂制造技术
本发明提供一种特别地用于治疗特发性(急性)或慢性间质性肺炎的吸入剂,其含有有效发挥超氧化物歧化酶(SOD)作用的卵磷脂化超氧化物歧化酶(以下记作PC-SOD)作为有效成分,该吸入剂的特征在于,其以下述通式(I):SOD’(Q-B)m ...
新型前列腺素E1衍生物以及包封了该前列腺素E1衍生物的纳米粒子制造技术
本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物,进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子,该纳米粒子对患部有效地进行寻靶,药物缓释性优异,并且减轻了副作用,所述含有前列腺素E1的纳米粒子是...
间质性肺炎治疗剂制造技术
本发明提供一种间质性肺炎治疗剂,该治疗剂可确保发挥超氧化物岐化酶(SOD)的效果。该间质性肺炎治疗剂的特征在于,其含有10~100mg以下述通式(Ⅰ)表示的卵磷脂化超氧化物岐化酶,并且该间质性肺炎治疗剂通过进一步添加蔗糖而稳定化,从而处...
缓释性的含有带负电荷基团的低分子药物的纳米粒子制造技术
本发明提供含有低分子药物的纳米粒子,该含有低分子药物的纳米粒子能有效地进行寻靶,药物缓释性优异,而且通过降低在肝脏中的蓄积而减轻副作用。所述含有低分子药物的纳米粒子是通过利用金属离子对带负电荷基团的低分子药物进行疏水化,并使其与聚L-乳...
改善下肢截肢手术的预后的治疗剂制造技术
本发明提供改善下肢截肢手术的预后的治疗剂,其用于改善因严重末梢动脉闭塞症而实施的下肢截肢手术的预后,其以下式(Ⅰ)所示的前列腺素E1(PGE1)衍生物(AS-013)为有效成分,具体地说,其是静脉内给药用制剂或局部给药用制剂形式的治疗剂...
卵磷脂化超氧化物歧化酶组合物及其制备方法技术
本发明提供可作为医药品基质使用的卵磷脂化超氧化物歧化酶(PC-SOD)组合物及其制备方法。该组合物包含特定SOD的1个以上的氨基被上述通式(Ⅰ),表示的卵磷脂残基取代的PC-SOD,该PC-SOD以m个前述氨基被前述卵磷脂残基取代的PC...
用于靶向药物送递和持续药物释放的静脉内纳米颗粒制造技术
提供了封装有低分子量水可溶性药物、且能够将药物送递至靶损伤位点的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乳酸(PLA)纳米颗粒,所述颗粒在该位点在长的时间内逐渐释放药物。通过使低分子量水可溶性非肽药物与金属离子相互作用从而使药物疏水、将疏水化...
包含锌的缓释组合物、其制剂及其制备方法技术
提供了一种简单和高收率的制备方法,一种能通过沉淀稳定生理学活性蛋白质或肽,一般为G-CSF并由于其缓释性而使药效可以在活体内保留几天的包含锌的缓释组合物。具体而言,通过将生理学活性蛋白质或肽、水溶性锌盐、水溶性碳酸盐和/或水溶性磷酸盐的...
多价金属无机盐包覆的视黄酸纳米颗粒的粒径的调节方法和由该调节方法得到的纳米颗粒技术
一种多价金属无机盐包覆的视黄酸纳米颗粒的粒径的调节方法,其是用多价金属无机盐的被膜包覆视黄酸的微胶粒表面形成的视黄酸纳米颗粒的粒径的调节方法,其特征在于:将视黄酸的低级醇溶液与碱性水溶液一起分散,进一步添加非离子表面活性剂,制备得到混合...
载药纳米微粒及其制备方法以及含有该纳米微粒的非肠道给药用制剂技术
本发明具有使迄今为止尚未充分达到的脂溶性药物、水溶性药物的经皮或经粘膜体内吸收得以实现的效果,提供了具有高吸收性的含有脂溶性、水溶性药物的外用制剂、注射制剂,该注射制剂特别以缓释性和靶向效果为目的。详细而言,本发明提供了使含有脂溶性药物...
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