分离和鉴定了一种新的由单克隆抗体识别的细胞表面分子，其特异性表达在胸腺细胞，ＣｏｎＡ刺激活化的淋巴细胞和外周血淋巴细胞中，由抗对自身免疫病和过敏性疾病有十分重要作用的淋巴细胞的细胞表面分子的单克隆抗体所发现。更进一步，还分析了该分子的功...

分离和鉴定了一种新的由单克隆抗体识别的细胞表面分子，其特异性表达在胸腺细胞，ＣｏｎＡ刺激活化的淋巴细胞和外周血淋巴细胞中，由抗对自身免疫病和过敏性疾病有十分重要作用的淋巴细胞的细胞表面分子的单克隆抗体所发现。更进一步，还分析了该分子的功...

一种面包酵母，特征在于：可以通过如下过程获得，即，使具有抗冷冻性酵母的二倍体菌株孢子发芽而得到单倍体酵母菌株，使具有酵母特有的异味异臭非常弱的酒酵母和野生酵母的二倍体菌株的孢子发芽而得到单倍体酵母菌株，并将它们进行有性生殖繁殖从而获得酵...

本发明的目的是筛选和鉴定新的抗微生物蛋白，浓度甚至相对较低的该蛋白质也能抑制植物病原菌的生长，所述病原菌包括Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ　　ｇｒｉｓｅａ和茄属丝核菌，它们能导致损害水稻作物的两种主要疾病。本发明的另一目的是克隆该蛋白质的基因。...

本发明提供一种包含１）将植物材料进行处理，然后２）使土壤杆菌感染植物材料，通过土壤杆菌属细菌来进行将基因导入到植物材料中的方法，其特征在于在上述１）以及／或２）的工序中，使用提高了含铜离子的金属盐浓度的培养基。本发明还提供以采用基因导入...

本发明涉及通过土壤杆菌属细菌来进行将基因导入到植物材料中的方法。本发明的方法以包含以下工序为特征：１）将植物材料进行加压处理，然后２）使土壤杆菌感染植物材料。

分离和鉴定了一种新的由单克隆抗体识别的细胞表面分子，其特异性表达在胸腺细胞，ＣｏｎＡ刺激活化的淋巴细胞和外周血淋巴细胞中，由抗对自身免疫病和过敏性疾病有十分重要作用的淋巴细胞的细胞表面分子的单克隆抗体所发现。更进一步，还分析了该分子的功...

本发明的目的在于提供具有高育性的杂交植物、以及上述杂交植物的构建方法。本发明的杂交植物的特征是在没有完全连锁关系的２个或更多的基因位点上具有２拷贝或更多拷贝的育性恢复基因。另外，本发明的方法包括遗传工程学技术导入育性恢复基因，并使２拷贝...

一种面包酵母，特征在于：可以通过如下过程获得，即，使具有抗冷冻性酵母的二倍体菌株孢子发芽而得到单倍体酵母菌株，使具有酵母特有的异味异臭非常弱的酒酵母和野生酵母的二倍体菌株的孢子发芽而得到单倍体酵母菌株，并将它们进行有性生殖繁殖从而获得酵...

本发明提供新β－半乳糖苷－α２，３－唾液酸转移酶及编码该唾液酸转移酶的核酸。本发明还在提供生产该唾液酸转移酶的微生物的同时，提供使用这样的微生物生产该唾液酸转移酶的方法。本发明进一步提供含有编码该唾液酸转移酶的核酸的载体和用该载体转化的...

本发明提供一种通过土壤杆菌属细菌来进行将基因导入到植物材料中的方法，其特征在于在粉体存在的条件下将土壤杆菌属细菌接种到植物材料。在本发明的方法中，粉体至少是对生物组织没有不利的影响，并且具有选自下列的一种或多种特性：水不溶性；对生物组织...

本发明提供一种呈粉状或粒状形式的脂肪或油。这种粉状或粒状形式的脂肪或油可以容易地生产成产品中含有相对大量的脂肪／油同时没有使脂肪／油乳化，并且产品还是富含风味的、高度可流动的和高度可溶性的。该粉状或粒状形式的脂肪或油通过使用脂肪／油以及...

一种由含有分解促进剂和反应抑制剂所形成复合体的醋酸纤维素组合物形成的成形制品，分解促进剂是选自磷的氧酸、硫的氧酸和氮的氧酸，这些氧酸的偏酯或氢盐、碳酸和其氢盐、磺酸、及羧酸中的至少１种化合物，而反应抑制剂是选自含氮化合物、羟基化合物、含...

通式［Ⅰ］所表示的２－氧代喹啉化合物或其可药用的盐，以及二者的药学用途（其中每个符号的定义与说明书的相同）。化合物［Ⅰ］及其盐选择性地作用于大麻素受体，特别是末梢的受体，很少对中枢神经系统有副作用，并且具有优异的免疫抑制、抗炎和抗过敏活...

本发明公开用作合成具有整合酶抑制活性的抗ＨＩＶ药物的中间体；制备所述化合物的方法，和用这种合成中间体的制备抗ＨＩＶ药物的方法。尤其是由通式（６）、（７－１）、（７－２）和（８）代表的化合物，在式（６）、（７－１）、（７－２）和（８）中，...

本发明公开的是可用作具有整合酶抑制活性的抗ＨＩＶ药物的合成中间体。其中还公开了制备这种化合物的方法，和制备其中使用这种合成中间体的抗ＨＩＶ药物的方法。尤其公开了由通式（２’）代表的化合物或其盐。（在式中，Ｒ代表氟原子或甲氧基，Ｒ↑［４０...

本发明涉及下述式［Ⅰ］所示的化合物，或其可药用盐，或其溶剂合物，和抗－ＨＣＶ剂，以及含该化合物的ＨＣＶ聚合酶抑制剂，下述式［Ⅰ］中的每个符号均如说明书中所定义的。本发明的化合物表现出基于ＨＣＶ聚合酶抑制活性的抗－ＨＣＶ活性，可用作预防或...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了ＣＥＴＰ活性抑制剂，其中含有作为活性组分的式（Ⅰ）表示的化合物、其前药化合物、药用盐、水合物或溶剂化物。式（Ⅰ）中Ｒ表示直链或支链烷基、直链或支链链烯基、低级卤代烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代...

通式［６］所示噁唑基乙醇衍生物或其盐的制造方法　　　　＊＊＊　　［６］　　　　式中，Ｒ是也可以有取代的芳香族烃基、也可以有取代的环脂族烃基、也可以有取代的杂环基或也可以有取代的稠合杂环基，其特征在于化合物［１］　　　　＊＊＊　　［１］　...

式（１）代表的二苄胺化合物或其前体药物或它们的可药用盐表现出选择性的和有效的ＣＥＴＰ抑制活性，因此可将它们用作高脂血症或动脉硬化等的治疗药物或预防药物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自为任选被卤原子取代的Ｃ↓［１－６］烷基等；Ｒ↑［３］、...