日本烟草产业株式会社专利技术

日本烟草产业株式会社共有1313项专利

  • 一种生物分解性优良的醋酸纤维素结构物,至少其表面区域为含有选自磷的含氧酸盐、磷的含氧酸酯或其盐,以及碳酸和其盐中的至少1种生物分解促进剂的分解性醋酸纤维素组合物所构成。
  • 本发明提供一种利用BT型雄性不育细胞质来使水稻具备育性或控制其育性的方法,以及鉴定恢复基因是否存在的方法。本发明利用了具有SEQ  ID  NO.27所示碱基序列的核酸或与SEQ  ID  NO.27所示碱基序列有至少70%同一性的核酸...
  • 具有低温诱导性启动子活性的DNA序列,其特征在于,该DNA序列是由序列表的序列1所表示的碱基序列中、1号~3546号的碱基所组成的序列或者其具有低温诱导性启动子活性的一部分;或者在这些序列中有一个或多个核苷酸缺失、置换或者在这些序列中有...
  • 本发明的目的是筛选和鉴定新的抗微生物蛋白,浓度甚至相对较低的该蛋白质也能抑制植物致病性微生物的生长,所述微生物如Pyricularia oryzae和茄属丝核菌,它们能导致损害水稻作物的两种主要疾病。本发明的另一目的是克隆该蛋白质的基...
  • 本发明的目的是提供一种利用转座因子检测植物基因组中多态性的标志物及其制备方法。该方法用于制备检测植物基因组中多态性的标志物,其特征包括利用植物基因组中的转座因子和/或其邻接区域的碱基序列制备用于核酸扩增的引物。
  • 本发明涉及针对杂交水稻育种中的Rf-1基因恢复BT型细胞质雄性不育基因的检测方法。具体地说,本发明涉及利用Rf-1基因座附近存在的数个PCR标记座与Rf-1基因座连锁的特性,来检测Rf-1基因的方法。更具体地说,本发明涉及通过Rf-1基...
  • 本发明的目的是筛选和鉴定新的抗微生物蛋白,浓度甚至相对较低的该蛋白质也能抑制植物病原菌的生长,所述病原菌包括Magnaporthe  grisea和茄属丝核菌,它们能导致损害水稻作物的两种主要疾病。本发明的另一目的是克隆该蛋白质的基因。...
  • 本发明的目的是提供水稻BT型细胞质雄性不育的不育恢复基因。本发明的基因包括编码SEQ  ID  NO:75的氨基酸序列,或与SEQ  ID  NO:75的氨基酸序列至少70%相同,且具有恢复育性功能的氨基酸序列的核酸。优选地,本发明的基...
  • 本发明提供了在植物中导入可进行有益于农业的植物的改良的基因组DNA片段的筛选方法。本发明的方法包括以下工序:(1)从植物制备基因组DNA,使用克隆载体,构建基因组DNA文库;(2)将基因组片段分别导入到植物中,制成转化植物,其中该基因组...
  • 分离和鉴定了一种新的由单克隆抗体识别的细胞表面分子,其特异性表达在胸腺细胞,ConA刺激活化的淋巴细胞和外周血淋巴细胞中。由抗对自身免疫病和过敏性疾病有十分重要作用的淋巴细胞的细胞表面分子的单克隆抗体所发现。更进一步,还分析了该分子的功...
  • 本发明提供一种能使基因高效表达的新的DNA片段。本发明的DNA片段包含SEQ ID NO:1的第1-第152位附近的碱基到第259-第374位附近的碱基之间的碱基序列,且能使基因表达水平增高。
  • 本发明提供具有高生产性和/或高活性的新β-半乳糖苷-α2,6-唾液酸转移酶以及编码该唾液酸转移酶的核酸。本发明还提供生产该唾液酸转移酶的微生物。本发明进一步提供含有编码该唾液酸转移酶的核酸的载体,以及用该载体转化的宿主细胞,并且提供制备...
  • 本发明提供一种通过添加铜离子来使植物转化效率提高的方法,包含:1)将植物材料进行处理,然后2)使土壤杆菌感染植物材料,通过土壤杆菌属细菌来进行将基因导入到植物材料中的方法,其特征在于在上述1)以及/或2)的工序中,使用提高了含铜离子的金...
  • 公开了编码C4植物磷酸烯醇丙酮酸羧激酶的克隆DNA。本发明的DNA编码序列表SEQ ID NO:1,2或3所示氨基酸序列或编码除加入、缺失、插入或取代一个或多个氨基酸外与SEQ ID NO:1,2或3所示氨基酸序列相同的氨基酸序...
  • 公开了作为赋予植物以耐低温性的手段、新型有耐低温性丙酮酸磷酸双激酶活性的多肽、对此类多肽编码的无性系化DNA和含有该DNA的重组载体。本发明多肽有下列(1)(2)任意一种在从氨基酸序列的C末端起占全长1/6的范围内至少一个以上氨基酸残基...
  • 具有序列表中序列号1中所示的碱基序列的DNA片段以及对在该碱基序列中增加、插入、缺失或置换一个或多个核苷酸后而且对其下游的基因的表达有促进作用的分离的DNA片段。
  • 壳二孢属(Ascochyta)的JTKA-644菌株,它对莎草属(Cyperus)的植物具有致病性。
  • Exserohilum monoceras的一种菌株,该菌株表现有图1中所示的酯酶酶谱。
  • 本发明公开了人工改变由细胞产生的磷脂组成的方法。根据本发明的方法,用重组体DNA转化所述的寄主细胞,所述重组体DNA具有磷脂酶D基因的反义基因,它在所述寄主细胞中表达反义基因,以产生在所述寄主细胞中和磷脂酶D基因的mRNA杂交的mRNA...
  • 一种用于异源基因表达的方法,使异源基因的表达比通用方法所得的表达更强。该方法包括,将异源基因插入促进子的下游并在细胞中表达,其中在异源基因的上游插入二个或多个相同或不相同的内含子序列,并能促进异源基因的表达。