制备-4-氧代喹啉化合物的方法技术

本发明专利技术公开的是可用作具有整合酶抑制活性的抗ＨＩＶ药物的合成中间体。其中还公开了制备这种化合物的方法，和制备其中使用这种合成中间体的抗ＨＩＶ药物的方法。尤其公开了由通式（２’）代表的化合物或其盐。（在式中，Ｒ代表氟原子或甲氧基，Ｒ↑［４００］代表氢原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）。还特别公开了制备这种化合物的方法，和制备其中使用这种合成中间体的抗ＨＩＶ药物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
0001 本专利技术涉及可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体的化合物及其制备方法。另外，本专利技术还涉及抗HIV药物的制备方法，该方法使用所述合成中间体等。
技术介绍
0002 专利参考文献1公开了由式代表的4-氧代喹啉化合物的制备方法 0003 0004 其中各符号同专利参考文献1中所述(在下文中有时缩写为化合物)，尤其是，以下制备方法为已知的。0005 制备方法1-1(参见专利参考文献1第67页) 0006 0007 该流程中各符号同专利参考文献1中所述。 在专利参考文献2第64页中也描述了该制备方法(在专利参考文献2中也说明了流程中的各符号)。0008 制备方法1-2使用具有羟基保护基的化合物的制备方法的实例(参见专利参考文献1第71页) 0009 0010 该流程中各符号同专利参考文献1中所述。 在专利参考文献2第68页中也有该制备方法的论述(在专利参考文献2中也说明了流程中的各符号)。0011 制备方法2-1(参见专利参考文献1第72页) 0012 0013 该流本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（２’）代表的化合物或其盐：　＊＊＊　（２’）　其中Ｒ是氟原子或甲氧基，及Ｒ↑［４００］为氢原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：松田浩二，安藤公司，大木繁治，星淳一，山崎隆博，
申请(专利权)人：日本烟草产业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]