日本化药株式会社专利技术

日本化药株式会社共有1175项专利

  • 旋光2—甲基—1—(4—三氟甲基苯基)—3—吡咯烷—1—丙酮及其制备方法。
  • 本发明涉及一种可用做抗肿瘤药的冻干制剂,它含有顺式-1,1-环丁烷二羧酸酯(2R)-2-甲基-1,4-丁二胺铂(Ⅱ)。该制剂具有大大改善了的再溶解性。
  • 本发明涉及下述通式(Ⅵ)所代表的环丁烷衍生物(其中B代表核酸碱基,R+[4]代表氢原子或保护基团),该衍生物可用作抗病毒剂或抗癌剂。
  • 本发明涉及含鬼臼乙叉甙成分的鬼臼乙叉甙制剂,该制剂包括,鬼臼乙叉甙,聚乙烯吡咯烷酮,和水溶纤维素醚衍生物,其中各成分的比例是,以一份(重量)鬼臼乙叉甙计,聚乙烯吡咯烷酮大约是0.25-2,水溶纤维素醚衍生物大约为0.0028-0.2,在...
  • 本发明涉及冷冻干燥制剂,其包括(1)约5-约50W/W%非挥发酸和/或其盐,(2)约10-约95W/W%4-0-(2-脱氧-2-二甲氨基-4,6-0-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4'-脱甲基-4-表鬼臼脂素盐酸盐和(3)0-约85W...
  • 一种制备式(Ⅰ)表示的6-(3-二甲氨基丙酰)鞘蕊二萜的方法,式中Ac代表乙酰基,该方法包括(Ⅰ)将化合物(Ⅲ)的1-位和7-位羟基乙酰化,生成化合物(Ⅱ);(2)在胺(Ⅳ)存在下,在溶剂中选择性地除去化合物(Ⅱ)中的1-位乙酰基,生成...
  • 本发明述及制备通式为A的苯并[C]菲啶__衍生物的方法&式中各基团定义见说明书。用本方法制备的特定的新苯并[C]菲啶__衍生物不仅具有抗瘤活性还具有对血小板凝结作用的抑制活性。此外,本化合物的酸式盐稳定性提高,在组方药物制剂时有好处。
  • 在油性基剂中同时配合了聚丙烯酸盐类的微细粉末及明胶的粉末。发现软膏及软膏制剂强烈地粘着在湿润粘膜面上,而且通过停滞,而达到的被覆保护性能良好。即本发明是关于(1)在聚丙烯酸盐类的微细粉末、明胶粉末及油性基剂组成的软膏及(2)软膏中含有活...
  • 本发明提供了一种用于促进动物生长的方法,该方法包括使动物食用梭状芽胞杆菌属的细菌和杀死的微生物细胞,而且还提供一种粉末组合物,该组合物包括作为基本组分的梭状芽胞杆菌属的细胞的杀死的微生物营养细胞,以及糖类和/或淀粉。
  • 本发明涉及适用作口服抗白血病药物的阿糖胞苷十八烷基磷酸盐的硬胶囊,包含有(1)阿糖胞苷十八烷基磷酸盐,(2)作为崩解剂的高分子化合物和(3)碱,可由此提供的药物制剂具有优异的崩解性和稳定性。阿糖胞苷十八烷基磷酸盐的硬胶囊适用于临床。
  • ***[Ⅰ]用上式表示的阿糖胞嘧啶十八烷基磷酸酯钠具有抑制癌细胞向肝脏转移的效果、并期待作为癌的治疗药使用。
  • 本发明提供神经细胞分化促进剂,它包含作为活性组分的生理活性物质NK175 203或其可药用盐。预计本发明神经细胞分化促进剂可用作治疗痴呆的药物,神经细胞保护性药物或治疗由抗癌剂所引起的外周神经病的药物。
  • 本发明涉及一种软膏剂,其中含有9-[(1R,2R,3S)-2,3-双(羟甲基)环丁烷-1-基]-鸟嘌呤及油脂性基剂作为必须成分,9-[(1R,2R,3S)-2,3-双(羟甲基)环丁烷-1-基]-鸟嘌呤的粉末均匀地分散在软膏基剂中。例如含...
  • 一种兰博来松盐酸盐的压模制剂,它包含含有兰博来松盐酸盐的第一颗粒和基本上不含兰博来松盐酸盐但至少含有一种药物添加剂的第二颗粒,所述药物添加剂选自糖、微晶纤维素和纤维素衍生物;由于抑制了兰博来松盐酸盐的分解,是一种具有高贮藏稳定性的优异制剂。
  • 一种药物组合物,含有下面通式(Ⅰ)表示的2,3-二取代环戊酮衍生物或其可药用盐以及可药用载体, *** (Ⅰ) 其中 X是O,S,SO,SO↓[2]或NH; Y是有1-6个碳原子的取代的或未取代的烃基,整个烃基...
  • 下述化学式(Ⅰ)表示的新颖的乙酰胺衍生物或其药用盐 *** (Ⅰ) 其中R↑[0]是苯基,在其环上被一个或多个选自下文定义的基团A的取代基所取代(基团A表示卤素、硝基、羟基、低级烷氧基、低级烷基或卤代低级烷基); R...
  • *** (A) 一种新颖的由通式(A)代表的菲啶*衍生物:其中R↓[1]是一个取代的或未取代的低级脂族烃基;R是一条具有2至6个碳原子的脂族烃链,该烃链可以任选地被一个取代基取代,该取代基选自由低级烷基、卤素和羟基组成的组;Y和...
  • *** (1) 具有很低毒性并且对抑制微管蛋白的聚合具有有力的效果的由通式(1)表示的磺胺衍生物或其药物可接受的盐,其中R↑[1]优选的是代表低碳烷氧基:R↑[2],R↑[3],R↑[4],R↑[5]和R↑[6]可以相同或不同并...
  • *** (1) 本文公开了含具有环庚三烯酮结构的化合物或其可药用盐作为活性成分的、用于频繁排尿(尿频)/小便失禁的药物/预防剂(治疗剂或预防药剂)以及新的具有环庚三烯酮结构的化合物。具有环庚三烯酮结构和上述药效的化合物是如通式(...
  • *-X-*-Y-*-A (1) 由通式(1)代表的新颖的萘啶化合物:其中R↑[1]、R↑[2]和R↑[3]独立地是氢原子、低级烷基等,或者R↑[1]与R↑[2]、R↑[2]与R↑[3]共同构成环状基团;X和Y各自是亚甲基或亚乙基...