本发明涉及下式（Ⅰ）的化合物或它们的盐，其中Ｒ↑［１］代表ＯＲ↑［４］或其它，其中Ｒ↑［４］是可能具有取代基的具有１－８个碳原子的烷基等；Ｒ↑［２］是卤素，硝基，氰基，羧基等；Ｒ↑［３］是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；Ｘ是ＮＲ↑［１１］...

本发明公开以右通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］代表具有６－１０个碳原子的芳基，或杂芳基，所述芳基或杂芳基可具有选自以下的取代基：具有１－８个碳原子的烷基、具有１－８个碳原子的用卤原子取代的烷基、具有１－８个碳原子的烷氧基、用具有１－８...

本发明涉及下式（Ⅰ）的化合物或它们的盐，其中Ｒ↑［１］代表ＯＲ↑［４］或其它，其中Ｒ↑［４］是可能具有取代基的具有１－８个碳原子的烷基等；Ｒ↑［２］是卤素，硝基，氰基，羧基等；Ｒ↑［３］是氢，卤素，羟基，氨基，羧基等；Ｘ是ＮＲ↑［１１］...

右述通式（Ⅱ）（Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１３］表示氢原子、碳原子数为１～８的烷基、碳原子数为１～８的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数为１～８的烷基等，Ｒ↑［１２］表示氢原子、碳原子数为１～８的烷基、碳原子数为１～８的烷氧基、被卤原子取代的碳原...

一种可用作ＰＰＡＲ激活剂的以下通式表示的化合物或其盐。式中，Ｗ↑［２］表示键、Ｃ（＝Ｏ）或ＣＨ↓［２］；Ｚ↑［２］表示氧原子或硫原子；Ｒ↑［２１］、Ｒ↑［２２］和Ｒ↑［２３］表示氢原子、碳原子数为１～８的烷基、碳原子数为１～８的烷氧基、...

本发明使用下述通式（Ⅰ）表示的化合物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂。式中，Ｒ↑［１］表示可以具有碳原子数为１～８的烷基、碳原子数为１～８的卤代烷基、碳原子数为１～８的烷氧基、羧基、卤原子、羟基、硝基、氰基或氨基等作为取代基的苯基或吡啶基等；Ｒ↑...

将下述通式（Ⅱ）表示的化合物或其盐用作ＰＰＡＲδ的活化剂。通式（Ⅱ）中，Ｗ↑［３］表示氮原子或ＣＨ；Ｚ↑［１］表示氧原子或硫原子；Ｒ↑［１１］和Ｒ↑［１２］表示氢原子、卤原子、碳原子数１～８的烷基、碳原子数１～８的烷氧基、或被卤原子取代...

具有下式的环氧琥珀酸衍生物及其盐： ＊＊＊ 其中Ｒ↑［１］代表氢原子、具有１－３０个碳原子的烷基，６－４０个碳原子的芳香基，或７－４０个碳原子的芳烷基；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地代表６－４０个碳原子的芳基、７－２０个碳...

神经疾病治疗剂或谷氨酸毒性抑制剂（但抗痴呆剂除外），它包含以ｐＧｌｕ－Ａｓｎ－Ｓｅｒ－Ｐｒｏ－Ａｒｇ－Ｇｌｙ－ＮＨ↓［２］所代表的肽或其药理学上许可的盐为有效成分。

结构式为：（略）的１，３－∴唑烷酮衍生物或其酸加成盐，式中Ｒ是Ｃ－［３］－Ｃ－［８］的直链或分枝烷基，Ｘ是氢、卤素、低碳烷基或低碳烷氧基，且ｎ是４、５或６，其可用作医药或作农业上的应用，也提供了制备这类衍生物的方法．

制备化学式（１）的新型亚烃二胺衍生物的方法，其中Ａ是基团：Ｒ＋［１］－（ＣＨ－［２］）－［ｍ］－ＣＨ（Ｒ＋［２］）－（ＣＨ－［２］）－［ｎ］－，Ｂ是氢，或者，Ａ是基团：Ｒ＋［３］－（ＣＨ－［２］）－［ｋ］－，Ｂ是基团：Ｒ＋［４］－，其中...

本发明公开了一类上式代表的有效治疗排尿困难的新的亚烷基二胺衍生物：其中：Ｒ↑［１］是氢、烷基或取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；Ｒ↑［２］是取代或未取代的苯基、萘基或芳族杂环基团；Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］代表氢原子、烷基、芳烷基或芳...

＊＊＊ （１） 本发明提供了新的亚烷基二胺衍生物，所述衍生物具有缓解排尿挛缩功能。本发明新的亚烷基二胺衍生物具有上式（１）所示的结构：其中Ｒ↑［１］表示氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等；Ｒ↑［２］表示氢...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明的目的在于提供用右式通式（１）表示的在５位上没有苄基的新的噻唑烷－２，４－二酮衍生物，特别是经口给药具有降血糖作用的新的喹啉衍生物，［Ｒ↑［１］表示氢、碳原子数１－６的烷基、用－ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］（Ｒ↑...