奇诺英药物化学工厂有限公司专利技术

奇诺英药物化学工厂有限公司共有51项专利

  • 本发明涉及的是含伯霉素5—30%和N-甲基-吡咯烷酮95—70%的胶体基质复合组分。本发明还涉及到尤其用于治疗寻常痤疮的抗菌素复合成分。它所含活性成分及添加剂见说明书。本发明还涉及含伯霉素胶体凝胶基质的1—60%活性成分和0.1—40%...
  • 本发明是关于新的通式为I的二唑—烷基—嘌喹衍生物和它的可作为药物用的盐通式I的化合物可用已知的方法制备,并在治疗中可作为止咳剂。
  • 本发明涉及一种含抗骨质疏松剂、消炎药物、根据需要添加的天然或合成的化学疗法药物或局部麻醉药物以及一种或数种牙科常用助剂的牙科复合充填剂。本发明还涉及上述复合充填剂的制备方法。
  • 本发明涉及一种增效、抗菌的药物组合物,该组合物含有0.01—50%(重量)的喹啉羧酸衍生物或具有通式(Ⅰ)的1,5—二氮杂奈羧酸衍生物,以及0.01—95%(重量)通式为(Ⅱ)的四环素衍生物,&通式为(Ⅰ)的化合物与通式为(Ⅱ)的化合物...
  • 一种新的制备下面的通式I的化合物及其药用盐的方法。该方法包括使下面的通式Ⅱ的化合物与通式Ⅲ的哌嗪衍生物或其盐进行反应以制得通式Ⅳ的化合物,然后使通式Ⅳ的化合物在分离后或不经分离的情况下进行水解以制得通式Ⅰ的化合物,而且需要时可将这样制得...
  • 本发明是关于新的通式(Ⅰ)的4-氧-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶-3-羧基酰胺衍生物及其酸加成盐,含这些化合物的药物组合物及其制法。通式(Ⅰ)的化合物具有保护胃的作用,可用于治疗或预防胃及小肠溃疡。
  • 本发明涉及一种稳定的水相悬浊液,其中含有0.2%至5%(质量)的活性成分伯霉素,5%至25%(质量)丙二醇,0.5%至5%(质量)的非离子表面活性剂,如果需要还可含有15%(质量)的助剂,以及达到100%(质量)所需的蒸馏水。本发明还涉...
  • 本发明涉及到抗菌协同药物组合物及其制备方法。本发明的组合物含有普利霉素抗菌复合物和(或)其组分的协同混合物,一种或多种化学治疗剂和一种或多种其它抗菌素并含有制药工业中常用的填充、稀释和调配材料。
  • 本发明涉及新的通式如(Ⅰ)的N-〔2-(4-氟苯基)-1-甲基)-乙基-N-甲基-N-丙炔基胺,其异构体及其盐。通式(Ⅰ)化合物可作药用,它可按上述的方法制备。
  • 本发明涉及有下列组成的眼药水:0.02-0.1%(质量)伯霉素、15.0-25。0%(质量)吡咯烷酮-2、12.0-25.0%(质量)聚氧乙烯-660-羟硬脂酸酯、1.0-5.0%(质量)聚乙烯吡咯烷酮,加水至100%(质量)。
  • 本发明涉及含按制备溶液体积计质量/体积比为0.5-1.75%的硫酸伯酶素或按质量/体积比为2.5-9%的伯酶素与N-甲基吡咯烷酮的复合物,和质量/体积比为2-15%的焦谷氨酸,较好为L-焦谷氨酸或其可溶性盐,以钠盐为好,和按制备溶液体积...
  • 本发明述及了通式为(Ⅰ)的新化合物,及其盐类和水合物以及含有这些化合物的药物组合物。&式中各基团定义见说明书。本发明的化合物有抗缩窄介质的作用,如组胺,乙酰胆碱或5-羟色胺;它们表现出抗过敏活性及具有抗炎作用。因此,这些化合物可作为支气...
  • 本发明涉及通式Ⅰ的化合物及其盐。式Ⅰ的合化物用作镇咳药。
  • 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物和其药用盐的制备方法,式中各基团定义及制备方法详见说明书。本发明还涉及含上述化合物的药用组合物,及这些化合物用于治疗和防止胃溃疡的保护剂。
  • ***(Ⅱ)本发明涉及到部分新的通式(Ⅰ)所示3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮及其药学上可接受的盐和/或水合物,和它们的制备。这些化合物具有显著的抗过敏和抗溃疡活性。本发明也涉及到通式(Ⅰ)化合物及其药...
  • 制备通式(Ⅰ)的化合物及其盐的方法, *** (Ⅰ), 其中 如果n是0,R↑[5]和R↑[6]一起表示桥氧基和虚线指双键, R↑[1]代表被烷基羰基、羧基、磺酸基、羟基、苯氧基、哌啶子基、吗啉代或吡啶并或被(...
  • 一种用于治疗骨质疏松的药物组合物,它包括将作为活性成份的治疗活性量的通式(Ⅰ)的化合物和与其任意混合的适宜的惰性、固体或液体载体以及与常用的医用添加剂和辅料, *** (Ⅰ), 其中 R↑[1]代表可任意地被C↓[1...
  • 用于减少CD8+细胞数量的药物组合物,其中含有治疗有效量的活性组分7-异丙氧基异黄酮,和适宜的惰性固体和液体载体,并选择性地含常规治疗用添加剂和辅剂。
  • 通式(Ⅰ)化合物,及其光学,顺-反,几何异构体,差向异构体,互变异构体,盐,前药及其人和哺乳动物的代谢产物, 其中A表示单或多取代的或未取代的含带一个游离价的一个氮原子并且任意含有一个或多个选自氮原子,硫原子或氧原子的其它杂原子的...
  • 本发明涉及通过式(I)的新化合物及其盐,和它们的制备方法,以及以(I)或其盐作为有效组分的杀虫组合物.式中,R+[2]为氢或C-[1-4]烷基:R+[3]为C-[1-4]烷基或C-[2-8]二基,或(I)为R+[4]-(CH-[2])n...