＊＊＊（Ⅰ）＊＊＊（Ⅱ）本发明涉及通式（Ⅰ）的新的３－（吡啶氨基）－２－（１Ｈ－四唑－５－基）－丙烯腈，它们的几何异构体，互变异构体和水合物，以及它们的制备方法，这些化合物作为有效的通式（Ⅱ）的化合物的原料是适用的。通式（Ⅱ）的化合物具...

本发明涉及新型小檗烷衍生物，也涉及含这些化合物的药剂和它们的制备。在式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起代表亚甲二氧基，Ｒ↑［３］代表１－６个碳原子的烷基。

本发明涉及一种新的制备通式（Ⅰ）化合物（Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］代表氢或Ｃ１－４烷基，Ｒ＋［２］代表Ｃ１－４烷基，Ｒ＋［４］、Ｒ＋［５］和Ｒ＋［６］代表氢或卤素）及其药用盐的方法。通式（Ⅰ）化合物是已知的抗菌剂。该方法的优点在于制备过程简...

本发明涉及一种制备通式（Ｉ）的新型二苯基丙胺衍生物及其生理上可接受的酸加成盐的方法。式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［６］的定义见说明书。通式（Ｉ）的化合物最好用于心血管疾病的治疗。

公开粘度低于１０Ｐａ．ｓ的接枝易溶液晶组合物。该组合物含有量较小的表面活性材料，助表面活性材料和／或溶剂，和表面自由能为１８～２４０ｍＮ／ｍ的固体材料，其中还可能含有相对处于伸展状态且全部或部分被介质渗透的聚合物。

本发明是关于一种由７－异丙氧基－异黄酮与环糊或环糊精衍生物形成的包藏复合物，以及以该包藏复合物为活性成分的药物组合物，本发明还涉及该新的包藏复合物的制备．本发明的新的包藏复合物比单纯使用活性成分具有更高的溶解和吸收特性．

本发明是关于式（Ⅰ）的抗菌假伯霉素配合物组分和它们的酸加成盐，以及关于这些化合物的制备，和含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。在式（Ⅰ）中，Ｒ＋［１］是丁基，戊基或已基，Ｒ＋［２］是氢、羟基或０—阿拉伯糖和Ｘ是有机或无机酸离子。

本发明涉及制备已知抗菌素通式Ⅰ的化合物及其可供药用的盐的新方法。式中各符号所表示的意义，说明书中都有解释。本方法的优点是简单，收率高和反应时间短。

本发明涉及通式Ⅰ的新的喹啉－３－羧酸酐及其制备方法。式Ⅰ中各符号含义及该制备方法详见说明书。式Ⅰ化合物是制备具有抗菌作用的已知喹啉－３－羧酸类化合物的新的中间体。

本发明涉及采用新中间体制备式（Ⅰ）贝前列素（ｂｅｒａｐｒｏｓｔ）的方法。

本发明涉及制备贝前列素的中间体。

本发明提供含有（－）－Ｎ－α－二甲基－Ｎ－（２－丙炔基苯乙胺）和／或其盐作为活性成分的脂质体组合物。该组合物含有０．１－４０％ｗｔ．司来吉兰（－）－（Ｎ－α－二甲基－Ｎ－（２－丙炔基苯乙胺）和／或其盐；２－４０％ｗｔ．脂质，优选磷脂；０...

本发明是关于促进脂肪消化和吸收的药物组合物，该组合物包括部分甲基化的β－－环糊精和药学上可以接受的辅助剂和／或添加剂．本发明还提供了制备该组合物的方法．

本发明涉及新的通式如（Ⅰ）的Ｎ—〔２－（４－氟苯基）－１－甲基〕—乙基—Ｎ—甲基—Ｎ—丙炔基胺，其异构体及其盐．通式（Ⅰ）化合物可作药用，它可按上述的方法制备．

本发明涉及到新的外消旋的或具有旋光活性的通式（Ｉ）的六氢小∴因衍生物及其盐，含有它们的药用组合物，其应用和制备此新化合物的方法．通式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］，Ｒ＋［４］和Ｒ＋［５］的含义请见说明书．该通式（Ｉ）化合物为选择性...

本发明涉及的是由有机酸（比较合适的是Ｃ－［１］－１６脂族羧酸，卤代羧酸，脂族二羧酸，芳族羧酸，取代芳族羧酸，或有机磺酸）或无机酸（比较合适的是氢卤酸）所形成的普瑞霉素盐．进一步提出了制备新的普瑞霉素盐的工艺，其特征是，含有１－４个碳原子...

本发明涉及式Ｉ的化合物以及用于治疗尿道感染且含有式Ⅰ的化合物作为活性组分的药物制剂的制备方法．

本发明提出制备色泽和ＰＨ稳定的非经肠给药注射药剂的工艺过程．该药剂含有氨基糖甙类抗生素，该抗生素结构中的４’和５’间的不饱和键和５’位氨烷基取代的吡喃糖环，较佳者为西梭霉素，乙基西梭霉素或５－表西梭梅素或其非经肠给药可接受的盐类．根据本...

本发明涉及结构式Ｉ的新的７－氧代－ＰＧｌ－［２］麻黄碱盐（其中Ａ代表－（ＣＨ－［２］）－［２］－，顺或反式ＣＨ－ＣＨ－或－Ｃ≡Ｃ－，Ｂ代表一化学键，－ＣＨ－［２］－或ＣＲ＋［２］Ｒ＋［３］；Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］均代表低级烷基或氢，Ｘ是...

本发明涉及具有通式（Ⅰ）的新的嘧啶并（５，４－ｂ）（１，４）∴嗪衍生物，其酸加成盐，含有这些衍生物的药剂及其制备方法．