液晶组合物制造技术

公开粘度低于１０Ｐａ．ｓ的接枝易溶液晶组合物。该组合物含有量较小的表面活性材料，助表面活性材料和／或溶剂，和表面自由能为１８～２４０ｍＮ／ｍ的固体材料，其中还可能含有相对处于伸展状态且全部或部分被介质渗透的聚合物。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及易溶液晶组合物，这种组合物中液晶结构的形成是与固体表面相互反应的结果。液晶系统的普遍特征是，除溶剂外还含有大量的两亲分子(即含亲水和增水集团)。例如，在文献(MoucharafiehanFrieberg“Firstcomparisonbetweenaqueousandnonaqueouslyotropicliquidcrystals”Mol.Cryst.liq.Cryt.49letters231-238，1979)中叙述了这规则体系，在此体系中，当水为溶剂时两亲材料的质量占55%，而当乙二醇为溶剂时两亲材料的质量占45%以上。在我们实验中也得到相似的结果。与两亲材料产生离子的特征无关好象还需要大量的表面活化材料。根据文献(Tidd等人，J.Chem.Soc.FaradayTrans.I.77“StructureofliquidcrystallinephaseformedbysodiumdodeeylSulfateandwaterasdeterminedbyopticalmicroscopy，x-raydiffractionandnuclearmagneticreonancespectioscopy”)十二烷基磺酸钠(作为典型的阴离子表面活性材料)以大于67%(质量)的浓度与水形成液晶体系。除了大量的表面活性剂之外，另外的问题都与液晶系统本身相关。有人(Heusch“Fliissing-KristallineEigenschaftenvonTensiden”Proc.VII.Intern.Congr.onSurfactants，Moscow，1978，PP.911-940)研究过阴离子型，阳离子型和非离子型表面活性剂，并且发现，易溶液晶结构系统的粘度(用Hoppler粘度计测量)已超出粘度计的测量上限(50，000mPa.s)。粘度这样高的体系根本不能在实际中使用，只能在某些极特殊的场合才有用，如作为清洗胶。已经作了很多努力，企图开发表面活性剂浓度低于浓度范围为45～70%(质量)的下限的液晶体系。这些组合物的共同特点是除表面活性剂外还含有其它称为助表面活性剂的两亲材料，毛细活性材料或两亲物质。在Ekwall之后，Danielson研究了含6-27%(质量)的辛酸钠为表面活性剂，5-33%(重量)的水和70～95%(质量)的癸醇作为助表面活性剂的系统(Theassociationofalkyl-chainsaltsinapolarmedia”，Proc.VII.Intern.Congr.onSurfactants，Moscow，1978，PP1010～1037)。就表面活性剂与助表面活性剂之间的癸醇而言，所得到的结果，并不使人感到意外。JamesandHeathcock也得到相同的结论(“ElectronandopticalmicioscopystudyofthelamellarmesophaseregionoftheWater/Sodiumoctanoate/decanolternorySystem”，J，Chem.Soc.FaradayTrans.I.772857-2865，1981)。由于保证了分散材料的沉积稳定性和体系的热力学稳定性，形成液晶结构是十分有利的。但是，部分地由于经济上的原因(浓度很高表面活性剂和助活性剂)，部分地由于这样的组合物粘度极高(数十万mPa.s)，公知的液晶系统的有利性质并没有得以利用。本专利技术的目的在于提供一种表面活性剂和助表面活性剂的用量较少，在实际应用中粘度不超过10Pa.s，而且能保液晶结构的液晶体系。本专利技术的另一个目的在于提供在稀释时能使液晶结构保持相当长的时间的液晶体系。业已发现，如果混合体系与表面能为18～240mN/m粒度小于100μm的固体材料发生接枝作，那就能用比已知的含表面活性剂，还可能含助表面活性剂和/或其它与溶剂混溶或部分混溶的溶剂的液晶系统中少得多的表面活性剂形成液晶结构。意外地发现，通过接枝作用得到的液晶体系的粘度比常规的易溶系统要低得多。还进一步发现，在体系被稀释后易溶液晶层可保持相当长的时间，而且如果体系中再含有0.01～40%(质量)的聚合物，该聚合物又处于相对伸展的状态且可部分或全部渗透介质(a＞0.6)，液晶的离解是很慢的。固体接枝材料的含量为0.5～50%(质量)。所说聚合物的可渗透性(即它的缠结结构的比率)可用处于固有粘度和分子量之间的Kuhn，Mark，Houwink关系式表示，请看文献(Rohrsetzer，SColloidalChemistry，TextbookPublisher，1986及Shaw，D.J.IntroductionintotheColloidalandSurfaceChemistry，TechnicalPublisher，1986)。本专利技术的液晶组合物的特征是，它含有0.5～50%(质量)表面能为18～240mN/m、颗粒度＜100μm的固体材料或固体混合物;5～55%(质量)的至少有8个碳原子的表面活性材料或表面活性材料混合物;0.01～40%(质量)可以有的以a值表示缠结结构和介质渗透性的聚合物，a值最小为0.6;0～67%(质量)的水或非表面活性材料水溶液;0～40%(质量)与水不混溶，混溶或部分混溶的溶剂，或溶剂混合物，或者非表面活性材料在与水不混溶或部分混溶有机溶剂中的溶液;0～60%(质量)助表面活性材料或其混合物及可存在的其它添加剂;而且组合物中作为辅助材料的水，与水不混溶、与水混溶或部分混溶的溶剂以及助表面活性剂的总量为15～94.5%(质量)。使下述溶液或悬浮体系发生接枝作用制备本专利技术的组合物，所说的溶液或悬浮体系相对于总量计含有选择存在的0.01～40%(质量)以a值表示缠结结构和介质渗透性的聚合物，a值最小为0.6;5～55%(质量)至少有8个碳原子的表面活性材料或其混合物;0～67%(质量)的水或非表面活性材料的水溶液;0～40%(质量)与水不混溶，与水混溶或部分混溶的溶剂或溶剂混合物;0～60%(质量)助表面活性材料或其混合物及可存在的其它添加剂;而且组合物中，作为辅助材料的水，与水不混溶，与水混溶或部分混溶的溶剂以及助表面活性剂的总量为15～94.5%，固体材料的表面能为18～240mN/m，粒度＜100μm。表面能为18～240mN/m的固体材料可以在系统中原位制备。另外，本专利技术的组合物也可以用使辅助材料和/或助表面活性材料的溶解与进行和固体材料接枝的反应同时完成的方法制备。根据本专利技术，下述表面活性材料都可使用阴离子型材料;羧酸盐，例如脂肪酸肥皂，硫酸盐，如烷基硫酸盐，可取十二烷基硫酸钠;磺酸盐，如烷基苯磺酸盐;磷酸酯，如磷酸烷基酯或它的盐;无机酯的乙氧基化脂肪醇酯及其盐，可取硫酸酯或磷酸酯。阳离子型材料铵盐，如卤化十六烷基-三甲基铵;季氮化合物，如N-烷基嘧啶盐;烷基胺或烷基胺盐的乙氧基加成物，如，乙氧化椰子脂肪酸酰胺。非离子型材料多元醇的脂肪酸酯，乙氧化二脱水甘梨醇硬脂酸酯，0-磷酸三烷基酯，环氧乙烷加成物，如脂肪酸聚乙二醇酯，脂肪醇环氧乙烷加成物，烷基酚和环氧乙烷的加成物，较可取的有烷基酚聚乙二醇醚;烷基氨或烷基酰胺的环氧乙烷加成物;聚丙本文档来自技高网...

【技术保护点】
粘度低于１０Ｐａ.ｓ.的接枝易溶液晶组合物，其特征在于该组合物含有：０．５～５０％（质量）表面自由能为１８～２４０ｍＮ／ｍ且颗粒度小于１００μｍ的固体材料；０．５～５５％（质量）至少含８个碳原子表面活性材料或表面活性材料混合物； ０．０１～４０％（质量）可能有的、用ａ值表示缠结结构和介质渗透性且ａ值至少为０．６的聚合物；０～６７％（质量）的水或非表面活性材料水溶液；０～４０％（质量）与水不混溶、与水混溶或与水部分混溶的溶剂或者其混合物，或者与水不混溶或与水部 分混溶的非表面活性材料的有机溶剂溶液；０～６０％（质量）助表面活性剂或者其混合物，或者可能有的其它添加剂，而且作为辅助材料的与水不混溶、与水混溶或部分与水混溶的溶剂，助表面活性材料和水的总量为１５～９４．５％（质量）。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：雅诺什平特，安娜帕尔尼森克里，拉茨劳佩玻，安德拉森高，卡他林马莫罗西尼凯林，
申请(专利权)人：奇诺英药物化学工厂有限公司，
类型：发明
国别省市：HU[匈牙利]