本发明提供了3-α-雄甾烷二醇结合PDE5抑制剂在治疗性功能障碍中的应用。本发明涉及男性和/或女性性功能障碍领域。本发明特别涉及3-α-雄甾烷二醇、优选结合5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的应用。

本发明涉及用于将第一活性成分口服给予需要其的受试者的受时间控制、立即释放的药物递送系统。本发明另外还涉及双重药物递送装置，其包括根据本发明的受时间控制、立即释放的药物递送系统，其进一步包括包含第二活性成分的第二包衣。

本申请提供了3-α-雄甾烷二醇在治疗性功能障碍中的应用、可选地与5-HT1A激动剂联合应用。本发明涉及男性和/或女性性功能障碍领域。本发明特别涉及3-α-雄甾烷二醇的应用、优选与5-HT1A激动剂联合的应用。可选地，所述3-α-雄甾烷二...

本发明涉及睾酮和5-HT1A激动剂在治疗性功能障碍中的应用。此外，本发明还涉及睾酮或其类似物、PDE5抑制剂和5-HT1A激动剂在制备用于治疗性功能障碍的药物中的应用、一种用于治疗性功能障碍的药物组合物以及一种多个部分的试剂盒。

本发明提供治疗女性性功能障碍的包含他达拉非的药物剂型。本发明涉及女性性功能障碍领域。特别是涉及睾丸酮或其类似物与他达拉非的组合物对患有女性性功能障碍(如女性性唤起障碍(FSAD)或女性性欲障碍(FSDD))的女性受试者的性健康的影响。本...

本发明涉及PDE5抑制剂和睾酮的组合在用于制备治疗女性性功能障碍的药物中的应用。

本发明涉及男性和／或女性性功能障碍领域。本发明特别涉及３－α－雄甾烷二醇的应用、优选与５－ＨＴ１Ａ激动剂联合的应用。可选地，所述３－α－雄甾烷二醇和所述５－ＨＴ１ａ激动剂进一步与５型磷酸二酯酶（ＰＤＥ５）抑制剂联合的应用。

本发明涉及男性和／或女性性功能障碍的领域。本发明特别涉及睾酮和５－ＨＴ１Ａ激动剂的应用。

本发明涉及男性和／或女性性功能障碍领域。本发明特别涉及３－α－雄甾烷二醇、优选结合５型磷酸二酯酶（ＰＤＥ５）抑制剂的应用。

本发明涉及ＰＤＥ５抑制剂和睾酮的组合在用于制备治疗女性性功能障碍的药物中的应用。

本发明涉及女性性功能障碍领域。特别是涉及睾丸酮或其类似物与他达拉非的组合物对患有女性性功能障碍（如女性性唤起障碍（ＦＳＡＤ）或女性性欲障碍（ＦＳＤＤ））的女性受试者的性健康的影响。本发明进一步涉及睾丸酮或其类似物与能够至少部分抑制平滑肌...