本发明涉及包含促胰岛素肽的稳定的药物组合物及其制备方法、制备GLP‑1化合物稳定溶液的方法、以及通过该方法可获得的GLP‑1化合物的储存‑稳定的药物组合物。

本发明涉及包含促胰岛素肽的稳定的药物组合物及其制备方法、制备GLP‑1化合物稳定溶液的方法、以及通过该方法可获得的GLP‑1化合物的储存‑稳定的药物组合物。

本发明涉及制备促胰岛素肽的稳定溶液的方法，所获得的稳定溶液、由此获得的稳定的产品以及包含促胰岛素肽的稳定的药物组合物。

本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

本发明提供了抗-KIR抗体、制剂及其应用。本发明提供了一种新型IgG4同种型抗-KIR抗体、该抗体和其他IgG4抗-KIR抗体的新型制剂、以及使用这样的制剂的方法。本发明还描述了适于NK细胞激活和抗-KIR抗体治疗性应用的组合物、制剂、...

本发明涉及能够通过减少抑制性KIR信号转导而不减少KIR对HLA-C的结合来促进NK细胞介导的靶细胞的杀伤的试剂和方法。如此处所描述的，在KIR结合其HLA I类配体后，通过KIR的负信号的转导可包括配体结合诱导的KIR分子的构象再定向...

本发明涉及长效GLP-1化合物及其治疗用途。

本发明涉及在相对于序列GLP-1(7-37)(SEQ ID No1)的位置7和/或8上具有至少一种非蛋白质源性氨基酸残基修饰的新的长效GLP-1化合物及其治疗用途。

本发明描述了用于调节受试者中免疫反应的组合物和方法。更特别地，描述了调节哺乳动物受试者中NK细胞活性并允许增强NK细胞细胞毒性的人类抗体，以及具有与人类单克隆抗体1-7F9或14F1的那些相似的抗原结合特性的抗体。还描述了该抗体的片段和...

本发明涉及具有胰岛素活性的单链胰岛素，其包含由5-11个氨基酸的连接肽连接的B和A链或修饰的B和A链。该单链胰岛素具有生物胰岛素活性和与人胰岛素的IGF-1相比类似或者更低的IGF-1受体亲和性以及高的物理稳定性。单链胰岛素在连接肽中可...

本发明提供药物制剂和制备该制剂的方法。

本发明为促胰岛素肽的稳定制剂，包含促胰岛素肽的稳定的药物组合物。

本发明涉及糖基聚乙二醇化的因子VII和因子VIIA，即因子VII或因子VIIa肽与PEG部分之间的缀合物。该缀合物通过插入肽与修饰基团之间而且与两者共价结合的完整的糖基连接基团连接。缀合物由糖基化的和未糖基化的肽通过糖基转移酶的作用形成...

本发明涉及PYY类似物或其衍生物，其包含选自置换、插入、缺失和修饰的至少一个改变和包含具有至少14个碳原子的烷基链的任选血清白蛋白结合侧链。此外，本发明涉及关于此的组合物和治疗响应Y2受体调节的病状的方法。

本发明涉及这样的化合物，它们是葡糖激酶的活化剂，因而可以用于疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗，其中增加葡糖激酶活性是有益的。

肽的重构和糖缀合，本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

本发明提供了在肽和ＰＥＧ部分之间通过甘油连接体形成的缀合物。

本发明提供了序列肽段多肽，其具有包含一个或多个本发明的外源 O-联糖基化序列的氨基酸序列。此外，本发明提供了制备多肽缀合物的 方法，以及使用此类缀合物及其药物组合物的方法。本发明进一步提供 了序列肽段多肽文库，其中此类文库的每个成员包含...

本发明提供了多肽和修饰基团例如水溶性聚合物（例如，ＰＥＧ）之间的共价缀合物。所述多肽的氨基酸序列包含一个或多个Ｏ－联糖基化序列，每个Ｏ－联糖基化序列是ＧｌｃＮＡｃ转移酶的底物。所述修饰基团通过糖基连接基团而共价连接至所述多肽，所述糖基连...

本发明提供了用于生产核苷酸糖的方法（例如，大规模工艺过程），所述核苷酸糖用聚合物修饰基团，例如聚（环氧烷）部分（例如，聚（乙二醇）或聚（丙二醇）部分）进行修饰。本发明的典型工艺过程包括阴离子交换色谱法，随后为超滤操作程序，例如切向流过滤...