本发明提供式(I)的化合物及其盐、溶剂化物，所述化合物为环己基进一步被酰化的氨基取代的14-O-{[(2-(任选取代的羟基)-环己基)-硫烷基]-乙酰基}-木替灵，本发明还提供含有所述化合物的药物组合物和它们作为药物的用途，例如用于由微...

选自14‑O‑[((烷基‑、环烷基‑、杂环烷基‑、杂芳基‑或芳基)‑硫烷基)‑乙酰基]‑12‑表‑木替灵或14‑O‑[((烷基‑、环烷基‑、杂环烷基‑、杂芳基‑或芳基)‑氧基)‑乙酰基]‑12‑表‑木替灵的化合物，其中12‑表‑木替灵的...

本发明涉及制备截短侧耳素的工艺，特别涉及结晶形式的单一立体异构体形式的式I化合物的制备工艺，包括：使式Ⅱa化合物或者式Ⅱa化合物与式Ⅱb化合物的混合物中的胺基团脱保护，以及从反应混合物中分离出式I化合物；结晶形式的式I化合物及其盐；包含...

本发明涉及用于治疗微生物介导的疾病的截短侧耳素衍生物。包括式(I)化合物，n为0～4；m为0或1，硫原子和R3连位；R为乙基或乙烯基；R1为氢或(C1-6)烷基；R2为氢或(C3-6)环烷基或未取代(C1-6)烷基或被以下取代的(C1-...

结晶形式的单一立体异构体形式的式I化合物的制备工艺，包括：使式Ⅱa化合物或者式Ⅱa化合物与式Ⅱb化合物的混合物中的胺基团脱保护，以及从反应混合物中分离出式I化合物；结晶形式的式I化合物及其盐；包含这种盐的药物组合物；式I化合物制备工艺中...

式I化合物，其中PROT是胺保护基团且PROT’是氢，或PROT及PROT’连同它们所附连的氮原子一起形成杂环作为胺保护基团，且PROT’’是巯基保护基团；所述化合物的制备方法；所述化合物制备中的中间体以及立体异构体纯形式的中间体的制备...

本发明提供式（Ｉ）的化合物及其盐、溶剂化物，所述化合物为环己基进一步被酰化的氨基取代的１４－Ｏ－｛［（２－（任选取代的羟基）－环己基）－硫烷基］－乙酰基｝－木替灵，本发明还提供含有所述化合物的药物组合物和它们作为药物的用途，例如用于由微...

可用于大量生产高纯度产物的制备式（Ⅰ）１４－Ｏ－［（Ｎ－（３－甲基－２－氨基－丁酰基－哌啶基）硫烷基乙酰基］木替灵（ｍｕｔｉｌｉｎ）的方法，其中与硫原子连接的哌啶环碳原子是（Ｓ）－构型或（Ｒ）－构型，以及１４－Ｏ－［（Ｎ－３－甲基－２－...

式（Ｉ）或式（ＩＩ）的化合物，其中，Ｘ为氧或硫，和Ｙ为哌可酸残基或氨基酸残基，优选天然存在的氨基酸。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中ｎ为０～４；ｍ为０或１，条件是硫原子和Ｒ↓［３］为连位（如果ｍ＝０则Ｒ↓［３］位于２′位，和如果ｍ＝１则Ｒ↓［３］位于１′位）；Ｒ为乙基或乙烯基；Ｒ↓［１］为氢或（Ｃ↓［１－６］）烷基；Ｒ↓［２］为氢或－（...

１４－Ｏ－［（（（Ｃ↓［１－６］）烷氧基－（Ｃ↓［１－６］）烷基）－苯基硫烷基）－乙酰基］－木替灵，１４－Ｏ－［（（（Ｃ↓［１－６］）一或二烷基氨基－（Ｃ↓［１－６］）烷基）－苯基硫烷基）－乙酰基］－木替灵，１４－Ｏ－［（（羟基－（Ｃ↓...