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  • 式I化合物是细胞增殖/细胞活力抑制剂,可用于治疗肿瘤,其中X、R1、R2、R3、R4和R6具有权利要求1中所示的含义。
  • 本发明涉及包含根据通式(1)的金属络合物的有机电致发光器件,和用于有机电致发光器件的金属络合物。
  • 式I化合物是酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂,尤其可用于治疗肿瘤,其中R1、R2、R3、R3′、R4和D具有如权利要求1中所示的含义。
  • 本发明涉及一种使用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法,其中Y=-Hal、-OSO2(CF2)zF、-OSO2CzH2z+1(z=1-10)、-OSO2F、-OSO2Cl、-OC(O)CF3-或-OSO2Ar;涉...
  • 本发明涉及有机电致发光器件的改进,其中由通式(1)代表的化合物特别被用作在空穴注入层或空穴传输层中的空穴注入材料或空穴传输材料,通式(1)。
  • 本发明涉及其中的R1、R2和B1、B2如权利要求1中定义的式(I)化合物,包括其药物组合物,以及它们在治疗和/或预防受AMPK激动剂调节的疾病和病症中的用途。本发明还涉及中间体及制备式(I)化合物的方法。
  • 本发明涉及用在电化电池(例如锂离子电池)和双层电容器或锂电容器中的反应性离子液体,其含有有机阳离子和阴离子,所述有机阳离子具有可电化还原的基团或取代基,所述阴离子是氟烷基磷酸根、氟烷基次膦酸根、氟烷基膦酸根、乙酸根、三氟甲磺酸根、酰亚胺...
  • 本发明涉及通式(1)的化合物及有机电致发光器件,尤其是发蓝色光的器件,其中所述化合物用作在发光层中的基质材料和/或用作电子传输材料。菲部分中的C-R1基团可以被N取代,蒽部分中的一个或多个C-R2基团也可以被N取代。
  • 本发明公开了如以下通式I所示的化合物:式中,W1是CR8或N,W2是-C-C≡C-Ar;或者W1是-C-C≡C-Ar,W2是CR8或N;Y是-S-、-O-、-NH-或-NHCH2-;X是N或N+-O-;本发明一方面提供如通式I所示的新颖...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的哒嗪衍生物,所述衍生物可作为磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂,并且可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、恶病质、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和AIDS。
  • 本发明涉及用于电子部件的可印刷前体和制备方法,所述可印刷前体包含有机金属锌络合物,所述有机金属锌络合物含有至少一种选自肟类的配体,并且不含碱金属和碱土金属。本发明还涉及相应的印刷电子部件,优选场效应晶体管。
  • 本发明涉及用于治疗肿瘤和肿瘤转移的组合疗法,其包括施用整联蛋白配体,优选整联蛋白拮抗剂,及共治疗剂或治疗形式,其当与所述配体连续施用时会具有协同效力,如化学治疗剂和或放射治疗。所述治疗导致在肿瘤细胞增殖上每个各别治疗的抑制效应协同地潜在...
  • 本发明涉及式(I)的喹唑啉酰胺衍生物,其中R1-R3具有如权利要求1中所述的含义。所述衍生物是HSP90抑制剂,并且可以用于制备治疗其中HSP90的抑制、调节和/或调控起作用的疾病的药物。
  • 式(I)化合物是酪氨酸激酶、尤其是Met激酶的抑制剂,其中R1、R2、R3、R4和R4′各自如权利要求(1)中所定义,该化合物尤其可用于治疗肿瘤。
  • 本发明涉及特异性结合至整联蛋白受体,特别是αv整联蛋白受体亚基的工程化抗体。抗体包含已知的小鼠抗整联蛋白抗体的抗原结合部位(CDR),以及杂合轻链可变序列、突变的重链可变序列(Fr)和修饰的重链恒定序列。新抗体具有改善的免疫原性和表达特...
  • 本发明涉及用于发光金属配合物的巢式-碳硼烷-C2Bq辅助配体,特别是含有这样的辅助配体的发光体配合物,以及特别涉及发光器件,和特别是有机发光器件(OLED),其包括含有本发明的辅助配体的金属配合物。
  • 选自权利要求1的化合物组的化合物是酪氨酸激酶、尤其是Met激酶的抑制剂,能用于治疗尤其是肿瘤。
  • 本发明涉及新的式(Ⅰ)的吲唑衍生物,其中R↑[1]-R↑[3]具有如权利要求1中所述的含义。所述衍生物是HSP90抑制剂,并且可以用于制备治疗其中HSP90的抑制、调节和/或调控起作用的疾病的药物。
  • 式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]和R↑[5]具有权利要求1所述含义,是细胞增殖/细胞存活抑制剂,且可用于治疗肿瘤。
  • 式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]、R↑[5]和X具有权利要求1中所示的含义是酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂,并且特别是能用于治疗肿瘤。