本发明提供了新型非天然神经酰胺相关化合物，如（２Ｓ，３Ｓ）－２－二十四烷酰氨基十八烷－１，３－二醇，该化合物用作制备称之为肿瘤标志或细胞分子标志的糖脂和神经节甙酯的制造中所用的神经酰胺部分的中间体，例如该化合物通过使由下式表示手性化合物...

具有活性羰基的式（Ｉ）唾液酸衍生物的制备方法。式Ｉ中Ｒ＋［１］为氢或乙酰基；Ｒ＋［２］为氢、金属或低级烷基；Ｒ＋［３］为氢、羟基或从活性酯的醇部分去氢后得到的残基；Ａｃ为乙酰基；ｎ为１－２０。式（Ｉ）的唾液酸衍生物可用做制备各种分子中带...

揭示了能产生对携有含α２→３键的Ｎ－乙酰神经氨酸的含唾液酸的糖脂特异的单克隆抗体的杂交细胞瘤。该杂交瘤可通过将用携有含α２→３键的Ｎ－乙酰神经氨酸的含唾液酸的糖脂免疫动物得到Ｂ细胞或淋巴细胞，将其与骨髓瘤细胞融合。通过该杂交瘤细胞制备的...

一种血清诊断药物，尤其是一种用于癌症的血清诊断药物，含有一种表唾液酸复合碳水化合物，例如ｅｐｉＧＭ↓［３］、ｅｐｉＧＭ↓［４］和ｅｐｉＧＭ↓［５］。一种癌症疫苗，含有所述表唾液酸复合碳水化合物。一种血清诊断方法，尤其是一种用来预防和治疗...

本发明是关于唾液酸糖基胆甾醇的钠盐。本发明的化合物具有很好的水溶解性，因此该化合物作为治疗由于周围神经和中枢神经损伤所致的各种疾病的药物是十分有用的。

本发明提供具有下列化学式的新型化合物，本发明也提供这种化合物的制备方法．新型化合物具有优良的免疫活性．

一种能影响痰的流变学性质和能直接促进纤毛运动的祛痰药。这种祛痰药含ｎ－乙酰神经氨酸或其可供药用的盐。

本发明提供用下述结构式（１）表示的新的化合物及其制备方法．本发明新化合物用来做为具有不同的诱导能力的细胞的肿瘤标记，分子标记，或用来做为合成的中间体．

本发明提供了式（Ⅰ）表示的神经节苷酯相关化合物及其制备方法，［式中Ｒ－［１］表示氢原子或ＳｉＲ－［３］Ｒ－［４］Ｒ－［５］（其中Ｒ－［３］和Ｒ－［４］分别表示甲基或苯基，Ｒ－［５］表示叔丁基或二甲基苯基甲基），Ｒ－［２］表示氢原子，三苯...

本发明涉及制备Ｎ－乙酰基－３－氟—神经氨酸的新衍生物（Ｉ）的一种方法。化合物（Ｉ）可以通过５－乙酰氨基－２，６－脱水－４，７，８，９－四－Ｏ－乙酰基－２，３，５－三脱氧－Ｄ－甘油－Ｄ－半乳－２－烯糖酸烷基酯的溶液与通入其中的（ｉ）含氟的...

本发明提供下式（Ｉ）的唾液酰甘油脂，式中Ｒ＋［１］为氢原子或ＣＨ－［３］ＣＯ－；Ｒ＋［２］为碱金属，氢原子或低级烷基；Ｒ＋［３］为氢原子或ＣｎＨ－［２ｎ＋１］－（ｎ为１～３０的整数）。Ｒ＋［４］为ＣｍＨ－［２ｍ＋１］－（ｍ为１～３０的整...

本发明公开了具有下式的一种新的唾液酸甘油苷，该化合物用做治疗神经疾病的药物，它与机体有极好的相容性而且易于制备。式中各基团定义详见说明书。

本发明提供的Ｎ－乙酰神经氨酸钠三水合物由下列结构式表示：Ｎ－乙酰神经氨酸钠三水合物可按如下方法制Ｏ＆备，该方法包括步骤：将Ｎ－乙酰神经氨酸钠溶于水中或水和有机溶剂的混合物中；放置所得溶液；沉淀和分离得到的－乙酰神经氨酸钠三水合物的晶体，...

一种用嘴吸入药粉制剂使其达到气管、支气管和肺泡的吸入器，具有以一个预定角度（最好为６０°）弯折的形状，包括一个空心体，一个用于接受并固定胶＿＿的部分和一个吸入部分，胶＿＿固定部分可相对空心体转动。由此将胶＿＿分为筒和帽两部分以使药粉落入...

一种在开口处具有密封塞的药水瓶的盖子，它具有一个由盖子部件的盖体上整体伸出的凸出部件，在凸出部件底部，环绕一个为了简便安全地将凸出部件从盖体上掰离的薄板部件，所说的薄板部件是由连续的凹槽构成。

一个封壳由一个不透湿薄片材料及一个不透湿封装膜构成，封装膜密封连接在所说薄片材料上。封壳具有分别包含要封装的物品的第一空间，分别包含干燥剂的第二空间，以及在薄片材料与封装膜之间分别连通第一和第二空间的连通空间，连通空间具有小的横截面积。...

一种含有嘧啶并〔２，１－ｂ〕苯并噻唑衍生物的治疗动脉硬化药物。

本发明提供一种由式（１）代表的喹啉基化合物。式（１）中Ｘ为ＣＨ－［２］、Ｏ或Ｓ。还提供了制备前述喹啉基化合物的方法和一种以该类化合物作为有效药物组分的抗癌剂。

本发明涉及的是具有治癌活性的新的喹啉类化合物（更准确讲是吲哚并喹啉类化合物）和新的吖啶类化合物（更准确讲是苯并（６）吖啶类化合物和苯并（ｅ）吖啶类化合物）。本发明还涉及制备上述化合物的方法和含有该化合物的治癌组合物。