本发明涉及新的［（取代萘基）烷基］－３Ｈ－１，２，３，５－氧硫杂二唑２－氧化物及其制备方法；涉及所述化合物的应用方法及其药用组合物。这些化合物具有治疗糖尿病及并发症的药理作用。

本发明涉及２－取代一咪唑并（４，５－Ｃ）吡啶类，它们的制备方法，含有所述２－取代－咪唑并（４，５－Ｃ）吡啶类的药物组合物和该２－取代－咪唑并（４，５－Ｃ）吡啶类在改变宿主动物，包括人类，中骨生成与骨吸收之间平衡方面的应用。

本发明包括新的口服雷怕霉素制剂，每１００ｍｌ该制剂含有约０. ０５至约１０. ０克雷怕霉素、约０. １至约２５ｍｌＮ，Ｎ－二甲基乙酰胺、约０. １至约１０ｍｌ表面活性剂和约６５至约９９. ８ｍｌＰＥＧ４００。

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅱ 本发明提供一种治疗非抑郁雌性哺乳动物下丘脑性经闭的方法，该方法包括对哺乳动物给有效剂量的具有Ⅰ式结构的羟环烷基苯乙胺化合物或其药学上可接受的盐。 其中Ａ具有Ⅱ式结构。其中： 虚线代表任...

本发明涉及含有效量佐剂的哺乳动物疫苗组合物，其中佐剂含角鲨烯或角鲨烷、甘油和表面活性剂。非强制性地，这些组合物也含铝盐和一种或多种可药用缓冲剂。

＊＊＊ 本发明提供具有下式结构的化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作精神抑制药、抗抑郁药和抗焦虑药用于治疗和减轻这些疾病的症状；式中各取代基的定义见说明书。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及新的具有平滑肌舒张活性的环丁－３－烯－１，２－二酮－３－基取代的苯并吡喃，１，２－二氢化茚和四氢化萘酮，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与心血管系统，泌尿道，肺系统，或胃肠道的平滑肌过度收缩有关疾病...

＊＊＊ 公开了能抑制酶类胆甾醇酯水解酶（ＣＥＨ）从而抑制酯化胆甾醇的形成的化合物。酯化胆甾醇是通过肠道吸收的，因此抑制这种酶就可抑制胆甾醇的吸收。本发明的化合物能抑制胆甾醇酯水解酶，其通式如式（Ⅰ）所示，其中Ｚ是－Ａｒ↑［１］、－...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及新的２－［４－（５－取代－１，２，４－＊二唑－３－基甲氧基）苄基］－１，２，５－＊二唑烷－３，５－二酮类化合物或其药用盐，已证明它们对糖尿病（ｏｂ／ｏｂ和ｄｂ／ｄｂ）小鼠，非胰岛素依赖性糖尿病（ＮＤＤＭ...

＊＊＊ 本发明涉及一些新颖的化合物，它们在非胰岛素依赖性糖尿病（ＮＩＤＤＭ或Ⅱ型糖尿病）的动物模型中，即患糖尿病的ｏｂ／ｏｂ和ｄｂ／ｄｂ小鼠中显示口服抗高血糖活性。这些化合物或其可药用盐具有通式（Ⅰ），其中：Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１］...

本发明公开了含有Ｓ（＋）１，８－二乙基－１，３，４，９－四氢吡喃并［３，４－ｂ］吲哚－１－乙酸，也称为Ｓ（＋）乙哚乙酸的传入感受器可接受的制剂，该制剂中优选含有一种酸性成分。

本发明公开了含有有效量佐剂的哺乳动物疫苗组合物，其中佐剂含角鲨烯或角鲨烷、一种或多种磷脂和表面活性剂。非强制性地，这些组合物也含铝盐和一种或多种可药用缓冲剂。

本发明公开了含有Ｓ（＋）－２－（对异丁基苯基）－丙酸，也称为Ｓ（＋）布洛芬的传入感受器可接受的制剂。

＊＊＊或＊＊＊ 本发明涉及新的２－苯基－１－［４－（２０氨基乙氧基）苄基］吲哚化合物以及药物组合物，它可以用作雌性激素剂，和应用这些化合物治疗的方法，该化合物具有如上通式结构。

本发明提供为需要雌激素的哺乳动物给予雌激素治疗或补充雌激素的方法，其中，在所述哺乳动物中伴随这种雌激素的补充，引起催乳激素水平的升高是不合乎需要的，该法包括给与所述哺乳动物有效量的８，９－脱氢雌酮或其３－硫酸酯的药学上可接受的盐。

式Ⅰ或Ⅱ化合物或它们的可药用盐： ＊＊＊ 其中 Ｒ代表苯基或被卤素、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、三氟甲基取代的苯基，或者Ｒ代表呋喃基、吡啶基或喹啉基； Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２...

下式化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↓［１］代表含有１至６个碳原子的烷基，三氟甲基或吡啶基； Ｒ↓［２］代表Ｈ，含有１至６个碳原子的烷基或取代的Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１０］－芳烷基，其中所述取代基独立地代...

下式化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↓［１］代表取代苯基，其中所述取代基独立地代表一个或两个卤原子、各自含有１至６个碳原子的烷基、羧基或各自含有２至７个碳原子的烷氧羰基； Ｒ↓［２］代表Ｈ或含有１至６...

式Ⅰ化合物和其可药用的盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中Ａｒ↓［１］和Ａｒ↓［２］独立地是吡啶基、喹啉基、二氢－１，４－苯并二氧杂环己烯基、吡咯基、氮杂吲哚基或咔唑基，它们任选被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基取代。

式Ⅰ或式Ⅱ化合物的可药用盐： ＊＊＊ 其中： Ｒ为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，苯基，苄基，被一个或多个下述基团取代的苯基或苄基：羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤代烷氧基、三氟甲基或Ｃ↓［...