本申请涉及有效和经济的合成化学方法，用于制备杀虫硫醚和杀虫亚砜,特别是以有效和高收率由商业可得原料制备杀虫硫醚和杀虫亚砜。此外，本申请还涉及需要用于其合成的某些新的化合物。具体而言，披露了从4-硝基吡唑作为原料制备杀虫硫醚的方法。

本发明涉及适于控制或预防真菌生长的式I的大环吡啶酰胺化合物。

描述了通用供体多核苷酸，其可在靶向位置插入植物基因组中，以促进供体分子在特定基因组位置内的快速且高通量的整合。

本申请提供了有效且经济的合成化学方法，所述方法从可商购获得的起始原料有效且高产率地制备杀虫化合物和既可用作杀虫剂又可用于制备杀虫化合物的化合物，例如杀虫硫醚和杀虫亚砜。另外，本申请涉及对于它们的合成所必需的某些新颖化合物。

本发明公开了一种系统和方法，用于对种子进行自动或半自动成像和定向，以制备用于转化和转基因工程的种子。

本申请涉及由商业可得的起始原料有效地和以高收率地制备杀虫硫醚和杀虫亚砜的有效且经济的合成化学法。进一步，本申请涉及对于它们的合成而言所必需的某些新型化合物。具体地，提供制备N-酰基硫醚的方法，其包括用3-氯丙酰氯来酰化氨基吡唑前体，接着...

本申请提供制备杀虫化合物的方法以及既可用作杀虫剂又可用于制备杀虫化合物的化合物。

本申请描述除草组合物，其包含(a)甲咪唑烟酸(imazapic)或其盐、(b)氯氨吡啶酸(aminopyralid)或其盐以及任选(c)甲磺隆脱甲基酸(metsulfuron)或其酯。

杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物，(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬环‑7‑基异丁酸酯，和至少一种杀真菌剂，所述杀真菌剂...

通过如下制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶：将3‑溴吡啶与商购3‑氨基吡唑偶联，通过重结晶纯化3‑(3‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶，并且通过桑德迈尔反应将氨基转化为氯基。

提供颗粒形式的固体除草组合物，其包含第一除草剂活性成分、双氟磺草胺(florasulam)和喹氧乙酸(cloquintocet acid)。这些固体除草组合物具有优异的储存稳定性，其以简单而有效的方式制备，并且在冷水中易于湿润、分散和形...

本申请涉及具有对抗线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫的杀虫效用的分子、制备这样的分子的方法和用于这样的方法的中间体、包含这样的分子的组合物、以及使用这样的分子对抗这样的害虫的方法的领域。这些分子可以用作，例如，杀线虫剂，杀螨剂，杀...

描述桶混添加剂浓缩物，其包含表面活性剂和石油衍生的石蜡油，以及并入这样的桶混添加剂浓缩物的含水农药喷雾混合物的用途。本申请描述的桶混添加剂浓缩物包括0.5至50wt％的聚合物表面活性剂、阴离子酯表面活性剂、非离子表面活性剂或其混合物，以...

本申请描述了使用包含农药(例如茁长素除草剂)、表面活性剂、和源自石油的石蜡油的含水农药浓缩物的方法、以及混入这样的浓缩物的这种含水农药喷雾混合物的用途。含水农药浓缩物包括5至90wt％的农药，0.1至20wt％的表面活性剂，和0.1至2...

通过如下制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶：用丙烯腈环化3‑肼基吡啶·二盐酸盐，得到1‑(吡啶‑3‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑3‑胺，通过氧化得到3‑(3‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶，并且通过桑德迈尔反应将氨基转化为氯基。

本申请涉及式(I)大环吡啶酰胺，其中X，Y，R1和R2如本申请中限定，以及它们涉及作为杀真菌剂在包含植物学上可接受的载体的制剂中的用途。发现式(I)化合物具有抵抗真菌病原体的活性，所述真菌病原体为以下中的一种：小麦斑枯病(Leaf Bl...

本发明涉及本申请所述的式(I)的大环吡啶酰胺，其中X、Y、R1和R2如本申请限定，以及涉及它们在包含植物学可接受的载体物质的制剂中作为杀真菌剂的用途。本发明也提供了组合使用式(I)的化合物和其它农药的方法，所述其它农药包括杀真菌剂，杀昆...

本发明公开涉及通过在鞘翅目和/或半翅目害虫中对靶编码序列和转录的非编码序列的RNA干扰介导的抑制而控制鞘翅目和/或半翅目害虫的核酸分子及其使用方法。本发明公开还涉及使表达的核酸分子对于控制鞘翅目和/或半翅目害虫有用的方法、以及由此获得的...

公开了DIG‑657营养生长杀虫毒素，编码此类毒素的多核苷酸，此类毒素用于控制有害生物的用途，以及生成此类毒素的转基因植物。本发明包括DIG‑657变体，片段和类似物。

本申请提供了除草组合物，其包含(a)氯氟吡氧乙酸或其农用酯或盐和(b)抑制ALS的除草剂或其农用酯或盐，其中所述抑制ALS的除草剂是唑嘧磺胺，氯酯磺草胺，氯嘧磺隆，或噻吩磺隆。组合物提供对下述区域中的不需要植被的协同杂草防治，所述区域包...