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鲁平有限公司专利技术
鲁平有限公司共有19项专利
CASR调节剂的药物组合物及其方法和用途技术
本发明提供了具有式(I)至式(VI)所示的结构的化合物,包括化合物1至6,它们的药学上可接受的盐以及包含它们的组合物。本发明还包括它们用于治疗有需要的对象中与钙敏感受体(CaSR)调节有关的疾病或病症,包括与慢性肾病有关的继发性甲状旁腺...
利福昔明固体分散体制造技术
包含利福昔明和药学上可接受的载体的利福昔明固体分散体。包含所述利福昔明固体分散体的药物组合物。
作为PRMT5抑制剂的取代的二环杂环化合物制造技术
本发明涉及用于治疗与PRMT5酶的过表达相关的疾病、病症或症状的式(I)的取代的二环杂环化合物、其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明还涉及治疗与PRMT5酶的过表达相关的疾病、病症或症状的方法。
作为电压-门控钠通道调节剂的磺酰胺化合物制造技术
本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物,其中取代基如本文所述,并且涉及它们在用于治疗与抑制电压‑门控钠通道(VGSC)、特别是NaV1.7相关的疾病、病症的药物中的用途。本发明还涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐、其药物组合物,该药物组合...
用于抗体碎片的改进的复性方法技术
本发明提供雷珠单抗的复性方法,其中将重质链和/或轻质链的雷珠单抗的增溶溶液用复性缓冲液在合适的条件下处理,包括pH,温度和培养期,并且该pH和温度变化以合适的间隔进行的,来获得高品质和量的复性的蛋白质。
双顺反子细菌表达系统技术方案
本发明涉及在单一载体中的双独立顺反子表达系统,其用于在细菌大肠杆菌中产生表达为形成的不溶性包涵体的目的蛋白质和肽的蛋白质。本发明还提供了用于使用所述双顺反子载体表达目的蛋白质的方法。
作为PI3K抑制剂的喹嗪酮衍生物制造技术
公开了式(I)的化合物、其互变异构形式、立体异构体和药学上可接受的盐,其中R1‑R4和n如说明书中所定义,包括化合物、其互变异构体、其立体异构体或其盐的药物组合物,以及治疗或预防对通过抑制受试者的PI3K酶而进行的治疗或预防可以改善的疾...
吸入器制造技术
一种吸入器装置,包括:外壳(2),覆盖所述外壳(2)的底板(4),与所述底板(4)一体化的药物储存器(10),位于所述底板(4)上方的吸口(3),覆盖所述吸口(3)的盖(1),至少一个穿刺元件(11),致动部件(5),弹簧(12),其特...
具有特定体外溶解曲线或药动学参数的多奈哌齐的药物组合物制造技术
提供了一种包含定时释放的多奈哌齐药物组合物,其中37℃下在浆法溶解装置中以50rpm对900ml,pH为6.8的缓冲液中的所述组合物进行测试时,所述组合物表现出以下体外溶解曲线:3至6小时内释放出的多奈哌齐小于约20%重量/重量,和12...
具有特定体外溶解曲线或药动学参数的多奈哌齐的药物组合物制造技术
提供了一种定时释放的多奈哌齐药物组合物,其中早晨给药的所述组合物的单剂量AUC(14-22)比夜间给药的多奈哌齐的速释组合物的单剂量AUC(2-10)少约5%至约30%,其中两种组合物具有等效剂量的多奈哌齐。
作为α7烟碱型乙酰胆碱受体的调节剂的吡咯衍生物制造技术
所公开的是式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和m如本文中所述(作为烟碱型乙酰胆碱受体(特别是α7亚型)的调节剂),它们的互变异构形式、立体异构体、及它们的药学上可接受的盐,其药物组合物,以及其与合适的其他药剂...
稳定的TNFR:Fc融合蛋白药物组合物制造技术
本发明涉及一种稳定的药物组合物,其包括肿瘤坏死因子受体Fc融合蛋白(TNFR:Fc)。更具体地,本发明涉及一种稳定的药物组合物,其包括肿瘤坏死因子受体Fc融合蛋白(TNFR:Fc)、磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液。本发明还涉及该组合物的制备方法...
具有PEG干扰素α-2b的稳定的药物组合物制造技术
本发明涉及一种包括PEG-干扰素α-2b的稳定的药物组合物。更特别地,本发明涉及一种稳定的药物组合物,该药物组合物包括PEG-干扰素α-2b和冷冻保护剂,该冷冻保护剂选自由2-羟基丙基β-环糊精、三氯蔗糖、或聚乙烯吡咯烷酮4000构成的...
作为钙敏感受体调节剂的取代苯并二氢吡喃化合物制造技术
本发明提供一种钙敏感受体调节剂(CaSR)。特别地,本文所述的化合物对治疗、管理和/或减轻与钙传感受体的调节(CaSR)有关的疾病、失调症,综合征或症状的严重性是有用的。本发明还提供其药物组合物,及其治疗、管理和/或减轻与钙传感受体的调...
作为钙敏感受体调变剂的苯并[B][1,4]噁嗪衍生物制造技术
用于治疗、管理和/或减轻与钙敏感(CaSR)受体的调变相关联的疾病、紊乱、综合症或病症的式(I)的化合物和用于制备其的方法。式(I)的用于治疗、管理和/或减轻与钙敏感(CaSR)受体的调变相关联的疾病、紊乱、综合症或病症的方法。
用作α7胆碱受体调节剂的吡咯衍生物制造技术
本发明涉及结构式为I的吡咯衍生物,所述衍生物作为烟碱型乙酰胆碱受体,尤其是α7亚型受体的调节剂。本发明包括吡咯衍生物、类似物、其前体药物、其同位素、其代谢物、药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂化物、旋光异构体、笼形物、共晶体,与合适药剂的...
作为烟碱型乙酰胆碱受体调节剂的吡咯衍生物在治疗神经变性障碍,例如阿耳茨海默氏病和帕金森氏病中的用途制造技术
公开了一种在对其有需要的受试者中作为烟碱型乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂的式I化合物,其中‘a’和R1-R5如文中所定义,以及其类似物、其前体药物、其同位素取代的类似物、其代谢物、其药学上可接受的盐、其多晶型物、其溶剂化物、其异构体...
利福昔明固体分散体制造技术
包含利福昔明和药学上可接受的载体的利福昔明固体分散体。包含所述利福昔明固体分散体的药物组合物。
纯化的阿拉伯半乳聚糖-蛋白(AGP)组合物制造技术
本发明涉及一种通过选择性方法从蓟罂粟植物的叶和/或茎分离得到的纯化的阿拉伯半乳聚糖-蛋白(AGP)组合物。同样涉及一种从蓟罂粟植物的叶和/或茎分离得到的纯化的阿拉伯半乳聚糖-蛋白(AGP)组合物,其具有一种或多种以下的效果:免疫抑制、淋...
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