式（Ⅰ）环状硫酸酯制法是于１５０—２５０℃下将浓硫酸与式（ⅠⅠ）乙二醇反应。式（Ⅰ）或（ⅠⅠ）中，Ｒ－［１］，Ｒ－［２］，Ｒ－［３］，Ｒ－［４］，Ｒ－［５］和Ｒ－［６］相同或不同，可为氢，卤素，烷基，烷氧基，芳基，芳氧基或烷氧羰基且ｎ为...

式（Ⅰ）的１－羟烷基硝基咪唑制备方法是将式（Ⅱ）的硫酸亚烷基酯作用于式（Ⅲ）的咪唑衍生物，然后水解或醇解所得产物。式（Ⅰ）和（Ⅱ）中，ｎ为２或３。式（Ⅰ）和（Ⅲ）中，Ｒ为氢原子或烃基，式（Ⅲ）中，Ｘ为氢原子或可水解或醇解去除的基团。

用碱金属或碱土金属次氯酸盐和钌的衍生物（ＲｕＯ－［２］ＲｕＣｌ－［３］）的催化作用，通过通式（Ⅱ）的环状亚硫酸酯的氧化制备出通式（Ⅰ）的环状硫酸酯的方法。在通式（Ⅰ）和（Ⅱ）中，Ｒ－［１］、Ｒ－［２］、Ｒ－［３］、Ｒ－［４］、Ｒ－［５］...

在有机溶剂中，将硫酸烷基盐与具有通式（Ⅱ）的咪唑衍生物进行作用，然后水解或醇解制备通式（Ｉ）的１－烷基－５硝基咪唑的方法。在通式（Ｉ）和（Ⅱ）中，Ｒ代表一种氢原子或者可以替代的烷基、芳基或环烷基。在通式（Ｉ）中．Ｒ－［１］代表一种烷基。...

根据外消旋α－苯基丙酰胺选择性地水解成α－苯基丙酸的能力选择一种微生物或一种酶，在这种微生物或酶的存在下，用对映选择水解外消旋酰胺制备彷光２－芳基烷酸的方法。

在微生物或所选用的酶存在的条件下，根据其可使α－苯基丙酸Ｓ对α－苯基丙酰胺进行有选择地水解的性能，可以通过相应的消旋芳基－２－丙酰胺有选择地进行对映选择水解来制备芳基－２－丙酸的方法。