本发明涉及新的酰基间苯三酚类，其对于细菌的多药抗药性菌株、特别是对于ＭＲＳＡ具有强力生长抑制作用。典型地，该化合物具有萜烯取代基，或衍生自萜烯的取代基。本发明还提供了从天然来源分离化合物的方法和用于形成该化合物的合成方法。

将包含第一材料和第二材料的混合物的缓释包衣用于将药物从核心靶向释放到肠道，尤其是结肠，其中第一材料选自淀粉、直链淀粉、支链淀粉、聚氨基葡糖、硫酸软骨素、环糊精、右旋糖苷、普鲁兰多糖、角叉菜胶、小核菌聚糖、壳多糖、凝胶多糖和果聚糖，第二材...

能通过酶活化的前体药物与酶偶联物一起配制用于顺序给药。两种成分之一或每种成分包含使其优先导向靶组织的多聚物载体。新的多聚物－前体药物偶联物可通过组织蛋白酶Ｂ或其它硫醇依赖的蛋白酶切割。本发明具有导向实体瘤的特别应用。