本发明公开一种用于治疗精神疾病的化合物帕潘立酮氨基酸酯或其药用盐的制备方法，其结构式为(I)。此类化合物既可以为旋光异构体也可以是消旋混合物。该类帕潘立酮氨基酸酯经摄入体内后可以在体内代谢转化为具有药理活性的帕潘立酮(II)，作为神经传...

本发明涉及一种胶核脂质体及其制备方法，该脂质体具有高分子亲水胶体为核心和脂质双分子层为壳膜的结构，水溶性药物分散于亲水胶体核心中，该脂质体采用微乳技术、超低温速冻技术等多种技术结合冷冻干燥工艺制备，该脂质体粒径大小可以控制，无需高压均质...

本发明涉及一种微囊及微囊的制备方法，该微囊具有高分子亲水胶体为囊心和生物降解高分子材料为囊膜的结构，水溶性药物分散于亲水胶体囊心中，该微囊采用微乳技术、超低温速冻技术等多种技术结合冷冻干燥工艺制备，微囊粒径大小可以控制，微囊载药量大、药...

本发明涉及一种利用双水相体系形成的包载药物的明胶或胶原乳液的制备方法，该方法是将药物溶解或分散于明胶或胶原水溶液中，加入泊洛沙姆水溶液形成包载药物的明胶或胶原乳液，其中明胶与泊洛沙姆的质量比为1∶0.1-100，或胶原与泊洛沙姆的质量比...

本发明涉及一种实现心血管系统病变部位药物高效递送的方法，该方法是将药物包载到纳米粒中，应用结合微泡的定位超声实现病变部位局部空化效应，促进纳米粒渗透进入病变组织内部，提高纳米粒的靶向性，降低病变组织的耐药性。本发明适用病变部位范围广，特...

本发明涉及一种通过鼻嗅区通路实现脑内药物递送的液态脂质微粒、制备方法及其制剂，该液态脂质微粒中至少包含药物、脂质材料、促渗剂、羟乙基淀粉、丙二醇和水，药物与脂质材料的质量比在1∶1至1∶10之间，丙二醇与水的体积比在2∶1至1∶10之间...

本发明涉及一种液态前体脂质体的制备方法，该制备方法是将药物、脂质材料和羟丙基淀粉共同溶解于丙二醇中，临用前加入水溶液形成载药脂质体，或将药物和脂质材料共同溶解于丙二醇中，临用前加入含有羟丙基淀粉的水溶液后形成载药脂质体，制备过程中通过改...

本发明涉及一种新型的脂质体喷雾剂及其制备方法，该喷雾剂是由包载药物的醇质体分散于含有大分子助分散剂的溶液体系组成，有利于提高药物载药量和包封率，促进药物穿透皮肤、黏膜或体内生物膜屏障，发挥长效作用。这种新型脂质体喷雾剂适用药物范围广，特...

本发明涉及一种治疗痛经的中药组合物及其制备方法。本发明的中药组合物包括葛根中的黄酮类化合物和姜科植物的挥发油，利用本发明的中药组合物治疗痛经具有起效快、作用持久、不易复发和不良反应少的优点。

本发明涉及一种包载药物类脂微粒的制备方法。该方法首先制备药物固体分散体，然后将药物固体分散体与类脂微粒成膜材料均匀分散于有机溶剂中制备载药类脂微粒，实现药物均匀包载于类脂微粒中，提高药物包封率，减少包载药物类脂微粒的突释效应。本发明的类...

本发明涉及一种载药类脂微粒的制备方法。该方法将采用二次冷冻干燥法制备包载水溶性药物类脂微粒，第一次冷冻干燥是在水相体系中进行，第二次冷冻干燥在有机相体系中进行，通用二次冷冻干燥法实现水溶性药物均匀包载于类脂微粒中，提高药物包封率，减少包...

本发明涉及一种载药脂质体的制备方法。该方法将采用二次冷冻干燥法制备包载水溶性药物脂质体，第一次冷冻干燥是在水相体系中进行，第二次冷冻干燥在有机相体系中进行，通用二次冷冻干燥法实现水溶性药物均匀包载于脂质体中，提高药物包封率，减少包载水溶...

本发明涉及一种包载水溶性药物类脂微粒的制备方法。该方法将注入法结合pH梯度法，在内相注入外相同时利用内外相pH差异，完成类脂微粒的药物包载，减少传统制备工艺的复杂性。本发明的类脂微粒适于包裹水溶性药物，并且适用剂型范围广。

本发明涉及一种包载水溶性药物脂质体的制备方法。该制备方法包括：将成盐形式的药物、磷脂材料溶于有机溶剂中，形成有机相体系；配制与有机相体系pH值不同的水溶液缓冲体系作为水相体系；有机相体系采用注入法与水相体系混合，形成脂质体，药物在从有机...

本发明涉及一种包载药物脂质体的制备方法。该方法首先制备药物固体分散体，然后将药物固体分散体与脂质体成膜材料均匀分散于有机溶剂中制备载药脂质体，实现药物均匀包载于脂质体中，提高药物包封率，减少包载药物脂质体的突释效应。本发明的脂质体适于包...

本发明涉及一种脂质微泡，该脂质微泡由磷脂类成分和壳聚糖成分主要组成，包裹气体后形成复合泡膜的中间含气结构，具有良好的稳定性、耐压性和载药能力，不但可以作为超声造影剂、还可以作为药物载体和制剂、消毒剂、保鲜剂、美容化妆品添加剂，应用于护肤...

本发明涉及一种超声介导的黏膜给药系统，该给药系统是通过制剂技术将大量具有声学响应性能的含气囊泡分散于已有的液体型黏膜给药制剂中，促使制剂中的药物在超声介导下更快地透过黏膜进入到深层组织和血液循环中，发挥治疗作用。该系统药物适用范围广，可...

本发明涉及一种含空心囊泡的干粉型黏膜给药制剂，该制剂中分散有大量遇水立即形成空心囊泡含药固体粉末，吸入或喷入给药后，固体粉末接触黏膜表面黏液时自动形成微小的空心囊泡，增加药物与黏膜表面的接触面积，促进药物透过黏膜表面进入深层组织或血液循...