本发明涉及在血栓形成和冠状动脉缺血模型中具有优异药理活性的新的３－取代６－硝氧基－六氢呋喃并［３，２－ｂ］呋喃衍生物。

本发明涉及稳定的通式（Ⅰ）的Ｓ－亚硝基硫醇衍生物，其具有血管舒张作用并且能够抑制血小板聚集，因此能够制备用于治疗与ＮＯ相关的疾病的药物。本发明还涉及用于合成通式（Ⅰ）化合物的方法并涉及其中间体化合物。

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物或其互变异构体、药物可接受的盐、前药或溶剂化物作为活性成分在制备用于预防和／或治疗肠道疾病的药物组合物中的用途。

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物或其互变异构体、药物可接受的盐、前药或溶剂化物作为活性成分在制备用于预防和／或治疗由高眼压介导的眼科疾病的药物组合物中的用途。

本发明涉及通式（Ⅰ）的衍生自青霉胺或谷胱甘肽的新型Ｓ－亚硝基硫醇，其中Ａ和Ｂ是苯基或一起形成构成六元环的基团－ＣＨ↓［２］－Ｑ－ＣＨ↓［２］－，其中Ｑ表示氧原子、硫原子或基团Ｎ－Ｒ↑［３］，其中Ｒ↑［３］是氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基...

本发明公开了对应于式（Ⅰ）的新型双失水己糖醇－硝酸酯衍生物、其互变异构体、药学可接受的盐、前药和溶剂化物，以及含有这些化合物的药物组合物及其用途。

本公开为异山梨醇一硝酸酯衍生物和其药学可接受的盐，它们具有血管扩张活性并同时具有减少耐受性的效果，其通式如（Ⅰ）所示，其中Ａ和Ｂ相互独立地表示ＯＮＯ↓［２］基和Ｚ－ＣＯ－Ｒ基中的任何一个，Ｚ为氧或硫原子，Ｒ是选择性取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓...